Списък с 28 лекарства с този принцип, които биха причинили "фатални неблагоприятни ефекти (мозъчен кръвоизлив)", неофициално е публикуван чрез социалните мрежи.

лекарства

Поради съмненията, породени от неофициална информация, която започна да циркулира в социалните мрежи за списък с 28 лекарства, съдържащи фенилпропаноламин и какво биха причинили „Фатални неблагоприятни ефекти (мозъчен кръвоизлив)“, Институтът за обществено здраве (ISP) съобщава следното:

По отношение на това предупреждение ISP посочва, че това е съобщение, което се отнася до предупреждение, което Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) щеше да издаде през 2000 г.

Информацията ще включва списък с de 28 "суспендирани лекарства" което би причинило "фатални неблагоприятни ефекти (мозъчен кръвоизлив)", като съдържа фенилпропаноламин, лекарство, принадлежащо към групата на фенилетиламините, които Използва се в ниски дози като деконгестант при грип, а дотогава като аноректик.

Според съобщението тези лекарства са: Benadryl ден и нощ, Contac, Naldecón Bristol, Acolde, Rinarín Expectorante, Deltap, Desfenil, phenylpropalamine HCl, Naldex, Nasaliv, Decongel Plus, Sanainfluenza, Descon, Descon AP, Descon Expectorante, Dimeta Dimetapp Expectorant, Cepacol Plus, Ornatrol, Rhinex AP, Contilén, Decidex, Contac 10, Desenfriol-D, Desenfriolito, Dimetap, Graneodin-D и XL3. Важно е да се отбележи, че ISP съобщава за това нито едно от 28-те лекарства в този списък няма текуща здравна регистрация.

Сигналът първоначално е бил издаден в Съединените щати, където регистрирани са случаи на мозъчен кръвоизлив, свързан с употребата на гореспоменатото лекарство в препарати за отслабване, чиято формулировка и индикация не са одобрени у нас. През 2000 г. САЩ изтеглиха тези аноректични продукти от пазара, докато в други страни максималната дневна доза беше ограничена и предупрежденията бяха поставени върху етикетите на лекарствата.

В Чили, с резолюция № 5425 от юли 2001 г. Дирекцията на доставчика на интернет доставчици осигури всички лекарства, които съдържат активното вещество фенилпропаноламин в състава си, включването на следните предупреждения в етикети и брошури за професионалиста и пациента:

„Не прилагайте на деца под 12-годишна възраст“, ​​„Това лекарство може да причини здравословни проблеми, в случай на силно главоболие, да спрете лечението и да се консултирате незабавно с лекар“, и включва предупреждението да не се превишава максималната дневна доза от 100 mg, които могат да се прилагат в разделени дози от 50 mg на всеки 12 часа. в препарати със забавено освобождаване, като се посочва и максималната доза за магистрални препарати.

ISP е предоставил здравна регистрация на 6 фармацевтични продукта, съдържащи фенилпропаноламин, регистрации, които са валидни в момента, всички за употреба като противогрипни: Капсули Biogrip, сироп Biogrip, капсули Coldact с гранули с удължено освобождаване, сироп Manitor, перорален разтвор Manitor Pedriatic за капки и таблетки Tapofrin, всички съдържащи горепосочените предупреждения.

Разрешеното съдържание на единична доза е 20 до 30 mg за конвенционалните фармацевтични форми и 50 mg за формулировка с удължено освобождаване.

Доставчикът също така напомня на медицинските специалисти и аптеките в страната, както и на широката общественост, че tВсички фармацевтични формулировки, съдържащи фенилпропаноламин, са регистрирани при ISP при условие за продажба "Само по лекарско предписание". Неспазването на това изискване представлява санитарно нарушение и излага здравето на хората на риск.