сребро

В
В 		В

Персонализирани услуги

Списание

  • SciELO Analytics
  • Google Scholar H5M5 ()

Член

  • нова текстова страница (бета)
  • Испански (pdf)
  • Статия в XML
  • Препратки към статии
  • Как да цитирам тази статия
  • SciELO Analytics
  • Автоматичен превод
  • Изпратете статия по имейл

Индикатори

  • Цитирано от SciELO
  • Достъп

Свързани връзки

  • Подобно в SciELO

Дял

REB. Списание за биохимично образование

версия В. отпечатана ISSN 1665-1995

Колоидно сребро: ксенобиотик, антиген и хормонален разрушител

Елда Марга дел Рокго Кутио Родгегъз 1В

1 Институт за обществено здраве и Биологически факултет, Университет Веракрузана. Имейл: [email protected]

Ключови думи: В Колоидно сребро; ксенобиотик; антиген; разрушител на хормони и ядрени рецептори

Ключови думи: В Колоидно сребро; ксенобиотик; антиген; разрушител на хормони и ядрени рецептори

По този начин е обоснован анализът на основната роля на химическата защита в регулирането на ендокринната и имунната системи и нейните последици за здравето.

Характеристики на ксенобиотиците (Xbs) и индуцирането на химическа защита

Семействата CYP450, които допринасят най-много за метаболизма на лекарствата, са CYP4503A 4/5 с 30,2%, 2D6 с 20%, 2C9 с 12,8%, 1A2 с 8,9%, 2B6 с 7,2%, 2C19 с 6,8%, 2C8 с 4,7%, 2A6 с 3,4%, 2J2 с 3% и 2E1 с 3% 4 .

Някои от Xbs на околната среда и метаболити с ниско молекулно тегло, продукти на системата CYP450 като метали, могат да се свържат с протеини (образуват колоид) и да действат като хаптени, като по този начин те стимулират и променят имунната защита, предизвиквайки нарушена регулация на лимфоцитите, тоест те променят дела на цитотоксичните (TCD8) или помощните (T CD4) Т лимфоцити, свързани с имунотоксичността (автоимунитет) 17 .

По-голямата част от Xbs на околната среда, които продължават да съществуват в околната среда, са имунотоксични и предвид техните физикохимични характеристики и техния разтворим в мазнини характер, те действат като ксенохормони или EDC, способни да модифицират хормоналния отговор; следователно те ще имат последици както на хормонално ниво, така и на химични и имунни защитни механизми 4, 9, 20, 21 .

Характеристики на антигените (An) и индукция на имунната защита

И при двата защитни механизма се индуцира протеинов синтез. В случая на имунна защита това са имуноглобулини (Igs) или Ac и някои имунологични медиатори, цитокини, интерлевкини (IL), наред с други. Тяхната цел е да извършат неутрализирането или елиминирането и изхвърлянето на An, за да инхибират или противодействат на инфекциозен процес .

По този начин протеините участват в Т-зависимия отговор с висока специфичност и полизахаридите обикновено формират част от Т-независимия имунен отговор от типа TI-1 с ниска специфичност 22 - 24. Оттук и значението за имунотоксичността на тези Xbs за околната среда, като техните метаболити и метали, които се свързват с плазмените или тъканните протеини, или директно с протеините, присъстващи в мембраните на лимфоцитите, те биха действали като Т-зависими.

Неблагоприятни имунотоксични ефекти на Xbs

Излагането на някои имунотоксични Xbs за околната среда води до дефицит в имунната защита, а заедно с това и до чувствителност към инфекциозни процеси и автоимунни заболявания, свръхчувствителност, както и редица хронични дегенеративни заболявания, при които се включва възпаление 9, 18, 21 .

По същия начин, по-голямата част от околните Xbs и имунотоксичните метали, като се имат предвид техните физикохимични характеристики и тяхната мастноразтворима природа, действат като ксенохормони или EDC, модифицирайки хормоналната хомеостаза.

Индукцията в протеиновия синтез на ново от Xbs Y An

Фигура 1.В Химическа защита, механизъм на хидроксилиране на ензимния комплекс CYP450, в метаболизма на RH (ксенобиотици) до R-OH (хидроксилирани ксенобиотици) и вода (H2O); Участват NADPH и молекулярният кислород, които дават NAD и водороден пероксид (H2O2), флавопротеините (FMN-FAD) и CYP450 редуктазата, NADP оксидоредуктаза 5. Б.- Имунна защита. Участието на NOX 2 във фагоцитния отговор, има 7 изоформи, които се различават по местоположението си, начина на активиране, допълнителните протеини и вида на произведените ROS; като цяло всички те имат 3 функционални домена: 1) подобен на цитохром b558; 2) регулаторна и 3) подобна на феродоксин редуктазата. И при двата механизма Ag + на колоидното сребро може да откачи електронната верига и да увеличи H2O2.

Индукцията в синтеза на някои антиоксидантни ензими е свързана със SR/PXR. Например, промоторната област на индуцируемия ген за ензима азотен оксид синтетаза (iNOS) има елементи на конститутивния андростанов рецептор (CAR) и прегнан (PXR) 31 .

В химическата защита, флавоцитохромен комплекс от CYP450, NADH и NADPH оксидоредуктаза участва в ендоплазматичния ретикулум, необходим за реакциите на редукция на оксида при биотрансформация, и се получават реактивни кислородни форми (ROS), главно супероксид и пероксид. ).

Xbs като хормонални разрушители (EDC) и ядрени рецептори

И накрая, индуцирането на двете защитни сили ще бъде анализирано от гледна точка на ендокринните нарушения, възникващ проблем за здравето на околната среда, който поставя под съмнение някои от парадигмите, на които се основава контролът и регулирането на употребата на химични съединения и който предвижда въздействието върху човешкото здраве от комбинирания ефект на Xbs в околната среда, силно разтворими, силно устойчиви и устойчиви, които се държат като хормони, защото се конкурират с ядрени рецептори, включително стероиди (SR). Те участват в синтеза и регулирането на женските (стероиди) и мъжките (андрогени) хормони. Има естрогени, получени от естествени продукти като фитоестрогени, кверцетин, генистеин, ресвератрол, куместрол и по-мощен диетилстилбестрол (DES); повечето произлизат от семейството на флавоноиди, куместани и лигнани 9 .

Ефектът, който ОДГ оказват върху здравето, не е нов въпрос, но е въпрос на голяма загриженост за общественото здраве и околната среда. В началото на 60-те години Ракел Карсън в книгата си Тиха пролет предупреждава за опасността от някои синтетични химични съединения, използвани за борба със селскостопанските вредители, които са широко разпространени по цялата планета и засягат както плодовитостта, така и сексуалното поведение на птиците. По същия начин през 1979 г. Националният институт по здравеопазване и Американската околна среда (NIEHS) провежда конференцията „Естрогени в околната среда“, където се потвърждава присъствието в околната среда на химични съединения с хормонални свойства, не се анализира тяхното въздействие върху здравето и здравето в разнообразието на околната среда.

Индукция на защитни механизми от гледна точка на стероидните рецептори

Известно е, че при алергии активността на сулфатазите е намалена; от друга страна, при възпаление и астма е повишен. В допълнение, сулфатазите играят много важна роля в метаболизма на двата хормона и много Xbs. Възможно е, в толкова противоречиви ефекти, в допълнение към молекулярната структура на Xbs, входният механизъм.

Силно разтворимите Xbs, като EDC, според тяхната мастноразтворимост и молекулно тегло, ще влязат чрез дифузия или чрез кавеолинови везикули и няма да достигнат директно до лизозомите, но ще засегнат мембраните на други органели като митохондриите и ядрото, участие в хормонални смущения и/или апоптоза; по същия начин, тези по-полярни и с по-голямо тегло, ако са свързани с мембранен рецептор, ще влязат чрез ендоцитоза, медиирана от рецептор или от пиноцитоза; пряко включващи лизозоми и освобождаващи сулфатази, което би увеличило тяхната активност и следователно ще предизвика некроза, замесена в цитотоксичност, възпаление и може би автоимунитет.

В случай на метално сребро, то ще влезе чрез обикновена дифузия, докато йонното сребро ще използва мембранен транспортер и двете, както колоидната форма, ще влязат през течна пиноцитоза 2 .

Изпълнение на колоидно сребро като Xbs Y Ag

Ефектът на колоидното сребро върху експресията на гени на химическа защита и имунна и имунотоксичност

Самите тежки метали и колоидно сребро могат да действат като An или Xbs, особено EDC, поради техния афинитет към богати на дисулфид ядрени протеини.

Фигура 3. В Схема за това как сребърните йони или самият колоид могат да дестабилизират дисулфидните връзки на IgG, генерирайки различни видове: свободни леки вериги, тежки вериги, леки вериги с тежка верига, IgG без една от леките вериги и т.н. ... и че те могат да се асоциират и да генерират нови протеинови структури.

4. Ulrich M. Zanger, Matthias Schwab (2013) Цитохром Р450 ензими в лекарствения метаболизъм: Регулационен ген, експресия, ензимни активности и влияние на генетичните вариации Фармакология и терапия. 138: 103-141. [В Връзки]

7. Coutià ± o-Rodríguez EMdR (2012) Колоидно сребро: активност като ксенобиотични или имуногенни свободни радикали. Биология и медицина. 52 (2 допълнение): S28. [В Връзки]

8. Wong KK, Cheung SO, Huang LM, Niu J, Tao C, Ho CM, Che CM, Tam PK (2009) Допълнителни доказателства за противовъзпалителните ефекти на сребърните наночастици. Chem Med Chem.4: 1129-1135. [В Връзки]

9. Shanle KE, Xu W (2011) Разрушаващи ендокринните химикали, насочени към сигнализиране на естрогенните рецептори: Идентификация и механизъм на действие. Chem Res Toxicol. 24 (1): 6-19. [В Връзки]

10. Veraldini A, Costantini AS, Bolejack V, Miligi L, Vineis P, Van Loveren H (2006) Имунотоксични ефекти на химикалите: Матрица за професионални и екологични епидемиологични изследвания. Американски вестник по индустриална медицина.49: 1046-1055. [В Връзки]

11. Quinones L, Lee K, Varela FN, Escala M, Garcia K, Godoy L, Castro A, Soto J, Saavedra I, Caceres D (2006) Фармакогенетика на рака: изследване на генетично обусловени вариации на чувствителността към рак поради експозиция на ксенобиотици. Rev Med Chil. 134 (4): 499-515. [В Връзки]

12. Galli E, FeijoGі L (2002) Цитохром P450 и неговото клинично значение. Вестник по невропсихиатрия. 65: 187-202. [В Връзки]

13. Barrio ICV (2013) Излагането на определени химични съединения може да причини хормонален дисбаланс. В 55-ия конгрес на Испанското дружество по ендокринология и хранене. Гранада Испания. [В Връзки]

14. Бандрес Ф. Основни аспекти на CYP450, C.D.U. Мадрид, редактор. [В Връзки]

15. Molina Ortiz D, Camacho Carranza R, DomÃnguez RamÃrez AM, Vences Mejáa A (2012) Модулация на експресията на чернодробни ензими CYP450 по време на педиатрични фетални етапи. Списание за образование по биохимия. 31 (2): 60-71. [В Връзки]

17. Krzystyniak K, Tryphonas H, Founier M (1995) Подходи към оценката на химично индуцираната имунотоксичност. Перспективи за здравето на околната среда. 103 (допълнение 9): 19-22. [В Връзки]

19. GonzГlez FJ, Jaiswal AK, Nebert DW (1986) P450 Гени: Еволюция, регулиране и връзка с рака при човека и фармакогенетика. изд. C.S.H.S.o.Q. Биология. Том LI., Лаборатория Cold Spring Harbor: Ню Йорк. 879-890. [В Връзки]

20. Rao Tharanath, Richardson B (1999) Автоимунно заболяване, индуцирано от околната среда: Потенциален механизъм. Перспективи за здравето на околната среда. 107 (допълнение 5): 737-742. [В Връзки]

21. Ahmed SA, Hissong BD, Verthelyi D, Donner K, Becker K, Karpusoglu-Sahin E (1999) Пол и риск от автоимунно заболяване: Възможна роля на естрогенните copmpounds. Перспективи за здравето на околната среда. 107 (допълнение 5): 681-686. [В Връзки]

23. Abbas AK, Lichtman AH, Pillaui S (2008) изд. Клетъчна и молекулярна имунология. 7 издание изд. Elseveir. [В Връзки]

25. Lehninger A (2000) изд. Биохимия: Барселона. 513. [В линкове]

27. Shin SH, Ye MK, Kim HS, Kang HS (2007) Ефектите на нано-среброто върху пролиферацията и експресията на цитокини от мононуклеарни клетки в периферната кръв. Международна имунофармакология. 7: 1813-1818. [В Връзки]

28. Viedma Contreras JA (2005) Клинични и лабораторни аспекти на протеините Bence Jones. Cont Lab Clin. 8: 27-32. [В Връзки]

29. Bigazzi PE (1999) Метали и бъбречен автоимунитет. Перспективи за здравето на околната среда. 107 (допълнение 5): 753-764. [В Връзки]

30. Агенция за регистър на токсичните вещества и заболявания, Атланта, Джорджия. ATSDR (1990b) Токсикологичен профил за сребро Атланта, Джорджия; Министерство на здравеопазването на САЩ, обществени услуги, P. Services, редактор. Атланта, Джорджия. стр. 145. [В линкове]

31. Guillete LJ (2006) Ендокринни нарушения на замърсителите - отвъд догмата. Перспективи за здравето на околната среда. 141 (допълнение 1): 9-12. [В Връзки]

32. Pascussi JM, Gerbal-Chaloin S, Fabre JM, Maurel P, Vilarem MJ (2000) Дексаметазон подобрява конститутивната експресия на андростан рецептор в човешки хепатоцити: Последици от регулацията на гена на цитохром 450. Молекулярна фармакология. 58 (6): 1441-1450. [В Връзки]

33. Hwang-Verslues WW, Sladek FM (2010) HNF4О ± -Роля в лекарствения метаболизъм и потенциално лекарствена цел. Настоящо мнение по фармакология. 10: 698-705. [В Връзки]

34. Foreman J, Demidchik V, Bothwell JH, Mylona P, Miedema H, Torres MA, Linstead P, Costa S, Brownlee C, Jonesk JDG, Davies JM, Dolan L (2003) Реактивните кислородни видове, произведени от NADFPH оксидаза, регулират растежа на растенията . Природата. 422 (6930): 442-446. [В Връзки]

35. Ekstrom G, Ingelman-Sudberg M (1989) Поддържана от NADH оксидазна активност и липидна пероксидация на черния дроб на плъх в зависимост от етанол-индуцируем цитохром P450. 38: 1313-1319. [В Връзки]

36. MarÃn Llera JC, Garcáa RomÃn R, Arroyo Helguera O, Coutià ± RodrÃguez EMdR (2012) Ефект на колоидното сребро върху липопероксидацията на човешки лимфоцити. UniverSalud (бивш Altepel kli). 8 (16): 26-31. [В Връзки]

37. Avila Lagunes L, CoutiГo Rodríguez EMdR (2013) Колоидно сребро: Индукция на хем оксигеназа 1 и нейната асоциация с 8 изопростани. в 20-та годишна среща на Обществото за свободна радикална биология и медицина. Grand Hilton в Сан Антонио, Тексас, САЩ: SFRM. [В Връзки]

38. Avila Lagunes L, Arroyo Helguera O, Coutià ± o RodrÃguez EMdR (2013) Хемоксигеназа 1: Неговото значение в окислителните механизми и връзката му с неинфекциозните заболявания. UniverSalud (бивш Altepel kli). 9 (17): 56- 61. [В линкове]

39. Orozco-Ibarra M, Pedraza-Chaverrà J (2010) Хемооксигенеза: основни аспекти и нейното значение в централната нервна система. Arch Neurocien (Мексико). 15 (1): 47-5555. [В Връзки]

40. Rioja Zuazu J, Bandres EE, CD на Rosell, Ricón MA, Zudaire Bergera J, Gil Sainz M, Rioja Sainz LA, Garcia Foncillas J, Berián PJ (2007) Експресия на стероидния и ксенобиотичен рецептор (SXR) и ген с мултирезистентност към лекарства (MDRI) и на полиморфизмите на ензимите GSTs, SULTs и CYP при дълбоки тумори на пикочния мехур. Actas Urol. Esp.31 (19): 1107-1116. [В Връзки]

42. Nussbaumer P, Billich A (2004) Инхибитори на стероидна сулфатаза. Медицински изследвания. 24 (4): 429-576. [В Връзки]

43. Baier G, Hermann-Kleiter N (2014) Сирачен ядрен рецептор NRF6 действа като съществен привърженик на Th17 CD4 + Т клетъчни ефекторни функции. Клетъчна комуникация и сигнализация. 12 (1): 38-50. [В Връзки]

44. Brunskill NJ, Stuart J, Tobin AB, Walls J, Nahorski S (1998) Рецепторна медиирана ендоцитоза на албумин от проксимални бъбречни клетки се регулира от фосфатидил инозитид. J Clin. 101 (10). [В Връзки]

45. Ramos Atance JA, FernÃndez RuÃz J (2000) Ендогенна канабиноидна система, лиганди и рецептори, свързани с механизми на сигнална трансдукция. Ендогенна канабиноидна система. 12 (допълнение 2): 59-81. [В Връзки]

Получава: 23 март 2014 г .; Одобрен: 31 март 2015 г.

В Това е статия, публикувана в отворен достъп под лиценз Creative Commons