Този нов раздел ме изпълва с голямо вълнение, това ще бъде отправна точка за много семейства, които наскоро получиха новината за диагнозата диабет тип 1 в домовете си. Колко от нас си спомнят как бяха първите дни след диагностицирането на нашите момчета? Помните ли как се чувствахте?

научим

Каним ви да споделите своя опит с леля Бети, няма значение дали сте я приемали само в дома си от дни, искаме да ви подкрепим и да се почувствате придружени. Ето някои от историите, коментарите или преживяванията, които някои сладки семейства споделиха с всички.

[info_box color = ”blue” width = ”100%” float = ”left” text_align = ”left”] Здравейте, аз съм Мерли, майка на сладък малък войн на име Хосе Фернандо, „дебютът“ мразя тази дума, беше когато бях само на 9 месеца. От година и половина живеем с тази кола за гости, леля Бети.

След това време мога само да ви кажа, че Бог знае на кого да се поставят тестове за живот и вяра, само моето сладко бебе може да бъде ... През целия си живот с диабет тип 1, той не познава друг, но никога не прави лица или истерики, той решава какъв пръст да използва, решава къде ще отиде инсулинът и сега, когато знае как да говори, дори ми казва, че се чувства недостиг; „Мамо, много съм гладен, оооооо ...“ Това е безпогрешно.

Само моето бебе можеше да издържи 17 дни в реанимация, тъй като в моята страна, Перу, клиниката, в която ходихме, не знаеше как да се справи. Онези дни умирахме ден за ден, нямахме обучение, само някои посещения от лабораториите, които мразех, защото чувствах, че става въпрос за „продажби“, а не за образование, днес го оценявам, защото те бяха единствените, които ни научи да го играем.

Всичко научено беше благодарение на прекрасна група майки с деца с диабет тип 1, без тях ми повярвайте, че нямаше да сме тук.
Беше много трудно, но ние напреднахме и ще продължим, защото усмивката на сина ми и неговите прегръдки ми дават сила, синът ми е щастлив, не се оплаква. Как мога да го направя?

Не е лесно, но ние го опитваме, няма друг начин, леля Бети няма да управлява в живота ни ! [/ info_box]

[info_box color = ”blue” width = ”100%” float = ”left” text_align = ”left”] Здравейте, аз съм Лоренца, живея в Испания и съм майка на 4 деца (3 жени и 1 мъж). Преди 6 години Клавдия, втората ми дъщеря, току-що отпразнува 15-ия си рожден ден и досега беше много активно и здраво момиче. Харесваше й да плува, да танцува и като всеки тийнейджър прекарва безкрайни часове, споделяйки с приятелите си. Между другото, една от тях (Marijo) живее с диабет тип 1 от много малка, така че диабетът не е нещо странно за дъщеря ми.

Благодарение на тази подробност диагнозата на Клавдия беше по-малко травматична, както за нея, така и за нас. Клавдия започна с типичните симптоми и във филмова разходка с приятелите си Клавдия стана много, за да отиде до тоалетната, пиеше много течности и като шега Марижо й разказва; "Ще те убода и ще ти измери глюкозата." Резултатът от глюкомера на Marijo чете HI! Клавдия ми казва, че Мариджо я е прегърнал и казал; "Приятелю, не се страхувай, няма да те оставя сам".

Клавдия ми се обади и ми разказа какво се е случило, потърсихме ги на кино, докато майката на Марижо ми се обади и ми каза в коя болница да я заведа и обясни подробно какъв ще бъде протоколът. Когато пристигнахме в болницата с Марижо и Клавдия, обяснихме всичко, което ни беше казала майката на Марио, няколко минути по-късно тя и съпругът й пристигнаха. За мен и съпруга ми беше голямо облекчение да ги имаме там. Клавдия беше хоспитализирана само два дни и нейната сянка Марийо беше там с нея. Всеки път, когато завършваше образователна сесия, Марийо му го обясняваше по най-простия и естествен начин в света.

Клавдия казва, че въпреки че новините са променили живота й, тя казва, че никога не се е чувствала сама или различна. От първия момент, когато имаше подкрепата на своя приятел и когато не знаеше какво да прави или как да реагира, Марижо винаги беше до нея.

Днес 6 години по-късно Клавдия и Марихо все още са приятели или повече от всякога, въпреки че университетската кариера ги разделя малко, те остават близки както винаги; всеки подкрепящ другия. Споделяне на опит от тяхното управление на диабета и дори превръщане в конкуренция чрез сравняване на стойностите.

Скъпи семейства, подкрепата е безценна, нека променим живота на другите. [/ Info_box]

[info_box color = ”blue” width = ”100%” float = ”left” text_align = ”left”] Нашата история на диабета започна, докато семейството ми почиваше на круизен кораб. Казвам се Соня, майка съм на 2 деца, Лорена (13) и Гилермо (9). Докато правехме всички приготовления за мечтаната си ваканция, забелязах, че Гилермо пикаеше много и беше много жаден, но това не го спря; Продължаваше да тича и да играе, сякаш нищо не се е случило. Втората вечер на круиза започнах да повръщам, оплаквах се от разстроен стомах и се чувствах много слаб. Без да знаем какво се случва, предположихме, че той е погълнал нещо по време на круиза и не му е харесал.

На следващата сутрин Гилермо дори не можеше да стане от леглото, изглеждаше пребледнял, кожата му беше много суха и не искаше да яде нищо. Представете си как бяхме в открито море с дете в това състояние. Общувахме с персонала на кораба и те изпратиха фелдшер в каютата ни, тъй като започнах да му казвам симптомите, че лицето му се е променило и той ни гледаше с голямо внимание.

Той ни каза, че Гилермо е дехидратиран и че спешно трябва да общува с капитана. Той излезе в залата и след няколко минути се върна и ни каза да не се притесняваме, че круизният кораб урежда котва на най-близкия остров. Точни думи; „Гилермо трябва да отиде в болницата сега! За първи път се сблъсквам с тази ситуация, но симптомите изглежда са диабет тип 1 ".

Почти припаднах, знаех малко за диабет тип 1, но знаех, че това е много сложно състояние.

Не знам как се появиха педиатър и ендокринолог, макар и като възрастни, в нашата кабина, след това медицинска сестра и малко по малко много други здравни специалисти, за да ни окажат своята подкрепа. Лодката беше приготвена с глюкомери и ленти, при тестване на Guille глюкозата му беше толкова висока, че той каза само HI. Между моите сълзи на недоверие и благодарност се появи инсулин, спринцовки и всичко необходимо, за да започнем лечението на Гил, докато пристигнахме на пристанището.

Минаха около 4 часа, в които се случи толкова много, а аз помня толкова малко. Това, което никога няма да забравя, беше човешката топлина на всички хора, които дойдоха в нашата каюта, давайки ни подкрепа и комфорт. Когато стигнахме до пристанището, най-накрая слязохме с Гилермо и ендокринолога, който ни помагаше, отидохме в болница и този ангел не напусна нашата страна, докато не се увери, че Гилермо се подобрява и медицинските заповеди са верни. За щастие не стигнахме до кетоацидоза, но се доближихме съвсем близо.

Останахме там 2 дни, след което отлетяхме обратно у дома; С опит, който, макар и много труден, ми показа, че има повече добри хора и днес благодаря на всички онези хора, които се ръкуваха с нас в онзи ужасен момент.

От този ден сме минали 2 години, не сме летели да стъпваме на круизен кораб и слава Богу, нито болница, ако сме се научили да живеем с леля Бети и да се ръкуваме с тези, които се нуждаят. [/ Info_box]

[info_box color = ”blue” width = ”100%” float = ”left” text_align = ”left”] Здравейте майки воини, аз съм Дженифър, майка на сладкия войн Уго Родригес. Моят Huguito, както ви казах, беше диагностициран на 21 октомври, че със съпруга ми решихме да го заведем на консултация с педиатър, само защото моят малък Huguito пикаеше в креватчето, събитие, което никога не се е случило. Един ден, идващ от къщата на свекърите ми, детето ни изпика в колата, видяхме, че не му е добре.

По това време ни изпратиха да направим изследвания в клиниката, прибирахме се, беше късно, когато сестрата ме попита; Госпожо, пробите от вашия съпруг ли са? Не, отговорих, че са от сина ми и тя отговори, останете и изчакайте, тестът маркира захар.: „(В този момент светът ни нападна, 6-годишният ми син! Вече имаме 1 година и 2 месеца живот с това състояние, опитвам се да бъда силен, но понякога ми се плаче и ако го направя, но без това той ме вижда, той е много интелигентно дете и знае как да се грижи.

Благодарим ви, че направихте тези пространства и знаете, че не сме сами. Развеселете майките воини! [/ Info_box]

[info_box color = ”blue” width = ”100%” float = ”left” text_align = ”left”] Здравейте, истината е, че четох историите и все едно чета всичко, което се случи с нашето бебе, едва е на 1 на 6 месеца, а дебютът му беше година и месец ... знаете какво е усещането да знаете, че синът ви има диабет и най-лошото нещо, което беше само на часове от правенето на кома ... те бяха много месеци учене, не отричам, че плача понякога, когато заспивам, мислейки защо бебето ми, но пред него съм щастлива майка, която изпитва цялата любов на света и не забелязва тъгата, която понякога ме нахлува . Леля Бети, както всички я назоваха, влезе и Той остана без разрешение без предизвестие, той само пристигна ... моето бебе на млада възраст знае, че трябва да ми подаде пръста си за контрол на гликемията, той поставя тест лентата в машина и ми подава инсулиновите моливи, за да го пробия ... както и вие имате в блога си "всички деца са сладки воини" имам # MiDulceGuerreroCristóbal и това е най-красивата благословия, която Бог ми дава udo dar, с включена леля Бети ... [/ info_box]

[info_box color = ”blue” width = ”100%” float = ”left” text_align = ”left”] Здравейте, казвам се Карла, диабетът дойде в семейството ми, когато бях на 16 години, приех го, въпреки че признавам, че Бях малко бунтар. Приех го, след като се ожених и започнах да виждам симптоми при втория ми син, който беше едва на 2 години, памперсите се събудиха пълни с много пикаене и той намокри леглото си, пиеше много вода, той винаги беше в хладилника и търсеше вода. Една сутрин направих тест вкъщи и той ми даде 400 живота ни се промени от този ден, приключих с приемането на болестта си, защото благодарение на моя опит синът ми не завърши с диабетна кома.

Тя е на 10 години и минаха само 5 дни, откакто 16-годишната ми дъщеря също беше диагностицирана с диабет тип 1 и истината е, че когато видя, че в крайна сметка има и други по-лоши заболявания, благодаря на Бог, че това е с какво цялото семейство знае как да се справи. [/ info_box]

[info_box color = ”blue” width = ”100%” float = ”left” text_align = ”left”] Казвам се Мария, а името на сладкия ми Джереро е Арнолд, той е на 10 години, скоро ще навърши 11 години стари и така Те бяха диагностицирани, когато бях на 9. Това беше много тежък удар и трудно асимилирам, аз съм с неговата болест от почти 2 години и все още не асимилирам; Ще се радвам на вашия съвет, за да можете да ми помогнете. Наскоро се запознах с тази страница и се надявам да ми помогнат със съвети и да ме насърчат, защото понякога изпадам в депресия и се чудя защо леля Бети е дошла в живота на сина ми. [/ Info_box]

[info_box color = ”blue” width = ”100%” float = ”left” text_align = ”left”] Здравейте, аз съм Ерика и съм горда майка на моя сладък войн ISAI, САМО НА 8 ГОДИНИ. Той беше диагностициран точно преди 5 месеца в деня на рождения ден на баща му, за съжаление започнахме да изпитваме няколко симптома, които пренебрегнахме като ненаситен глад, умора, сън, нощни инциденти ... той се разболя с пикочните пътища и оттам диагнозата излезе благодарение на някои тестове, които ни попитаха. При спешен случай ефективно 350 кръвна захар се втурнахме в болницата и ужасната новина Кетоацидоза благослови Бог моето дете не дойде в кома със своите 600 захар, които вече имаше за своите два часа Пристигнахме навреме, не забравям да стоя от едната страна на носилката, без да мога да направя каквото и да било, а лекарите бягат непрекъснато ... сега 5 месеца след дебюта му не казвам, че съм добре подготвен и с всички знания, но се опитвам да се информирам и да обърна внимание на моите ендокринолози, които са експерти и се гордея със сина ми, че от самото начало детето ми ми се доверява и вече е узряло твърде много и правим всичко възможно да го направим много щастлив. [/ info_box]

[info_box color = ”blue” width = ”100%” float = ”left” text_align = ”left”] Здравейте ! Дъщеря ми се казва Амбар Линет и денят, в който получих диагнозата й, беше най-лошият в живота ми. Както някой казва в отговора си, аз съм на етап „САМО МЕН“, мога да направя всичко за моето момиче, след година и половина дебют, и това ме засегна много във всеки аспект, но за съжаление, въпреки че исках цялото ми семейство се включва и научава, че те просто не са искали, защото се страхуват много 🙁 и е време да продължа да правя всичко сам.

Какво мога да кажа за това преживяване? Научих колко е важно да уча много, много за болестта и въпреки че съм много труден за научаване, НЕ се отказвам и мисля, че това е много важно за правилното управление на нашите сладки воини .... борба, а не да се откаже.

Също така се научих да казвам „благодаря“ на някои „съвети“ относно домашните лекарства и други, но не съм повлиян от тях и не променям лечението, което дъщеря ми вече има.

Така че основно мисля, че трябва да имаме предвид, че: не трябва да спираме да учим, не трябва да се отказваме и не трябва да се вслушваме в съвети, които, макар и добронамерени, могат да повлияят само на състоянието на нашите деца.

И доброто е това, което мога да споделя с майките на сладки новодиагностицирани воини ... ако можем да майки, Бог винаги ще ни даде силата, от която се нуждаем, за да продължим напред.

Поздрави от Хондурас,

[info_box color = ”blue” width = ”100%” float = ”left” text_align = ”left”]

Здравейте, казвам се Лидия и не съм майка на нито един сладък войн, дебютирах с Диабет, когато бях на 5 години, днес е 18 и 9 с помпата. Толкова малък и все още помня момента на приемането, мисля, че вече няма да мога да забравя месеците преди диагнозата, да се храня без почивка, отчаяно да пия вода, да ходя отново и отново до тоалетната ... Но помня, че какво най-силно ми въздействаше получаването на новини пункции, с 5-годишна възраст не можах да разбера какво означава да си диабетик, но постоянните пробиви бяха забележими!

Инсулинът имаше твърде голям ефект върху мен и хипогликемията беше постоянна, освен че нервите часове преди инжектирането бяха неизбежни ... неконтролируемият плач и неудържимата капризност! Но за щастие, когато бях на 9, помпата ми пристигна, ако си спомням нещо перфектно, това е илюзията, че яденето без инжектиране на инсулин, произведен в мен, мисли за това и почти плаче от радост. И едва преди година започнах обучението на малкото ми куче помощник, което се грижи за мен без почивка, откривайки хипо и хипергликемията ми по миризма.

Дължа много на родителите си, както повечето сладки воини, на целия екип в детското отделение за диабет, които се грижеха да получат помпата и да я прекарат. Никога няма да мога да се връщам при майка си всяка вечер в очакване на измерването на глюкозата, но винаги ще бъда много ясен, че съм изпреварил, главно благодарение на нея. Тринадесет години след получаването на новината мога да кажа, че да живееш с леля Бети и да си щастлив е съвместимо. [/ Info_box]

[info_box color = ”blue” width = ”100%” float = ”left” text_align = ”left”]] Майки, които имат малки деца с диабет, често забравяме емоцията, участието и чувствителността на хората, които живеят заедно с нас (съпруг, деца, баби и дядовци и т.н.), ние винаги сме АЗ; (Правя контролите, подбуждам го, познавам допълнителните единици, знам всичко) и се страхуваме дали другите ще го направят добре. Винаги взимаме решенията, графиците, храненията и забравяме, че и другите имат голям стрес. Ако синът ми отиде със своите братовчеди, баби и дядовци или приятели, ние смятаме, че другите няма да вземат толкова много предвид диабета му, че няма да знаят, че ако той е уморен и се поти много, това ще се дължи на хипогликемия, а не защото е горещ например. С това искам да кажа, че е много важно, тъй като едно дете с диабет дебютира, всички в семейството трябва да участват и да знаят как да реагират, защото ние (майките) може да не сме там в даден момент. Трябва да живеете с диабет и всички членове на семейството трябва винаги да са на „автоматичен пилот“ и да го знаят добре. Всичко най-хубаво. Розов [/ info_box]

[info_box color = ”blue” width = ”100%” float = ”left” text_align = ”left”] Здравейте за мен Диагнозата на Диего преди три години беше огромен удар, беше ми толкова трудно да усвоя толкова много информация в по същото време И още по-сложно, защото бях бременна с най-малкото си бебе и с всяка страх, която получих в процеса на приемане, това беше страх за бебето ми в утробата ми, беше много трудно понякога сега, когато си мисля, че беше като малка смърт вече преминахме през всички процеси на дуел, но приемането бързо дойде и се научих да живеем с леля Бети, сега той е на 14 години и е супер здрав тийнейджър, който никога не е имал усложнения с болестта си, защото самият той пое контрола на болестта си от първата седмица на диагнозата, направи си проверки на глюкозата, инжектира се сам, защото казва, че съм много див и не ми позволява да го правя, хахаха и е експерт по преброяване на въглехидратите, така че днес за днес живеем ден за ден, наслаждавайки се на доброто че животът ни дава и не отдава толкова голямо значение на проблемите. [/ info_box]