Преживяемостта на пациентите с лупус е 90 процента 20 години след поставяне на диагнозата, както съобщава членът на Испанската академия по дерматология и венерология (AEDV) Хайме Вилар Алехо по повод честването, този вторник, Световния ден на заболяванията.

МАДРИД, 9 (EUROPA PRESS)

пациентите

Преживяемостта на пациентите с лупус е 90 процента на 20 години след поставяне на диагнозата, както съобщава членът на Испанската академия по дерматология и венерология (AEDV) Хайме Вилар Алехо по повод честването, този вторник, Световния ден на заболяванията.

Това е мултифакторно и мултисистемно заболяване, защото може да засегне различни органи. В допълнение, той има автоимунен характер, тъй като се произвежда от атака върху собствената ни защитна система и в тежки случаи може да застраши живота на пациентите.

Разпространението на системния лупус еритематозус е между 15 и 47 случая на 100 000 жители, като засяга предимно пациенти между 17 и 45 годишна възраст. Също така засяга до девет пъти повече жени, отколкото мъже.

"Симптоматологията на заболяването е много разнообразна. Тя може да засегне кожата, остеоартикуларната система, кръвната серия или невропсихиатричната сфера, наред с другото. Не всички пациенти обаче трябва да имат всички симптоми", коментира експертът.

От известните видове лупус, системният лупус еритематозус е с по-лоша прогноза и, от друга страна, изключително кожният лупус обикновено има доброкачествено поведение, но процент от тези пациенти може да еволюира към системен лупус, така че те трябва да бъдат тясно разгледан.

Съществуват също неонатален лупус и индуциран от лекарства лупус. В този смисъл, както съобщава експертът, диагностиката на кожен лупус изисква дерматолог с опит в диагностиката и управлението на този вид заболяване. Кожните лезии са много характерни и за дерматолога обикновено е лесно да се постави правилна диагноза.

"Смята се, че има хора, които имат определена генетична предразположеност за развитие на това заболяване. Има обаче някои задействащи фактори, сред които най-важният, описва той, е ултравиолетовото лъчение, т.е. слънчевата светлина. Пациенти с лупус, и двете системни и кожни, се препоръчват да се избягва излагането на слънце в минималния му израз ", аргументира се Вилар.

Диагнозата на системен лупус е по-сложна, тъй като изисква изпълнение на редица критерии, които могат да се появят през целия живот на пациента. Няма специфичен тест за диагностициране на лупус и получаването на диагноза може да бъде трудно и може да отнеме месеци или години. Всъщност, според специалиста, някои пациенти няма да отговарят на всички критерии през целия си живот, за да бъдат диагностицирани със системен лупус, което няма да им попречи да бъдат внимателно наблюдавани от своя лекар.

"Като се има предвид значението на кожата при пациенти с лупус, присъствието на дерматолога в мултидисциплинарните екипи, които управляват тези пациенти, се счита от съществено значение. Следователно е от съществено значение да се направи правилна ранна диагноза, да се избягват ненужните тестове и най-вече ръководството най-подходящото лечение за контрол на кожни лезии и придатъци, които това заболяване може да причини ", установи експертът.