Болестта на Фон Гирке е генетично заболяване, което кара тялото да не може да разгражда гликоген, форма на глюкоза (захар), която се съхранява в черния дроб и мускулите, причинявайки редица симптоми и проблеми.

лечение

Болестта на Фон Гирке, известна също като гликогеноза тип I, се среща при хора, които нямат протеин, който освобождава глюкозата от гликогена. Това го кара да се натрупва в тялото в различни тъкани, причинявайки хипогликемия.

Това е наследствено заболяване, което изисква и двамата родители да носят дефектно копие на гена, участващ в този процес.

В допълнение към хипогликемията, болестта на Фон Гирке причинява и други симптоми като:

- Постоянен глад и непрекъснато търсене на храна

- Склонност към епистаксис (кървене от носа) и натъртвания

- Тънки крайници и гръден кош

За да се потвърди диагнозата на това заболяване, което е доста рядко, е необходимо да се направи пълен физически преглед на пациента, като се наблюдава дали те страдат от забавен растеж или пубертет, ако вече са достигнали юношеска възраст, подагра, възпаление на черния дроб, възпалително заболяване на червата, тумори черен дроб, много ниски нива на кръвната захар.

Не можете да пропуснете .

Лаймска болест симптоми

Лаймската болест е бактериална инфекция, предавана от черноногия кърлеж. Има по-висока честота през летните месеци и при деца, които прекарват много време на полето.

И също:

Обикновено това заболяване се открива преди навършване на една година и може да се наложи да се направят поредица тестове, за да сте сигурни като тест за кръвна захар, генетични тестове, чернодробна биопсия, кръвни триглицериди, кръвна млечна киселина или тест на пикочна киселина.


Лечение Болест на фон Гирке

Това разстройство е нелечимо, така че лечението е насочено към избягване на хипогликемия и контролиране на симптомите. За това е важно бебето да се храни често и когато то вече яде всичко, да включва в диетата храни, които съдържат нишесте (въглехидрати). Например царевично нишесте.

Понякога през нощта е необходима сонда за хранене, за да давате на детето захари или сурово царевично нишесте през нощта; Тази тръба може да се извади през деня, за да може детето да води нормален живот.

Може да се наложи и поредица лекарства за регулиране на нивата на пикочната киселина в кръвта и предотвратяване развитието на подагра; за лечение на бъбречни заболявания; за избягване на високи липиди; или за увеличаване на белите кръвни клетки, които се борят с инфекцията.

Препоръчително е да избягвате храни със захар, които не могат да се разлагат, като плодове или мляко.

Ако се диагностицира като бебе и се лекува по подходящ начин, е възможно детето да достигне зряла възраст с доста добро качество на живот, както и да му позволи да расте и да се развива.

В допълнение, това лечение може да ви попречи да развиете сериозни заболявания като животозастрашаваща хипогликемия, подагра, бъбречна недостатъчност, чернодробни тумори, чести инфекции, гърчове, нисък ръст, лошо развитие на вторични полови белези и др.

Дата на актуализация: 29-12-2020

TodoPapás ​​е уебсайт за разпространение и информация. Като такива, всички статии са внимателно написани и преработени, но е възможно да съдържат грешки или да не обхващат всички подходи по дадена тема. Следователно уебсайтът не замества становище или лекарско предписание. Ако имате някакви въпроси относно вашето здраве или здравето на вашето семейство, препоръчително е да отидете на медицинска консултация, за да можете да прецените конкретната ситуация и в крайна сметка да предпишете необходимото лечение. Посочете за всички правни цели, че информацията, събрана в мрежата, може да бъде непълна, грешна или невярна и в никакъв случай не предполага договорни отношения или от какъвто и да е вид.