МАДРИД, 2 октомври (EUROPA PRESS) -

силен

Изследователи от Медицинския факултет на Университета в Калифорния, Сан Диего, САЩ, съобщават в статия в списание „Гастроентерология“, че чернодробната фиброза, която включва белези на черния дроб, които могат да причинят дисфункция и в тежки случаи цироза и рак, може да бъде както последица от генетиката, така и от факторите на околната среда.

"Най-честите известни причини за чернодробна фиброза са вирусни инфекции с хепатит С, злоупотреба с алкохол, лоша диета, затлъстяване и неалкохолен стеатохепатит или NASH, което прилича на алкохолно чернодробно заболяване, но се среща при хора, които пият малко или никакво алкохол ", казва първият автор Рохит Лумба, доцент по клинична медицина в катедрата по гастроентерология в Калифорнийския университет.

"Въпреки това, установихме, че чернодробната фиброза и стеатоза (необичайно натрупване на мазнини) са силни генетични черти. С около 50 процента наследственост те са по-генетични от индекса на телесна маса “, казва този експерт.

Loomba и неговите колеги проведоха анализ на напречното сечение на 60 двойки близнаци, живеещи в Южна Калифорния, с 42 двойки монозиготни или идентични, което означава, че те се развиват от едно оплодено яйце, което се разделя, за да образува два ембриона. Останалите 18 са били дизиготни или братски, развивайки се от две различни яйцеклетки, всяка от които е оплодена от сперматозоиди.

Използвайки две усъвършенствани техники за ядрено-магнитен резонанс, които количествено определят съдържанието на мазнини в черния дроб и сковаността на черния дроб (мярка за фиброза), изследователите установяват, че 26 от 120 участници са имали NASH, което може да е предшественик на развитието на по-сериозни нарушения. Чернодробната стеатоза и чернодробната фиброза са силно корелирани с монозиготни близнаци, но не и с дизиготни близнаци.

"Това показва това чернодробната стеатоза и чернодробната фиброза са наследствени белези, които имат важни последици --Лумба подчертава. Това означава, че вече можем да търсим подходящи гени като потенциални терапевтични цели. "Тези експерти ще разширят работата си, за да включат ролята на микробиома.