Anmat съобщи вчера, че спря продажбата и употребата на лекарства, съдържащи лекарството сибутрамин, което действа като аноректик. Те увериха, че консумацията им е свързана с сърдечно-съдови проблеми

затлъстяване

Информацията беше публикувана вчера от Националната администрация по лекарствата, храните и медицинските технологии (Anmat). Според резултатите от няколко проучвания на международно ниво, лекарството сибутрамин генерира сериозни странични ефекти, свързани със сърдечен риск.

Както е публикувано от уебсайта Médicos Consultores, този орган основава своя анализ на публикации от регулаторни агенции във Великобритания и САЩ и оценява наличните данни, за да вземе това решение. Заключи това успехът на сибутрамин в лечението за отслабване не е сравним с възможността пациентът, който го използва, да страда от сърдечно-съдови проблеми.

Ето защо Anmat препоръча на професионалистите да започнат с прилагане на други терапевтични възможности за този тип дела.

Някои от лекарствата, които съдържат сибутрамин, са Aderan, Apetcor, Fagolip, Ipomex, Restrical, Sacietyl, Sertinal, Sibu styrene и Sibutramine като генерични и като част от основните рецепти. Това елекарство, което инхибира обратното поемане на серотонин и норепинефрин, който действа като аноректик.

Миналия септември New England Journal of Medicine публикува доклад за резултатите от проучване за безопасност (SCOUT), проведено върху популация пациенти с наднормено тегло или затлъстяване с анамнеза за съществуващи сърдечно-съдови заболявания и/или захарен диабет. II.

Тази работа заключава, че тези, които са получавали сибутрамин, са увеличили риска от сериозни сърдечно-съдови събития (включително нефатален миокарден инфаркт, нефатален инсулт, реанимация след сърдечен арест и смърт) с 16% в сравнение с групата, получавала плацебо.

Изправени пред частичните резултати от това проучване и Европейската агенция по лекарствата (EMA) е спрял продажбата на това лекарство на целия континент през януари тази година.

Междувременно на 8 октомври FDA (Американска агенция за наркотици) обяви оттеглянето си от пазара поради доказани случаи на миокарден инфаркт и инсулт сред потребителите.