Вижте статиите и съдържанието, публикувани в този носител, както и електронните резюмета на научни списания към момента на публикуване

Бъдете информирани по всяко време благодарение на сигнали и новини

Достъп до ексклузивни промоции за абонаменти, стартиране и акредитирани курсове

Неврологията е официалното списание на Испанското общество по неврология и от 1986 г. публикува научни публикации в областта на клиничната и експерименталната неврология. Съдържанието на неврологията варира от невроепидемиология, неврологична клиника, неврологично управление и помощ и терапия, до основни изследвания в неврологията, прилагани към неврологията. Тематичните области на списанията включват детска неврология, невропсихология, неврорехабилитация и неврогетриатрия. Статиите, публикувани в Neurology, следват процес на двойно сляпо преразглеждане, така че произведенията са подбрани според тяхното качество, оригиналност и интерес и по този начин са подложени на процес на усъвършенстване. Форматът на статията включва редакционни материали, оригинали, рецензии и писма до редактора, неврологията е средство за научна информация с признато качество при професионалисти, интересуващи се от неврология, които използват испански език, както се вижда от включването му в най-престижните и селективни библиографски индекси в света.

Индексирано в:

MEDLINE, EMBASE, Web of Science, разширен индекс за научно цитиране, предупредителни услуги и неврология, индекс за цитиране на неврология, ScienceDirect, SCOPUS, IBECS и MEDES

Следвай ни в:

Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.

CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

  • Въведение
  • Клиничен случай
  • Дискусия

фокална

Непрекъснатата частична епилепсия (CLD) се характеризира със спонтанни клонични движения от кортикален произход, правилни или неправилни, ограничени до една част на тялото (с предпочитание към мускулите на лицето или дисталните мускули на крайниците, но могат да засегнат и багажника или до корема), непрекъснато или периодично на интервали от секунди, в продължение на минимум един час, но може да продължи дни или седмици, а понякога се влошава от външно действие или стимули 1,2. Дръпванията засягат едновременно агонистични и антагонистични мускули. Обикновено съзнанието е запазено, но постикталната слабост обикновено е очевидна. Тази епилептична активност се генерира в двигателната кора или в съседни на нея области 3,4 .

Най-честата причина при децата е енцефалитът на Расмусен, но са описани и други: тумори, съдови лезии, инфекции или метаболитни нарушения. През последните години броят на диагнозите на корова дисплазия (CD) като произход на този вид епилепсия се е увеличил с 5,6. Представяме случай на фокален CD, чието клинично начало е като CPE.

Клиничен случай Лична история и продромална ситуация

3-годишен мъж, без релевантна анамнеза, освен неизоимунна неонатална жълтеница, която не се нуждае от фототерапия, с нормално предварително психомоторно развитие. Родителите съобщават, че от 3 седмици преди появата на това състояние, описано по-долу, пациентът е представил промени в поведението, с неоправдана раздразнителност и увеличени часове сън. Една седмица преди началото, тя представя вирусна картина с катарални симптоми и гадене без свързана треска.

Той е докаран в болницата, тъй като е представил епизод на отклонение на главата и очите в дясната страна, свързан с кимане с движения, продължаващ няколко секунди. Същия ден той представи още един епизод със същите характеристики като предишния, а по-късно и друг, докато беше заспал, по време на който седна с флексия на горните крайници, заедно с цефалично и очно отклонение в дясната страна и клониране на главата, който отстъпи спонтанно за няколко секунди, с падане назад и последваща сънливост. Епизодите първоначално описват увеличаване на честотата през следващите дни.

Установено лечение и еволюция

Започва лечение с валпроева киселина, добавят се интравенозно леветирацетам и фенитоин, припадъците продължават, докато не станат непрекъснати, което изисква инфузия на мидазолам и индукция на барбитуратна кома за тяхното овладяване. Освен това се тестват кетогенна диета и интравенозен лакозамид, намалявайки броя на гърчовете с въвеждането на последния. Записът на видеоелектроенцефалограмата обаче показва епилептиформна активност, практически непрекъсната в челната област на лявото полукълбо, с максимална фронтално-полярна експресия, с фокален двигателен статус епилептикус в оро-лингво-лицеви сегменти и дясна ръка, съвместима с CLD (Фиг. 1). Извършват се допълнителни проучвания, за да се открие причината за CLD (серологии, изследване на невротропни вируси и олигоклонални ленти в цереброспиналната течност, анти-NMDA антитела в серума и CSF, метаболитно изследване, кариотип и ядрено-магнитен резонанс [ЯМР] 2 пъти ) с нормални резултати. Ядрено-магнитен резонанс с 3 тесла, извършен впоследствие, разкрива открития, предполагащи фокална дисплазия в очното дъно на лявата горна фронтална бразда, с повишен метаболизъм, ограничен в тази област в изследването PET (фиг. 2).

Видео-електроенцефалограма. Непрекъсната епилептиформна активност над фронталната област на лявото полукълбо под формата на ритмични пикове при 5 Hz (запис, направен в барбитуратна кома).