ДЕЙСТВИЕ И МЕХАНИЗЪМ

купете

- Ако пациентът изпитва симптоми като диспепсия, дисфагия, чувство на пълнота, симптоми на стомашно кървене като мелена, хематемеза или анемия или неоправдана загуба на тегло, трябва да се изключи съществуването на карцином на хранопровода или стомаха, преди да се приложи това лекарство.

Не са описани специфични проблеми при възрастните хора, които изискват корекция на дозата в резултат на възрастта на пациента. Трябва обаче да се има предвид, че намалената бъбречна функция е често срещана при пациенти на възраст> 65 години и че в тази ситуация може да се наложи корекция на дозата (вж. Дозировка при бъбречна недостатъчност).

СЪВЕТ ЗА ПАЦИЕНТА

- Не трябва да се приема повече от 1 седмица без съгласието на Вашия лекар или фармацевт. - Максималната препоръчителна доза е 20 mg/ден (2 таблетки/ден) - Трябва да се консултирате с лекар, ако след 1-2 седмици симптомите продължават или се влошават, като се отчитат особено симптоми като чувство за пълнота, слабост или неоправдана загуба тегло.

- Свръхчувствителност към фамотидин, както и към всеки друг Н2 антихистамин, тъй като са описани реакции на кръстосана свръхчувствителност.

ЕФЕКТИ ВЪРХУ ШОФИРАНЕТО

Изглежда, че фамотидин не оказва съществено влияние върху шофирането, но трябва да се отбележи, че може да доведе до замайване.

FDA Категория B.
Безопасност при животни: не са описани случаи на тератогенност с фамотидин при тестове върху животни. Прилагането на 250 DMRH дози при зайци води до увеличаване на честотата на абортите.
Безопасност при хората: фамотидин преминава през плацентата. Няма адекватни и добре контролирани проучвания при хора. В ретроспективни проучвания с жени, които са получавали Н2 антихистамини по време на бременност, не се наблюдава повишен риск от вродени малформации, спонтанен аборт или ниско тегло при раждане.
Прилагането му се приема само ако няма по-безопасни терапевтични алтернативи и ползите надвишават възможните рискове.
Ефекти върху плодовитостта: не са провеждани специфични проучвания за неговите ефекти върху плодовитостта.

\ n СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ \ n \ n

\ n - Ако пациентът изпитва симптоми като диспепсия, дисфагия, чувство на ситост, симптоми на стомашно кървене като мелена, хематемеза или анемия или необяснима загуба на тегло, съществуването на езофагеален огастрален карцином преди приложението на това лекарство. \ n \ н

\ n Не са описани специфични проблеми при възрастните хора, които изискват пренастройка на дозировката като последица от възрастта на пациента. Трябва обаче да се има предвид, че при пациенти> 65-годишна възраст, често се наблюдава намаляване на бъбречната функция и че в тази ситуация може да се наложи дозологична корекция (вж. Дозировка при бъбречна недостатъчност). \ N \ n

\ n СЪВЕТ С ПАЦИЕНТА \ n \ n

\ n - Не трябва да се приема повече от 1 седмица без съгласието на Вашия лекар или фармацевт. - Максималната препоръчителна доза е 20 mg \/ден (2 таблетки \/ден). - Трябва да се консултирате с Вашия лекар, ако след 1-2 седмици симптомите продължат или се влошат, като докладвате особено за симптоми като чувство на ситост, слабост или неправомерна загуба на тегло. \ n \ n

\ n ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ \ n \ n

\ n - Свръхчувствителност към фамотидин, както и към всеки друг Н2 антихистамин като описани реакции на кръстосана свръхчувствителност. \ n \ n

\ n ЕФЕКТИ ВЪРХУ ШОФИРАНЕ \ n \ n

\ n Фамотидин не оказва съществено влияние върху шофирането, но трябва да се отбележи, че може да доведе до замайване. \ n \ n

\ n FDA категория B. \ n
\ n Безопасност при животни: не са описани случаи на тератогенност с фамотидин при тестове върху животни. Прилагането на 250 DMRH дози при зайци води до увеличаване на честотата на абортите. \ N
\ n Безопасност при хората: фамотидин преминава през плацентата. Няма адекватни и добре контролирани проучвания при хора. В ретроспективни проучвания с жени, които са получавали H2 антихистамини по време на бременност, не се наблюдава повишен риск от вродени малформации, спонтанен аборт или ниско тегло при раждане. \ N
\ n Неговото приложение се приема само ако няма по-безопасни терапевтични алтернативи и ползите надвишават възможните рискове. \ n
\ n Ефекти върху плодовитостта: Не са провеждани конкретни проучвания за неговите ефекти върху плодовитостта. \ n \ n

\ n ФАРМАКОЦИН \ u00c9TICA \ n \ n

\ n ПОКАЗАНИЯ \ n \ n

\ n - [ХИПЕРАЦИД НА СТОМАНА]. Симптоматично лечение на киселини при възрастни и юноши над 16 години. \ N \ n

\ n ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ \ n \ n

\ n - Лекарства с рН-зависима абсорбция. Повишаването на pH, произведено от противоязвени лекарства, може да промени усвояването на някои лекарства, като благоприятства или намалява тяхното разтваряне във водната среда на стомашно съдържание. По този начин се наблюдава увеличаване на абсорбцията на дигоксин, както и намаляване на тази на захарните противогъбични средства (итраконазол, кетоконазол), циклоспорин, микофенолат мофетил, рилпивирин, витамин В12 и инхибитори на тирозин киназа (дазатиниб, ерлотиниб, гефитиниб, лапатиниб, нилотиниб, пазопаниб). \ n
\ n Появата на токсичност на дигоксин е рядка, но предвид сериозните му ефекти се препоръчва повишено внимание при пациенти в напреднала възраст, лекувани с високи дози. Препоръчва се проследяване на плазмените нива на дигоксин. \ N \ n

\ n Фамотидин се екскретира с мляко. Последствията за кърмачето обаче са неизвестни. Препоръчително е да спрете кърменето или да избягвате прилагането му. \ N \ n

\ n Безопасността и ефикасността не са оценявани при деца и юноши под 18-годишна възраст, затова се препоръчва да се избягва употребата му. \ n \ n

\ n ПРАВИЛА ЗА ПРАВИЛНО АДМИНИСТРИРАНЕ \ n \ n

\ n Поглъщайте таблетката цяла с чаша вода. \ n \ n

\ n ДОЗИРАНЕ \ u00cdA \ n \ n

\ n - Възрастни и юноши над 16 години, перорално: 10 mg, когато се появят симптоми или 1 час преди хранене. Максимална доза 20 mg/24 h. Максимална продължителност на лечението 7 дни. \ N
\ n - Деца под 16-годишна възраст, през устата: Безопасността и ефикасността не са оценени. \ n
\ n Приложение с храна: може да се приема със или без храна. В случай на симптоми, свързани с приема на храна, вземете 1 час преди хранене. \ N
\ n Забравена доза: не удвоявайте следващата доза. \ n \ n

\ n ДОЗИРОВКА В HEP \ u00c1ТИЧНА НЕДОСТАТЪЧНОСТ \ n \ n

\ n Не са направени конкретни препоръки за дозиране. Използвайте внимателно. \ N \ n

\ n ДОЗИРОВКА ПРИ БЪЛГАРСКА НЕДОСТАТЪЧНОСТ \ n \ n

\ n - Лека бъбречна недостатъчност (CLcr 50-90 ml \/min): не изисква пренастройка на дозировката. \ n
\ n - Умерено до тежко бъбречно увреждане (CLcr \ n

\ n ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ \ n \ n

\ n - [БЪДРЕЧНА НЕДОСТАТЪЧНОСТ]. Поради екскрецията си с урината, фамотидин може да се натрупва при пациенти с бъбречна недостатъчност. При тези пациенти са описани и случаи на неврологични нежелани реакции. Може да се наложи намаляване на дневната доза или увеличаване на интервала между дозите при пациенти с умерено до тежко бъбречно увреждане (CLcr \ n

\ n НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ \ n \ n

\ n Обикновено фамотидинът обикновено се понася добре. Нежеланите реакции са леки и се появяват много рядко, но са довели до прекратяване на лечението при до 14% от пациентите. \ N \ n

\ n Нежеланите реакции са описани според всеки честотен диапазон, като се считат за много чести (> 10%), чести (1-10%), нечести (0,1-1%), редки (0,01 -0,1%), много редки (\ н

\ n - Храносмилателни: чести: [ДИАРЕЯ], [КОНСТИПАЦИЯ]; нечести: [НАВЕЯ] и [ПОВРЪЩАНЕ], [РАЗСТРОЙСТВО НА АБДОМИНА], [СУХА РУТА], [ФЛАТУЛЕНЦИЯ]. \ n \ n

\ n - хепати \ u00e1icas: редки: [ХОЛЕСТАСКИ ЖАНДИТИ]; много рядко: [УВЕЛИЧЕНИ ТРАНЗАМИНАЗИ]. \ n \ n

\ n - неврологични \/психологически: чести: [ГЛАВОБОЛИЕ], [ЗАВЯТАНЕ]; Нечести: [ДЕПРЕСИЯ], [ТРЕВОГА], [АГИТАЦИЯ], [КОНфузия], [ХАЛУЦИНАЦИИ]. \ N \ n

\ n - Дерматологични: нечести: [ЕКЗАНТЕМАТИЧНИ ЕРУПЦИИ], [ПРУРИТО]; редки: [АНГИОЕДЕМА], [УРТИКАРИЯ]; много редки: [ТОКСИЧНА ЕПИДЕРМАЛНА НЕКРОЛИЗА], [АЛОПЕЦИЯ]. \ n \ n

\ n - Алергични: рядко: [АНАФИЛАКСИЯ]. \ n \ n

\ n - Мускулно-скелетен: рядко: [ОСТЕОМУСКУЛАРНА БОЛКА], [МУСКУЛНИ КРАМПИ]. \ n \ n

\ n - Метаболитен: рядко: [АНОРЕКСИЯ]. \ n \ n

\ n - Общо: рядко: [АСТЕНИЯ]. \ n \ n

\ n ПРЕДОЗИРАНЕ \ n \ n

\ n Симптоми: Много ограничен опит. Дози до 800 mg \/24 h са прилагани за повече от една година при пациенти със Zollinger-Ellison, без особено значими нежелани реакции. \ N
\ n Лечение: \ n
\ n - Антидот: няма специфичен антидот. \ n
\ n - общи мерки за елиминиране: ако се сметне за необходимо, предизвикване на повръщане и \/или стомашна промивка преди 2 часа след поглъщане. \ n
\ n - Медикаменти: симптоматично лечение. \ n \ n