През октомври 2003 г., когато работата, за която споменах, беше публикувана, Даниел Пинсоне работеше в рехабилитационна болница близо до дома на майка си и я посещаваше през почивните дни, което показва пълната автономност, с която Даниел се развива и с която продължава да го прави ежедневно. Освен всичко друго, авторът посочва как съучениците на Даниел го наричат ​​любезно човешко същество с отлично чувство за хумор. След завършване на гимназията министър-председателят на Канада му даде специално признание за постиженията му. И всичко това благодарение на интелигентното приложение на терапевтични дози хранителни вещества (ортомолекулярна медицина).

неподозирана

Други родители вече са го направили

Д-р Рут Флин Харел, публикува през 1981 г. забележителната си статия: „Могат ли хранителните добавки да помогнат на деца с умствена изостаналост? Изследователско проучване ”[8], в което той описва как GS и 16 други деца, пет от които със синдром на Даун, са виждали как техните способности се подобряват, особено техния коефициент на интелигентност, след като са били„ витаминизирани и минерализирани “с правилните вещества и по подходящ начин суми.

След няколко дни говореше малко, научи се да чете и пише и започна да се държи като нормално момче. По времето, когато е бил на 9 години, той е чел и писал на ниво начално училище, бил е малко или много напреднал в аритметиката и според учителя си е бил много палав. Той беше толкова активен, че го виждаха да кара колело и скейтборд, да играе бейзбол и да свири на флейта. По това време имах коефициент на интелигентност близо 90 точки.

Човек на възраст между 5 и 6 години, който в началото на изследването можеше да произнася само „мама“ и „чао-чао“, в края на 8-месечното лечение той вече можеше да рецитира обещанието на знамето подред и прочете първата си анус на книгата. Две други деца със синдром на Даун са преместени от тяхното специално училище в нормално училище, по препоръка не на д-р Харел, а на техните учители.

Ако Бернхард и неговите сътрудници [2] не откриват значителни разлики в своето двойно-сляпо проучване, където на половината от група близнаци са били прилагани 2 mg тиамин, а на другата половина плацебо (контролна група), това е така, защото са използвали много малки дози. Тези и други автори на подобни трудове твърдят, че добавките в ортомолекулни дози не са в състояние да подобрят нашите когнитивни способности. Кого се шегуват? Как някой ще подобри интелектуалните си способности с 2 mg. дневно тиамин? Моля те!; това е малко над два пъти дозата тиамин (RDA), която Министерството на здравеопазването и хуманитарните служби на САЩ препоръчва на ден. Преди повече от 30 години д-р Харел демонстрира, че е възможно да се подобри качеството на живот на деца с различен капацитет, стига да се управляват дози като препоръчаните от нея (вижте нейната формула в таблицата по-долу).

Намерението: да се подобри качеството на живот

Просто не може. Обаче баща или майка, които не знаят нищо за IQ или множество интелигентности, могат да знаят кога детето им със синдром на Даун е претърпяло трансформация; кога е преминал от дете, което никога не е искало да се социализира, до сдържано и излизащо момче; когато старата ви горчивина и безпокойство са се превърнали в радост и сигурност; добре, списъкът с емоционални състояния може да бъде по-дълъг; но само този баща или майка, когато чете тези редове, може да го завърши.

Но накрая, едва когато Джонатан започна с лечение, основано на комбинация от DMAE (диметиламиноетанол) с витамин В12, L-метионин, фолиева киселина и ацетил-L-карнитин, всичко се промени. Въпреки това, през първите 6 месеца от лечението никой не е наблюдавал промени в поведението си. Но една нощ, малко след като увеличи дозите на тези вещества в подходящите количества и докато той беше на лятно събиране близо до квартала си, изведнъж всички попитаха "Какво се случи с Джонатан? Той прилича на друг човек". Така, от самотно и разтревожено дете, Джонатан се превърна в усмихнато, приветливо и активно дете.
Въпросът, който се налага тук, би бил: Е, какво е това при AMD, което кара детето със синдром на Даун да се промени по този начин?

Силата на ортомолекулярната медицина на една ръка разстояние

Някои други проучвания са фокусирани върху коригирането на дефицита на внимание/хиперактивност, болестта на Алцхаймер и проблемите с краткосрочната памет с AMD, а някои също препоръчват комбинирането му с фосфатидилхолин (лецитин) за по-добри резултати. Въпреки че липсват по-строги проучвания, много хора, които вече са опитвали DMAE, съобщават, че са подобрили паметта си, особено краткосрочната памет; както и способността им да се концентрират, тяхната бдителност и дори часовете им на сън.

Във всеки от анализираните по-рано случаи има общ знаменател: промяна в настроението. Лошото настроение е знак, че нещо не е наред, така че въпросът е: можем ли да подобрим настроението си с хранителни добавки?
Дейвид Бентън от Университета на Уелс проведе изследване, при което тиаминът и високоефективният мултивитамин предизвикват значително подобрение в настроението при някои млади възрастни. Други проучвания показват, че фолиевата киселина заедно с витамините В6 и В12 увеличават производството на невротрансмитери, като по този начин ги правят идеални кандидати за лечение на депресия, предменструална тревожност и раздразнителност.

Тъй като серотонинът регулира настроението (освен всичко друго), изглежда много разумно да се приема суроватъчен протеин, за да се подобри, тъй като според две публикации в American Journal of Clinical Nutrition ([5] и [6]), нивата на серотонин в мозъка използването на този протеин ще бъде значително повишено.
Ако се вгледате внимателно в хранителната информация на добавката изолат на суроватъчен протеин, сред няколко от компонентите му ще намерите триптофан, който е основен аминокиселинен предшественик на серотонина.

Вие също заслужавате по-добро качество на живот

В този момент просто трябва да отговоря на въпроса, който всеки родител трябва да си задава в този момент: Какви вещества мога да дам на детето си, така че както неговото, така и моето качество на живот да се подобрят и в какви количества? Преди да отговоря на него, искам да подчертая два аспекта, заложени в този въпрос. Забележете първо, че каня майката и бащата да поемат отговорността за лечението на малкото им дете, тъй като те са единствените, които ще успеят да превърнат случая си в успешен, тъй като в никакъв случай няма да прибягваме към всяко контролирано лекарство, което изисква рецепта. Всичко, което ще предложим тук, ще бъде с естествен произход (микродози от лечебни растения) и ортомолекулярни (вещества, които се намират естествено в организма).

Предложението на фондация MicroMédix

Това, което ще предложа тук, е интелигентна терапия, с други думи, персонализирана биомедицина с изкуствен интелект, чиито хранителни вещества и лечебни растения в микродози ще зависят от всеки отделен случай. Ако не го направихме, щяхме да получим комплект за микродозиране и формула за добавка от около четири дузини вещества с дози, много близки до RDA, далеч от наистина терапевтичните дози, както NutriChem Pharmacy Inc. в крайна сметка прави в Канада . Само във витамин С например, Nutrichem използва 600 mg. за възраст между 6 и 15 години, vs. 1500 mg формула на д-р Harrel (вж. По-горе). С RDA за витамин С между 25 и 75 mg на ден, дозата на Nutrichem се оказва 8 до 24 пъти по-висока от RDA, докато д-р Harrel е 20 до 60 пъти по-висока от тази ... вие сами си правите заключения.

Има още един принцип и теория, които подкрепят този подход и бих искал да го спомена, преди да продължа да обсъждам конкретен случай на синдрома на Даун. Въпреки че във всички случаи общият знаменател ще бъде определено интелектуално увреждане, което всъщност също ще варира в зависимост от случая, ще има и ситуации, при които децата ще проявят остри симптоми в храносмилателната си система, което ще изисква преразглеждане на техните хранителни навици; други, където може би инфекциите са критичният фактор за преодоляване; и други, които със сигурност няма да са много малко, при които вниманието ще трябва да бъде насочено към щитовидната жлеза; и така нататък, случай по случай.

Защо терапия за всеки млад човек със синдром на Даун?

Този критерий за анализ е в пълно съгласие с принципът на биохимичната индивидуалност от Роджър Уилямс, което от своя страна поставя основите на това, което той нарича генетично заболяване: „Болест, при която генетичният модел на засегнатия индивид изисква увеличаване на доставката на един или повече хранителни вещества, по такъв начин, че когато тези хранителни вещества се прилагат правилно, симптомите на заболяването се подобряват“. И това, което д-р Харел искаше да демонстрира в своята майсторска статия [8], беше точно това: това Синдромът на Даун е генототрофно заболяване, а не че коефициентът на интелигентност е параметър, с който може да се измери ефикасността на лечение, основано на мега дози витамини и минерали, както много от недоброжелателите го интерпретират.
IQ може би измерва два вида интелигентност (вербално-лингвистична и логико-математическа); но не всички останали, които според теорията на Хауърд Гарднър за множествения интелект включват седем други, а именно:

Емоционалното, визуално-пространственото, музикалното, кинестетично-телесното, междуличностното, вътрешноличностното и натуралистичното [14]. Това, което ще търсим тогава, е да подобрим интелекта, който всяко дете трябва да развие, съобразявайки се с неговите интереси и потенциални способности. Всички момчета и момичета имат потенциал, включително тези с различен капацитет (интелигентност). И ако размислим по-нататък върху това, което Гарднър се опитва да ни предаде, бихме стигнали до извода, че абсолютно всички хора имат различни способности, независимо дали страдаме от синдрома на Даун или не. И когато Пабло Пинеда стигна до същото заключение, той успя да завърши като учител в специалното образование, все още страдащ от синдрома и въпреки всички медицински прогнози.

Делото на София

„Надяваме се, че нашите резултати ще мотивират други изследователи в областта да извършат подобни изследвания, които изследват превенцията и лечението на интелектуални затруднения ...“ и по-късно той продължава: „почти сигурно е, че могат да се намерят по-добри добавки от комбинацията, която ние са опитвали по-специално. Нашите добавки не обмислят, че някой може да се нуждае от по-високи дози незаменими аминокиселини отделно, холин, мастни киселини, биотин, витамин К или минерали като хром, селен или молибден.

Отне ни 7 години изследвания, за да материализираме визията, която д-р Харел с удоволствие сподели с нас, и така се роди нашата персонализирана психиатрия. Този модел обмисля задоволяване на специфичните нужди, на които се позовава д-р Харел, както и включването на повечето хранителни вещества, които тя споменава в параграфа, който цитирах. В съответствие с горното, нуждите на нашата приятелка София Никте-ха бяха установени, както следва:

1) Всички микродози от лечебни растения, посочени в нашата формула, като се прилагат 3 капки от всяка бутилка директно върху езика (не се поглъщат или разреждат във вода), 4 пъти на ден (само по време на будните часове), оставяйки интервал една минута между 3 капки в бутилка и тези в следващата (бутилка), независимо от поръчката и до завършване на всички 8 бутилки. Капките трябва да се държат на езика за няколко секунди, за да могат активните вещества на лечебните растения да се абсорбират от вкусовите рецептори.

Това са елементите, които изградиха интелигентната терапия за София. Ако обаче не реагира задоволително един месец след започване на лечението, дозата първо ще се увеличи от половин порция до пълна порция ВИТАМИНИ, МИНЕРАЛИ И ДРУГИ. Впоследствие, AMD ще бъде съден, ако става въпрос за дефицит на внимание и неохотна хиперактивност. Ако проблемът на вашия език продължава, увеличаването на дозата на ниацинамид/ниацин може да работи или дори включването на секретин като неразделна част от лечението. Когато дойде времето, ще бъдат анализирани възможните варианти за усъвършенстване на рецептата.

Марко Антонио: речта му няма да бъде перфектна; но нейната усмивка казва всичко

Друг случай, чиято интелигентна рецепта е разработена по много специфичен начин, е този на Марко Антонио Бенитес Баутиста (вдясно), 13-годишен жител на Xochitepec, който, въпреки че не представлява проблеми с хиперактивността, ги има във връзка със своите способност за внимание и език, както ни го обясни майка му, г-жа Azucena Bautista Martínez по време на директна консултация: „Марко наистина слуша добре; Но понякога не мога да разбера какво казва и ми е трудно да осъществя зрителен контакт с него. Нито мисля, че го има със своите учители. Той не е болно дете или поне не през следващите години от бронхо-пневмония, последвана от сърдечно заболяване, което е претърпял на двумесечна възраст. Преди много години той имаше потенциални прегледи на слуха и зрението, които не разкриха никакъв дефицит в слуха му и въпреки че носеше очила, когато беше по-малък, офталмологът ми каза, че може да спре да ги използва, когато Марко беше на около три години ".

По време на нашия разговор майка му ни разказа и за напредъка, който Марко постигна в писането си, тъй като той успя да копира добре от черната дъска, за да изпълни първата си задача, по начин, който я остави шокирана.
Марко яде всичко и никога не е следвал лечение, основаващо се на витамини и минерали, още по-малко протеини и аминокиселини.

Андреа: 4-месечно бебе с тегло само 6 кг

Ако искате да добавите коментар към тази публикация, ще бъда безкрайно благодарен за вашето участие, защото колкото повече информация имаме за това как да се справим с този проблем, толкова по-добра помощ можем да предоставим на всички онези деца, които не са имали късмета да дойдеш на света без него допълнителна хромозома.