Капка кръв Необходимо е малко повече за достъп до една от големите тайни на живота. Пет милиона червени кръвни клетки, 10 000 бели кръвни клетки, четвърт милион тромбоцити и нашият генетичен състав. Тоест, достатъчно информация, за да знаем предразположението си да страдаме от рак, неврологично увреждане, депресия, нарушения на дефицита на вниманието или сърдечен проблем. Всичко това и не само е записано в човешките клетки. Кой не би искал да знае риска от страдание от алопеция, как метаболизирате алкохола, ефективността на ибупрофен в тялото си, ако развиете непоносимост към глутен или имате високи нива на холестерол? Или просто, защо кексът ви прави по-дебели от останалите ви колеги в офиса? Как си обяснявате, че кафето в средата на сутринта повишава напрежението ви повече от тях?
Не че съдбата е непоклатима, заложена в тази прашинка кръв, ние говорим само за вероятности. The Двойна мастектомия е подложена на Анджелина Джоли, например, намалява риска от рак на гърдата (поради генетични мутации) от 87% на 5%. Но само между 5% и 10% от този вид рак има генетични причини.
И така, струва ли си да се направи генетичен тест? В кои случаи е полезно да се отстрани навреме? И на първо място, бихте ли се осмелили да разберете вашата склонност да се разболявате?
Генетичното изследване е нарастваща практика и има все повече клиники, които го предлагат на много разумни цени.
Нека да видим някои от причините, поради които те се препоръчват:
Физическо представяне
Познайте физическия си потенциал за подобряване на представянето и предотвратяване на наранявания или други по-сериозни нарушения по време на физически упражнения. С по-голяма или по-малка интензивност испанските жени са включили спорт и физическа активност в своята рутина. Знаем ли дали практикуването на екстремен спорт може да причини аритмия, която не познаваме? Знаем ли как тялото ни би реагирало на прекалено интензивни тренировки или ако сме по-склонни да развиваме определени наранявания, като възпаление или мускулни крампи? Генетичният тест идентифицира онези генетични вариации, които ви позволяват да знаете физическото си състояние, да персонализирате обучението и да вземете някои предпазни мерки.
Склонност към рак
Генетичните тестове са окончателният инструмент за опознаване на риска от рак, причинен от променени гени. При жените те точно прогнозират риска от развитие на рак на гърдата или яйчниците. В случай на мутации BRCA1 и 2, тя варира между 30% и 90%. Това може също да намали превантивните мастектомии, продължение на така наречения ефект на Джоли, което удвои тази намеса само за двадесет месеца след като актрисата обяви решението си. Лекарите помнят, че действията на известни жени имат в тези случаи много опасен ефект, наречен.
Според Сантяго Валор, медицински директор на Synlab, "извършването на теста при безсимптомни жени позволява да се вземат мерки за предотвратяване на развитието на този вид рак". Ако пациентът представи клинични критерии при диагностицирането на тумора си (млада възраст или няколко засегнати роднини например) или се открие наследствена патологична мутация при рак на гърдата, яйчниците или ендометриума, препоръката на Valor е нейните роднини да извършат този тест, за да определят ако са носители на една и съща мутация и, когато е подходящо, предприемат подходящите превантивни мерки ".
По негово мнение, този тест представлява гигантска стъпка в превенцията и ранното откриване на рак на гърдата, яйчниците и ендометриума. Те са тумори с висок наследствен компонент, но не винаги е известно, тъй като понякога няма фамилна анамнеза. "Положителният резултат от теста може да донесе голямо облекчение, тъй като разрешава несигурността относно бъдещия риск от рак. Освен това може да позволи на лицето да взема решения въз основа на информацията, която лекарят е предоставил: бъдещите му здравни грижи, методи за превенция на рака, и направете персонализиран проследяване за нея и нейното семейство ", подчертава.
И да отслабнете?
Въпреки че някои проучвания са секвенирали някои гени, участващи в контрола на затлъстяването, които могат да бъдат подложени на мутации, лекарите, а също и OCU предупреждават за опасността от някои частни клиники за диета и отслабване, които са скочили в основата на генетичния анализ без много научни критерии „Въпреки че се правят големи крачки, лечението на затлъстяването въз основа на генетично проучване все още се разследва", обяснява OCU. Вярно е, че има генетично предразположение, но решаващият фактор са добрите хранителни навици и практикуването на физически упражнения.
Независимо от възможните лоши практики, като се има предвид, че ние, испанките, сме на върха на световната таблица за дълголетие, не би било ексцентричност да знаем как ще прекараме остатъка от живота си, какво ще ни нарани, на какви болести можем да предадем нашето потомство и, преди всичко, как можем да оспорим тези инструкции, гравирани в нашите гени?. Въпросът е бихте ли?