vanguardista

Почти 28% от испанските деца страдат от затлъстяване

Изследването се основава на генетичните данни на 480 испански деца с тежко детско затлъстяване. Резултатите, публикувани в списание Plos Genetics, разкриват мутации в гени, свързани с хипоталамусната регулация на апетита. Един от откритите гени също е свързан с разстройство с хиперактивност с дефицит на вниманието.

UPF/Почти 28% от испанските деца страдат от затлъстяване, цифра, която го прави най-разпространеното хронично заболяване сред детското и юношеско население. Детското затлъстяване включва не само проблеми за здравето на детето, но също така носи със себе си риска да страда от затлъстяване и други заболявания, получени по време на зряла възраст.

Както околната среда, така и генетичното наследство играят решаваща роля в развитието на затлъстяването, поради което то се определя като сложно заболяване

Както околната среда, така и генетичното наследство играят решаваща роля в развитието на затлъстяването, поради което то се определя като сложно заболяване. Въпреки това, и особено в случаите на тежко детско затлъстяване, генетиката играе важна роля. Въпреки усилията от последните години, генетичните фактори, лежащи в основата на това заболяване, остават до голяма степен неизвестни. Сега научен екип, ръководен от университетите Pompeu Fabra (UPF) и Autónoma de Madrid (UAM), проведе проучване върху 480 испански деца, което разкрива нови гени, участващи в тежкото детско затлъстяване.

„Повечето открити генетични варианти, свързани със затлъстяването, са наследени от един от родителите с по-умерено затлъстяване и вероятно имат доминиращ ефект“, казва Луис Алберто Перес Хурадо, ръководител на изследването и ръководител на генетичната единица от Университет Помпеу Фабра и от група от Центъра за биомедицински изследвания на мрежата за редки болести (CIBERER) на здравния институт Карлос III „Комбинацията от генетично натоварване с очевидно„ обезогенната “среда, която се появи през последните години с индустриализираните общества, със сигурност обяснява факта, че болестта е по-очевидна при децата, отколкото при родителите“.

Хипоталамусната регулация на апетита и хормоналната функция, ключова за наднорменото тегло

Няколко от откритите гени имат функции, взаимосвързани с регулирането на апетита, чувството за пълнота и хормоналните процеси. GRIK1 и GRM7 са членове на семейството на глутаматните рецептори, които имат няколко роли във физиологията на централната нервна система, една от които регулирането на енергийния баланс и приема. Според Перес Хурадо, "при проучвания с мишки е установено, че липсата на друг глутаматен рецептор от същото семейство (mGLUR5) води до значително намаляване на теглото". GRPR е генът, който поражда рецептора за гастрин, хормон, отговорен за улесняване на храносмилането в стомаха и насърчаване на чувството за ситост. „Неизправността на гена GRPR може да причини затруднения да се почувствате сити и следователно да предизвика по-голям прием на храна“, казва Перес Хурадо. От друга страна, генът SLOC4C1 участва, наред с други функции, в транспорта на хормоните на щитовидната жлеза. Тези хормони са свързани многократно с вариации на теглото, като хипотиреоидизмът е честа причина за наднорменото тегло.

Няколко от откритите гени имат функции, взаимосвързани с регулирането на апетита, чувството за ситост и хормоналните процеси

И накрая, учените са открили вариант в гена NPY в семейство с няколко случая на тежко затлъстяване в поне три поколения, като мъжете също имат разстройство с хиперактивност с дефицит на внимание (ADHD). „Генът NPY поражда пептид с модулиращи функции в контрола на енергийния баланс и поведение, включително хранително поведение. Поради тази причина не е изненадващо, че съществува връзка между ADHD и затлъстяването, тъй като и двете могат да бъдат причинени от поведенчески разстройства, регулирани от един и същ ген ", коментира Клара Сера, първи автор на статията и изследовател в университета Помпеу Фабра и КИБЕР.

„Затлъстяването днес е един от основните проблеми на общественото здраве в западните страни. Ето защо е жизнено важно освен да насърчаваме добрите навици, да изучаваме и техните генетични основи. Само по този начин ще можем да разберем по-добре механизмите и податливостта на всеки човек и ще допринесем за избягването или лечението му и за ограничаване на негативното въздействие, което това заболяване има върху обществото ”, заключава Сера.