Групата за молекулярен метаболизъм към USC към Центъра за изследвания в областта на молекулярната медицина и хроничните заболявания, водена от Рубен Ногалес, откри нов механизъм, участващ в развитието на безалкохолна мастна чернодробна болест.

откриват

По-конкретно, както се съобщава от USC, изследователите разкриха, че блокирането на рецептор, "GPR55", позволява да се промени метаболизма на мазнините в черния дроб, което води до по-малко производство и следователно, че щетите са по-малко.

Този напредък отваря „нови терапевтични възможности“ срещу това заболяване, което засяга всеки четвърти човек в света и за което все още няма одобрено лекарство за лечение.

Безалкохолната мастна чернодробна болест или NAFLD започва като обикновено натрупване на мазнини, но ако не бъде отменено, с течение на времето може да прогресира до „неалкохолен стеатохепатит“ (NASH), характеризиращ се с възпаление и фиброза.

Експертите посочват, че това е опасно заболяване, тъй като пациентите рискуват да развият цироза, рак и по-висока смъртност, свързана с чернодробна недостатъчност.

Това изследване, проведено от USC, показва, че пациентите с NAFLD и NASH имат повишени кръвни нива на молекула, известна като „лизофосфатидилинозитол“ (LPI), която се свързва с рецептор, наречен GPR55. Експресията на този рецептор се увеличава и в черния дроб на пациенти с тези заболявания.

С това те са установили, че чрез инхибиране на този рецептор в черния дроб е възможно да се "промени метаболизма на мазнините", което прави производството на черния дроб по-малко и следователно щетите са по-малко, както обяснява Маркос Фернандес Фондевила, олово автор на изследването.