Отпускащо

OTC на Uriach-Aquilea

лечебна

Биодрамина 20mg лечебна дъвка 6 единици

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.

Следвайте точно инструкциите за приложение на лекарството, съдържащи се в тази листовка, или тези, посочени от Вашия лекар или фармацевт.

Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате нужда от съвет или повече информация, попитайте Вашия фармацевт.
Ако имате нежелани реакции, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, дори за нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. (Вижте раздел 4).
Трябва да говорите с лекар, ако не се чувствате по-добре или ако се чувствате по-зле след 7 дни.

Съдържание на листовката:

Какво представлява Biodramina и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да приемете Biodramina
Как да приемате Biodramina
Възможни нежелани реакции
Опазване на биодрамина
Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Biodramina и за какво се използва
Дименхидринатът е активното вещество в това лекарство и действа срещу световъртеж, причинен от движение.

Показан е за профилактика и лечение на симптомите на морска болест, причинени от транспорт по суша, море или въздух, като гадене, повръщане и/или замаяност при възрастни и деца над 6-годишна възраст.

Трябва да говорите с лекар, ако не се чувствате по-добре или ако се чувствате по-зле след 7 дни.

2. Какво трябва да знаете, преди да започнете да приемате Biodramina
Не приемайте Biodramina:

Ако сте алергични (свръхчувствителни) към дименхидринат, димедрол или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Имате порфирия (рядко, обикновено наследствено заболяване, при което голямо количество порфирин се екскретира с изпражненията и урината).
Има пристъпи на астма.
Това лекарство не трябва да се прилага на деца под 6-годишна възраст, тъй като, както при всяка дъвка, съществува риск детето да бъде погълнато.

Предупреждения и предупреждения

Не използвайте това лекарство при деца под 6-годишна възраст.

Прием на Biodramina с други лекарства

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

По-специално, ако използвате някое от следните лекарства, може да се наложи да промените дозата Biodramina или да не я приемате:

Анестетици и други вещества с депресиращо действие върху централната нервна система
Антибиотици от групата на аминогликозидите
Антидепресанти, като инхибитори на моноаминооксидазата (МАО)
Антипаркинсонианци
Невролептици (използвани за успокояване на възбудата и нервно-мускулната хиперактивност)
Ототоксични лекарства (които могат да повлияят на ухото) (вж. Раздел Предупреждения и предпазни мерки).
Лекарства, които могат да причинят фоточувствителност (кожни реакции поради чувствителност към слънчева светлина).

Нарушаване на диагностичните тестове:

Ако ще провеждате тест за алергия: включително кожни тестове (кожа), препоръчително е да спрете лечението 72 часа преди започване на теста, за да не се променят резултатите от теста.

Прием на Biodramina с храна, напитки и алкохол

Консумацията на алкохол не се препоръчва по време на приема на това лекарство.

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, мислите, че може да сте бременна или планирате да забременеете. консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате това лекарство.

Употребата на лекарства по време на бременност може да бъде опасна за ембриона или плода и трябва да се наблюдава от Вашия лекар.

Кърмещите жени не трябва да приемат това лекарство без предварителна консултация с лекар или фармацевт, тъй като това лекарство преминава в кърмата.

Шофиране и работа с машини:

Не шофирайте и не работете с опасни машини, тъй като това лекарство причинява сънливост или намалена способност да реагира на препоръчаните дози.

Biodramina съдържа аспартам, глюкоза, захароза и сорбитол.

Това лекарство може да бъде вредно за хора с фенилкетонурия, тъй като съдържа аспартам, който е източник на фенилаланин.
Това лекарство съдържа глюкоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете това лекарство.
Може да причини кариес.

Това лекарство съдържа захароза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете това лекарство.
Може да причини кариес

Това лекарство съдържа сорбитол. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете това лекарство.

3. Как да приемате Biodramina
Следвайте точно инструкциите за приложение на лекарството, съдържащи се в тази листовка, или тези, посочени от Вашия лекар или фармацевт. В случай на съмнение попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителните дози са:

Възрастни и деца над 6 години: 1 или 2 дъвки (съответстващи на 20 или 40 mg дименхидринат) на доза. Ако е необходимо, повтаряйте дозата на всеки 6 до 8 часа. Не приемайте повече от 7 дъвки (140 mg дименхидринат) на ден и винаги разделени на няколко приема.

Деца под 6-годишна възраст: Не се използва при деца под 6-годишна възраст.

Пациенти с чернодробно заболяване: трябва да се консултирате с лекар преди да приемете това лекарство, тъй като може да се наложи намаляване на дозата.

Това лекарство се приема през устата.

Препоръчително е да вземете първата доза поне половин час преди началото на пътуването (за предпочитане 1-2 часа преди това) и ако не е била приета преди това, първата доза ще бъде взета, когато се появят симптоми. Ако световъртежът продължава, изчакайте поне 6 часа да преминат между едно и следващо хранене.

Дъвка трябва да се дъвче в продължение на 5-10 минути. След това време трябва да се изплюе, а не да се погълне

Ако симптомите се влошат или ако продължават повече от 7 дни, трябва да се консултирате с лекар.

Ако сте приели повече Драмамин, отколкото трябва

Ако сте приели Биодрамина повече, отколкото трябва, незабавно се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт.

Симптомите на предозиране включват главно: разширени зеници, зачервено лице, възбуда, халюцинации, объркване, дразнене на стомаха и червата с гадене, повръщане и диария, нарушения на движението, гърчове, дълбоко състояние на загуба на съзнание (кома), внезапно намаляване на дишането и сърдечни функции (кардиореспираторен колапс) и смърт. Симптомите могат да отнемат повече от 2 часа, за да се появят след предозиране.

В случай на предозиране или случайно поглъщане незабавно отидете в медицински център или се обадете в Службата за токсикология (телефон: 91.5620420), като посочите лекарството и взетото количество.

4. Възможни странични ефекти
Както всички лекарства, Biodramina може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нежеланите ефекти обикновено са леки и преходни, особено в началото на лечението.

По време на периода на употреба на дименхидринат са наблюдавани следните нежелани реакции, честотата на които не е била в състояние да бъде точно установена:

Гадене, повръщане, запек, диария, стомашни болки.
Липса на апетит и сухота в устата.
Сън и седация (изтръпване).
Главоболие, световъртеж и световъртеж.
Повишен вискозитет на слузта в бронхите, което затруднява дишането.
Задържане на урина и сексуална импотентност.
Глаукома (повишено вътреочно налягане в окото).
Разширяване на зеницата, замъглено зрение или двойно виждане.
Алергични реакции върху кожата и чувствителност към слънчева светлина, след интензивно излагане, което може да се появи уртикария, сърбеж и зачервяване на кожата.
Намаляване на броя на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки, левкоцитите и тромбоцитите в кръвта.
Порфирия (рядко, обикновено наследствено заболяване, при което голямо количество порфирин се екскретира в изпражненията и урината).
Хипертония или хипотония (повишаване или намаляване на кръвното налягане).
Тахикардия, сърцебиене и/или сърдечни аритмии.
Може да се появи свръхвъзбудимост, особено при деца, със симптоми като безсъние, нервност, объркване, тремор, раздразнителност, еуфория, делириум, сърцебиене и дори гърчове.

Ако имате нежелани реакции, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, дори за нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка.

Докладване на неблагоприятни ефекти:

Ако получите някакъв вид страничен ефект, говорете с Вашия лекар или фармацевт, дори ако става въпрос за възможни нежелани реакции, които не са изброени в листовката.

Също така мога да ги комуникирам директно чрез Испанската система за фармакологична бдителност за лекарства за хуманна употреба: https://www.notificaram.es. Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

5. Опазване на биодрамина
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Да се ​​съхранява под 25ºC.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност е последният ден от посочения месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Депозирайте контейнерите и лекарствата, от които не се нуждаете, в точката SIGRE на аптеката. В случай на съмнение, попитайте вашия фармацевт как да изхвърлите контейнерите и лекарствата, от които не се нуждаете. По този начин ще помогнете за опазването на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Състав на биодрамина

Активното вещество е дименхидринат. Всяка лечебна дъвка съдържа 20 милиграма дименхидринат.
Другите компоненти (помощни вещества) са: сърцевина: аспартам (Е-951), дъвка, декстрин, твърди полусинтетични глицериди, лек магнезиев оксид, магнезиев стеарат, левоментол, натриев захарин, захароза, колоиден безводен силициев диоксид, сорбитол, талк, бял пчелен восък, съполимер на метакрилова киселина и метилметакрилат (Eudragit S), аромат на мента Покритие: калциев карбонат, течна глюкоза, основен съполимер на бутилметакрилат (Eudragit E), макрогол 35000, емулгиращ восък, дихидроген фосфат калий, повидон, титанов диоксид 171), магнезиев стеарат, левоментол, мента, повидон 25, захароза, талк.

Как изглежда продуктът и какво съдържа опаковката

Biodramina са кръгли бели лечебни дъвки с медикаменти.

Те се предлагат в опаковки, съдържащи 6 и 12 дъвки.

Притежател на разрешение за търговия

URIACH CONSUMER HEALTHCARE S.L.

Av. Camn Reial 51-57

08184 Палау-солита и Плегаманс (Барселона-Испания)

Отговаря за производството:

J. URIACH & Cнa., SA

Av. Camn Reial 51-57

08184 Палау-солита и Плегаманс (Барселона-Испания)

Дата на последното преразглеждане на тази листовка октомври 2013 г.