Техники за родители за борба със стигмите на обществото

Албинизмът е генетично състояние, което и до днес е причина за противоречия и отвращение по неизвестни причини, които малцина се осмеляват да разследват. The история за преодоляване на това смело момче албинос Не само ще раздвижи душата ви, но ще помогне малко за изясняване на панорамата и може да послужи като пример за нашите деца да научат, че никой или нищо не може да ограничи личността или мечтите им, независимо колко различно е генетичното им състояние.

дете

Илия Енверем или историята на момче албинос, което ще докосне душата ви

Със сигурност сте чували за албинизма, това генетично състояние, което причинява пълната загуба на производството на меланин в тялото, за което няма пигментация в кожата, косата и очите, придобива белезникав оттенък и синьо, светло сиво или теменужки.

И от описанието на тези уникални характеристики, със сигурност сте срещнали някой друг албинос и се обзалагам, че дори сте срещали такива животни и не сте го осъзнали, добре това състояние се случва по същия начин в животинското царство. И как са? Е, с белезникав тон, когато трябва да имат друга пигментация в козината си. След като ви казах това, някой идва ли на ум? Ами имайте го предвид, докато продължавате да четете.

Илайджа Енверем е сладко 5-годишно момче, което живее във Виленхол, Англия, страна, която е свикнала, така да се каже, в историята да вижда около себе си много белокожи и светлокоси хора, включително и тези с албинизъм. Илия обаче нямаше същото възприятие за себе си., всичко, което видя, беше, че родителите му се различават значително от него и това предизвика у него чувство на страшна мъка.

Илия е член на чернокожо семейство и баща му е този, който носи това наследство най-гордият на кожата си, така че Илия наистина не разбра причината за своите уникални характеристики, което го накара да се изолира от семейството си, от спътниците си и започна да бъде наистина резервиран с възприятието си за себе си.

„Илия има нистагъм (треперещи очи) и въпреки че има късмет, че нулевата му точка е право напред, това може да умори очите му и да причини главоболие. Това влияе и на нивото на зрението ви, поради което се класифицира като слабо зрение “, обяснява майка му и добавя:„ Това означава, че той не вижда нещата толкова ясно, колкото вие или аз. Зрението му беше оценено преди няколко седмици и ни беше казано, че в момента той няма да може да кара кола, когато е по-възрастен. Освен това има фоточувствителност - ярката светлина наистина боли. През лятото той често присви очи и под ярка светлина се оплаква от болка. Когато бях малко бебе, постоянно крещях и мисля, че знаейки повече за състоянието сега, вероятно се дължи на това: той се роди около лятото и прекарахме много време навън.

Започна да се оттегля от другите. „Чух го да казва на други деца: Знаеш ли, че наистина съм черна? Ако сте ми свалили кожата, кръвта ми е черна. Кръвта ми е африканска “, обяснява майка й. Илия загуби самочувствието си Докато един ден британска марка дрехи не забеляза силните му страни и не покани да бъде модел (той видя снимка, която майка му беше публикувала в Instagram на детето). Оттогава животът на Илия отново беше изпълнен с радости и той можеше да види магията на своите уникални характеристики, възможностите, които можеше да получи и че тонът на кожата му не беше причина да се дистанцира от близките си.

Но по-важното е, че той започна да се чувства комфортно в собствената си кожа - дори има Instagram! Само на 5 години това красиво и смело момче е не само гордост за родителите си, но и е символ на вдъхновение за други деца албиноси и пример за повишаване на осведомеността за хората, които създават митове за това генетично състояние.

Както собствените й родители се изразиха: „Когато започна да прави модели, нейната увереност нарасна драстично. Сега той учтиво благодари на хората, които казват неща за косата или лицето му, когато преди това го мразеше! Бих искал да мисля, че Илия помага да се разпространи осведомеността и да се разсеят някои от митовете, обграждащи хората с албинизъм.

Илия е много щастлив младеж. Той е роден тук, във Великобритания, в любящо и подкрепящо семейство. Други с албинизъм нямат такъв късмет. Стигмата, понесена от хора с албинизъм в други страни, е ужасяваща.

Всички сме еднакви, никой не е различен!

Вярно е, че тъй като те нямат меланин в тялото си, хората албиноси са по-чувствителни към слънцето, промените в температурата и светлината могат да бъдат наистина досадни за очите им. Но има хора, за съжаление дори от собствената им семейна среда, които настояват да ограничат дейността си, когато не трябва да е по простата причина, че те са напълно нормални хора.

Например, когато започнах своята психология, имаше колега в най-високия семестър, която винаги отговаряше за всичко, тя беше част от студентското президентство, студентка с отлични оценки, съветник и дори изнесе речта на своя съд в дипломирането си. Каква разлика съществуваше с останалите? Изобщо няма, защото тя не се страхуваше коя е всъщност и не й позволяваше? Генетично състояние? спрете я.

Увереността се засилва чрез включване на децата в различни дейности от детството, вместо да ги дистанцира от страх от това, което казват другите, защото нито тонът на кожата, нито често срещаните медицински състояния са пречка за развитието или разгръщането към успеха.

Но по-важното е, че те получават ранна стимулация от родителите си, които се доверяват на собствената си кожа и имат положително възприятие за себе си. Само като демонстрираме на какво сме способни, можем да опровергаем всеки мит.