Министерството на здравеопазването и потребителските въпроси разследва различни продукти за отслабване с марка Herbalife поради съществуването на девет случая на чернодробна токсичност, появили се между 2003 и 2007 г., които биха могли да бъдат свързани с тяхната консумация.

health

Health вчера съобщи, че е научил за съществуването на някои случаи на чернодробна токсичност, чернодробни заболявания с различни прояви, вероятно свързани с консумацията на продукти от компанията Herbalife Internacional España, SL. Пазарите на Herbalife в Испания и в много други страни, различни продукти с квалификация за диетология, хранителни добавки и храни, в зависимост от случая, на които той приписва ползи за отслабване и подобряване на общото благосъстояние на потребителя.

Министерството обясни, че Регионалният център за фармакологична бдителност на Княжество Астурия е събрал и оценил първите случаи на възможна чернодробна токсичност, свързани с тези продукти в Испания. Впоследствие Испанската агенция за лекарства и здравни продукти (AEMPS) научи чрез Испанската система за фармакологична бдителност и Регистъра за хепатоксичност на Университета в Малага за общо девет заподозрени случая между 2003 и 2007 г.

Хепатоксичност в ЕС

Има девет други случая на хепатоксичност в други страни от Европейския съюз, регистрирани между 1992 и 2006 г., и още 6 в Исландия и още 22 в Швейцария и Израел между 1992 и 2006 г. Освен това колумбийското правителство вече отхвърли през 2006 г. регистрацията на няколко продукта Herbalife като хранителни добавки, тъй като няколко от съставките му "са имали фармакологични ефекти", според асоциацията на потребителите FACUA.

Вчера здравето предупреди, че причинно-следствената връзка между тези продукти и тяхното токсично участие "не е лесно да се установи". Здравето заяви, че към момента не е известно кои са специфичните продукти с марка Herbalife, за които се предполага, че са свързани със случаи на хепатоксичност и точната причина, която е породила тези здравословни проблеми, които при повечето пациенти изчезват след спиране на приема на продукта.

* Тази статия се появи в печатното издание от 0021, 21 април 2008 г.