Познаването на риска от рак или произхода на нашите предци вече е в обсега на всеки, който има интернет връзка и има около хиляда долара в портфолиото: няколко фирми в Европа и САЩ предлагат онлайн генетичен анализ, все по-популярна услуга.

риска

Калифорнийската Navigenics и 23andMe или исландската deCode Genetics са някои от компаниите, които са започнали да работят през последните месеци, предлагайки на потребителите си анализ на определени части от тяхната ДНК, наречени генетични маркери, които са свързани с определени заболявания.

На цена, която е между 1000 и 2500 долара (между 670 и 1670 евро), клиентът може да знае склонността си да страда от някои здравословни проблеми като рак на гърдата или простатата, затлъстяване, множествена склероза или непоносимост млечно.

Наемането на студио е лесно и се извършва онлайн. След подписване на договора потребителят получава екип по пощата, за да вземе проба от слюнката си, изпраща я обратно на компанията и няколко дни по-късно получава резултатите в защитен с парола имейл.

Проучването може да покаже например, че рискът ни от сърдечен удар е 32,2 процента, което е добра новина, защото е с 22 точки под средното за мъжете от европейски произход.

Линда Ейви, съосновател на 23andMe, заяви пред Efe, че "търсенето на тези услуги се увеличава, тъй като, тъй като се правят повече генетични открития, хората са по-заинтересовани да знаят какво могат да означават за тях".

Много клиенти на 23andMe, които стартираха дейността си през ноември миналата година с финансовата подкрепа на Google, са „хора, запознати с най-новите технологични тенденции“ или „членове на поколението baby-boom, които искат да знаят семейния си генотип“, каза Авей.

Други са "осиновени хора, които знаят много малко за произхода си и искат информация за рисковете за здравето в семейната си история", добави той.

Търсенето на генетичен произход е другият стълб на услугите на тези компании и някои, като канадската Genebase, се специализират в този тип тестове.

23andMe, например, ни позволява да проследим нашите предци по майчина линия, използвайки митохондриална ДНК и нашите бащини чрез Y хромозомата, а също така да идентифицираме региона, от който идват повечето от нашите роднини.

Но въпреки очевидната лекота на процеса, експертите предупреждават, че това е технология, която все още е в зародиш, където има объркване относно някои понятия и все още липсва регулация.

Като начало, проучванията, които тези фирми предлагат, анализират само части от нашата ДНК, свързани с някои заболявания -58, например, в случай на 23andMe и 26 в случай на deCode- така че е невъзможно те да ни информират за всички рискове.

Друг проблем е, че някои потребители забравят, че ние не сме само генетични и, според експерти, знаейки, че семейното ни предразположение да страда или да не страда от определено заболяване, може парадоксално да доведе до риск за здравето.

Клиент, който например открие, че рискът от сърдечни проблеми е много нисък, може да пренебрегне здравословното хранене или навиците за упражнения и да се окаже с по-лоши артерии от някой с анамнеза за коронарна болест.

Самите компании настояват, че данните, които предлагат, не са диагнози, а само предразположения на организма и добавят, че във всеки случай винаги е по-добре да бъдете информирани, отколкото да останете в невежество.

„Околната среда на човек, неговата диета, начинът му на живот могат да бъдат равни или по-важни от генетиката при развитие на заболяване“, каза Аве пред Efe.

"Но генетичният профил може да бъде полезен за предприемане на превантивни мерки", добави той. „Човек с висок риск от рак на простатата - обясни той - може да реши да прави прегледи по-често или някой с риск от тромбоза ще се погрижи да ходи много в самолета по време на дълги полети“.