Механичният вакуумен масаж засяга мастните клетки, съединителната тъкан, съдовата и лимфната система, по-ефективен от всеки друг ръчен масаж.

velashape

2 броя ролки Stravac

Лимфодренажният вакуумен масаж е ограничен до дренажни течности; Извършва се с движения от края на краката до върха, временният натиск на тъканите се генерира от движещи се върхове и ролки. Масажът подобрява лимфния поток, позволява по-бързо елиминиране на токсините, активира дейността на секретиращите жлези, подобрява кръвообращението, снабдяването на кожата с кислород. Прилага се при целулит, възпаления на краката и се прави преди антицелулитни процедури.

4 броя двойни чаши Starvac (сини чаши)

Докато правите вакуумен масаж за отслабване, лимфното рязане се активира, стимулира микроциркулацията на кожата и хиподермата; ускорява адхезията на мастните клетки, кожата става гладка и твърда; намален обем на седалището в мускулите и кръста.

6 броя основни чаши Starvac (бели чаши)

Задачата на антицелулитния масаж е да фрагментира подкожната мастна тъкан, да елиминира токсичните вещества от тялото, да подобри кръвообращението на кожата и мускулите; прави кожата по-еластична. Отпуска, тонизира, подобрява общото състояние, настроението и съня. Усещането за топлина и лекота, което се появява след процедурата, осигурява жизненост и енергия.

1. Оформете контурите на тялото.

2. Увеличава мускулната активност.

3. Подобрява тонуса на кожата и ускорява нейните токсини.

4. Ускорява елиминирането на токсините.

5. Масаж на цялото тяло и релаксиращ ефект.

6. Вакуумна терапия за отслабване.

Нов закон за безопасност на здравните продукти от 2020 г.

BODYSLIM СОБСТВЕН ОТ JL GROUP

ПРЕДЛАГА ВИ ТОЗИ СЕРТИФИКАТ CE ЗА ВСЕКИ ЕДИН ОТ НЕГОВИЯ ПРОДУКТ! ECM ИТАЛИЯ

Орган за сертифициране на Macchine
Via Cà Bella, 243
40053 Валсамоджа
Местоположение Castello di Serravalle (Bo) Италия

Познайте промените в регулирането на оборудването за естетика

Напоследък има известна загриженост в естетическата общност относно влизането в сила на Регламент на Общността 2017/745 относно санитарните продукти, който е насрочен за 26 май тази година. Най-големите съмнения са насочени към компетентност или квалификация, необходими за експлоатация на определено оборудване, особено диодни или импулсни светлинни лазери за епилация и радиочестоти с висока интензивност или друго оборудване с инфрачервена светлина, ударни вълни и др.

Е, регламентът в приложение XVI го установява тези устройства ще се считат за медицинско изделие и това изисква преминаване на оценка за съответствие, базирана на система за управление на качеството, която обикновено се разбира като медицинска маркировка CE на продукта.

Следователно Отсега нататък е удобно да знаете какво да купите и от кого и да поискате техническата документация на всяко устройство, което възнамерявате да закупите.. Във всеки случай и за спокойствието на сектора, трябва да кажем, че онова оборудване, което вече имате, дори без това етикетиране, може да се съхранява до 2025 г., но не и това, което е придобито от гореспоменатия 26 май следващия.

Какво се случва тогава с професионалната квалификация за работа с тези устройства?

Ние също искаме да изпратим успокояващо съобщение тук. Регламентът не влиза в този въпрос. Следователно приложимите разпоредби, по своята същност двусмислени и разпръснати, са тези, които вече са съществували, което, накратко, води до трябва да притежавате сертификат за професионализъм, семейството на личния образ и зоната за естетика. Сертификат, обикновено свързан с обучение и модули за професионално обучение или дори чрез валидиране на часове опит и обучение от производителя, които да се присъждат от акредитиран орган (Национална служба по заетостта и др.).

Този регламент, чието спазване не беше особено взискателно, засега не се променя по повод влизането в сила на гореспоменатия регламент, което не означава, че той няма да се промени в бъдеще предвид нивото на търсене, което законодателят приема за тези продукти.

КАКВО ЩЕ ПРОМЕНИ ПРОФЕСИОНАЛИТЕ ПО ЕСТЕТИКА СЛЕДВАЩИЯ 26 МАЙ?

На 26 май 2017 г. новият регламент влезе в сила (ЕС) 2017/745 който регулира медицинските изделия и чийто преходен период ще приключи на 26 май 2020 г. От този момент ще има по-строги условия и маркировката CE ще бъде получена или не в зависимост от това дали е в съответствие с тях. Ако случаят не е такъв, той ще излезе от пазара и няма да може да се продава в Европа.

Новият закон за сигурността има за цел да гарантира на здравните специалисти и естетичната медицина, че те могат да развиват работата си по-малко рискове, но с максимално удовлетворение от резултатите. Той също така изпраща ясно съобщение за успокоение около контролите на медицинските изделия и ролята на Министерство на здравеопазването като гарант за сигурността.

Новият закон за сигурността има за цел да гарантира на специалистите по здравна и естетична медицина, че могат да извършват работата си.

Новият регламент в неговия приложение XVI включва списък на немедицински продукти, към които се прилага и това законодателство, сякаш са медицински изделия, какъвто е случаят с диодни и IPL лазери при естетични лечения като трайно премахване на космите, премахване на татуировки или подмладяване на кожата.

Внимание професионалисти! Ако мислите да закупите уреди, трябва да имате предвид това Продуктите могат да се продават до 26 май 2025 г. от дистрибуторите, но производителите не могат да ги продават от 26 май 2020 г. без маркировка CE с регламента. Трябва да изискате тези продукти да бъдат придружени от декларации за съответствие с регламентите и сертификати от нотифицирания орган. Символът CE на етикета ще бъде придружен от номера, който идентифицира нотифицирания орган, например: 0318 е Испанска агенция за лекарства и здравни продукти.

Трябва да изискате тези продукти да се придружават от декларации за съответствие с регламента и сертификати на нотифицирания орган.

Правилото ISO 13485 е подобно на ISO 9001 но е по-взискателен при прегледа на спазването на регулаторните изисквания. Този стандарт е приложим за производители, но също така и за вносители, дистрибутори и услуги за поддръжка.

Ще има системи за наблюдение, създадени от здравните власти и се наричат ​​пазарен контрол, те ще извършват прегледи както в интернет продажбите, така и в дистрибуторите, като са санкциите за нарушението при продажба на несертифицирани продукти от 90 001 евро.

Санкциите за нарушение на продажбата на несертифицирани продукти от 90 001 евро.

Уреди и оборудване, произведени в Азия Те изискват вносител да влезе в Европа, а този в Испания изисква лиценз, издаден от AEMPS. Тези екипи няма да могат да влязат от 26 май 2020 г. от азиатски производители, освен ако нямат сертификати съгласно новия регламент. The Оборудването от неевропейски страни също е обект на същите изисквания отколкото азиатците за внос.

Азиатските отбори и отборите от държави извън ЕС няма да могат да участват от 26 май 2020 г., освен ако нямат сертификати съгласно новия регламент.

Сега знаете всичко в дълбочина за новия закон за безопасност на здравните продукти и как той ще ви повлияе в зависимост от оборудването, което използвате. Ако имате съмнения Влезте в контакт с нас и ние ще отговорим на всички ваши въпроси с удоволствие.