"Прогнозата е положителна и в повечето случаи има тенденция да се стабилизира с лечение".
ДР. ХАЙМЕ ГАЛЛЕГО ПЕРЕЗ ДЕ ЛАРРАЯ
СПЕЦИАЛИСТ. ОТДЕЛ ЗА НЕВРОЛОГИЯ
- Начало>
- Болести и лечения>
- Болести>
- Миастения гравис
The Миастения гравис е заболяване на нервно-мускулната връзка, с автоимунна етиология и се характеризира с променлива мускулна слабост, която се появява след извършване на физическа активност и се възстановява с почивка.
Засегнати са само набраздените или доброволни мускули, а не неволните мускули като сърдечната или чревната.
Въпреки че миастения гравис може да бъде фатална, ако респираторната криза не се лекува незабавно, с подходящи грижи, пациентите обикновено имат нормална продължителност на живота.
Болестта има тенденция да се стабилизира след няколко години от началото и има тенденция да не е прогресираща, въпреки че тежестта на заболяването може да варира бързо.
Типичният нелекуван пациент може да се чувства силен след нощен сън или дрямка, но с напредването на деня слабостта се увеличава.
Имате ли нужда от второ мнение?
Нашите професионалисти ще направят медицинска оценка, без да се налага да се местите от вкъщи.
Какви са симптомите на миастения гравис?
Въпреки че миастения гравис може да се прояви по различен начин при всеки пациент, клиничната картина се характеризира с променлива мускулна слабост и умора, винаги във връзка с физическата активност, въпреки че влошаването през целия ден е често срещано и напълно или частично обратимо.
Обикновено първите му симптоми са увисване на клепачите (палпебрална птоза) и двойно виждане или диплопия, тъй като клиничните прояви се локализират главно в външните мускули на окото. Появява се при до 90% от пациентите по асиметричен и променлив начин.
Слабостта на бульбарната мускулатура може да доведе до затруднения в говоренето, дъвченето и преглъщането.
Най-честите симптоми са:
- Мускулна слабост и умора.
- Повиснали клепачи.
- Двойно виждане.
Тези симптоми могат да се разпространят в крайниците с липса на сила в ръцете и краката. За разлика от други нервно-мускулни заболявания, слабостта на крайниците, причинена от миастения гравис, не е симетрична, което означава, че едната страна на тялото често е по-слаба от другата.
Сериозната част на миастенията е особено очевидна, когато слабостта включва дихателните мускули. В тези случаи може да се появи диспнея и остра дихателна недостатъчност, изискващи прием в болница. Тази ситуация се нарича миастенична криза.
Имате ли някой от тези симптоми?
Може да имате миастения гравис
Какво причинява миастения гравис?
Причината за това заболяване не е известна днес, въпреки че откриването на антирецепторни ацетилхолинови антитела предполага автоимунна основа.
Това означава, че нашата собствена имунна защитна система по погрешка е способна да разпознае като чужда, да атакува и унищожава някои компоненти на тъканите на собствения ни организъм.
Относителната честота, с която се засяга тимусът (тимома в 10% от случаите и тимусна хиперплазия в 70%), с която се свързват други автоимунни заболявания и други автоантитела, също подкрепя автоимунната патогенеза на това заболяване.
Кой може да получи миастения гравис?
Това е рядко заболяване и въпреки че може да се появи на всяка възраст, обикновено започва да се проявява между второто или третото десетилетие от живота.
Понякога децата, родени от немиастенични майки, имат симптоми поради генетични дефекти, които засягат нервно-мускулното предаване. Това е известно като вродена миастения.
Преобладаващо засяга жените, особено когато започва под 40-годишна възраст и няма расово преобладаване.