Медиаторът от френската лаборатория Servier причинява заболявания на сърдечните клапи и белодробната хипертония.

  • WhatsApp
  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Флипборд
Затварям Дял

Френското социално осигуряване призна, че лекарството за диабетици, Медиатор, забранено през ноември миналата година, е причинило около 500 смъртни случая през 33-те години, в които се предлага на пазара в страната.

смъртни

Френската агенция за медицински изделия, която прие това заключение като "средна" хипотеза в края на проучване, според което още 3500 души трябваше да бъдат хоспитализирани заради Медиатор, ще пусне поредица от препоръки за тези, които са взели медицина през последните години.

Здравната администрация е взела данните от прогнозите, като е дала доказателства за повишен риск от сърдечно-съдови заболявания.

Медиаторът от френската лаборатория Servier беше изтеглен от продажба през ноември миналата година с мотива, че „е имал умерена ефикасност при лечението на диабет“ и е бил заподозрян, че причинява „риск за сърдечните клапи“.

Лекарите от социалното осигуряване са установили, че рискът от сериозни усложнения ще бъде от порядъка на 0,5 случая на 1000 и че те се появяват при лечение от поне няколко месеца.

Той е изтеглен в САЩ през 1997 г., а в Испания и Италия през 2005 г. Това е лекарство, подобно по състав на друго от същата лаборатория, Изомерид, което е спряло да се предлага на пазара във Франция през 1997 г.

Изчислено е, че във Франция от началото на комерсиализацията му през 1976 г. са го приели два милиона души, първоначално пациенти с диабет, които също са добавили проблеми с наднорменото тегло или мазнините в кръвта.
Използва се и като средство за отслабване, тъй като се смята, че може да намали апетита.

Няколко пациенти са съдили Servier за сърдечни усложнения, след като са взели Mediator, и те също така критикуват Френската агенция за санитарна безопасност на медицинските изделия (AFSSAPS), че преди това не е изтеглила тази молекула от циркулацията, която е била продадена в продължение на 33 години.

Пулмологът в университетската болница в Брест Ирен Франшон, която вдигна алармата във Франция за ефектите от това лекарство през 2007 г., се поздрави, че "най-накрая" здравната администрация е предприела тази стъпка, която "е много важен напредък, защото освен мъртвите са други жертви, болни, които страдат ".

Франшон в изявления на станция "Франс инфо" заяви, че "е проверил през годините трудността при изтеглянето на фармацевтичен продукт" преди групите под натиск, които някои производители съставляват.