Ракел не вярваше, че синът й я нарича по име година след като е забравил езика без видимо обяснение. "Не мога да опиша с думи това, което почувствах. Можете ли да си представите сълзите от емоции, които проляхме у дома си? Вече не си спомнях какъв беше тембъра на гласа й! Изведнъж животът ни върна нейния сладък глас, който звучеше като магия флейта ". Дванадесет месеца по-рано Андрес (името е измислено, за да защити неприкосновеността на личния си живот) тръгнал на дълбоко пътешествие към това, което лекарите наричат Генерализирано разстройство на развитието (PDD), което се отнася до аутизма и свързаните с него синдроми.
Андрес е роден през април 2008 г. от естествено и неусложнено раждане. Той е израснал без проблеми, с изключение на бронхо-дихателните си проблеми. Майка му Ракел (на 38 години) го помни като „изключително весело, експанзивно, усмихнато дете“. Това беше след MMR ваксината, на 15 месеца, когато настъпи промяната. Десет дни след като я получи, тя имаше внезапни трески и оттам нататък всичко започна, обяснява баща й Сантяго (на 40 години). Той се откъсна от обкръжението си, спря да реагира на стимули и стана безкомпромисен в ежедневието си. Истериките и истериките се умножиха без обяснение и тя започна да развива типично поведение на аутизма. Ако беше в детската градина, цяла сутрин щеше да обикаля колона; ако той взе количките си с играчки, това беше да ги премества от едно място на друго с часове с празен поглед.
Андрес се превърна в странно и мрачно момче. Той продължи да живее в свой собствен свят, чужд на родителите и другите си деца. Ракел и Сантяго напразно се опитваха да му се обадят и не разбираха какво се е случило със сина им.
„Един ден осъзнах най-бруталното нещо от всичко: тишината“, обяснява майка му. "Онзи ден наистина се събуждаш и разбираш, че синът ти вече не говори. Той забрави езика, който имаше, беше погълнат от същата мивка, която го поглъща. И тичаш да ровиш из чекмеджетата на скрина, където държиш всички тях. видеокасетите, които сте направили за него преди месеци. И ги обличате и преживявате, само за да се убедите, че не сте луди, че синът ви говори, че се смее на глас и има език и казва: мама "," татко "," вода "и" аха ", както всички останали бебета".
В мъката й имаше неща, които Ракел не успя да сподели много по-късно. Като слънчев следобед на покрива на къщата. Земята гореше и не можеше да се ходи бос. Изведнъж Андрес се появи, разхождайки се, сякаш нищо не се беше случило, и той остана неподвижен, без да се движи. Ракел изтича да го вземе, краката на момчето бяха зачервени и горящи. Тя беше толкова впечатлена от този епизод, че дори не каза на съпруга си за това. По-късно той научава, че нечувствителността към топлина, наред с други невросензорни промени, е един от симптомите на PDD.
Търсенето
Първата реакция беше да се търси информация онлайн, където те се свързват с родители в подобна ситуация. Препоръчва им се да посетят специалист по детско развитие и за първи път чуват за аутизъм и терапии. След това те се срещат с ръководителя на детската стая, който потвърждава моторното и когнитивното забавяне на детето. Семейният приятел педагог препоръчва да го заведат при педиатър. Андрес е на почти две години.
След това двойката започна пътуване, което ги накара да посетят педиатър, УНГ специалист, невролог, психолог, психиатър, логопед и психомоторен специалист. Последният е Мигел Лорка Линарес, специалист по психомотричност в ULL, който потвърждава голяма вероятност синът им да страда от PDD и ги предупреждава, че ще бъдат извикани да започнат терапия. Последното беше спешно, тъй като успехът или неуспехът в тези случаи до голяма степен зависи от улавянето на децата навреме, когато мозъкът им все още има пластичност и психичните им структури са в процес на формиране.
Двойката не приема, че аутизмът на сина им не може да бъде излекуван, както им беше обяснено, и продължават да търсят в Интернет, за да намерят всякаква информация, която би била полезна за тях. Те намират Карин Серуси, американска майка, която е автор на статия, озаглавена „Излекуваме аутизма на сина ни“, където тя обяснява история по модел на Андрес. И тя добавя информация, която би била ключова: синът й е развил „мозъчна алергия“ към млечните продукти, след като е получил MMR ваксината и това е причинявало симптомите на аутизъм. И най-доброто от всичко: след като Карин откри влиянието на храненето върху поведението на сина си, тя премахна млякото, сиренето, бисквитките и всичко останало, което беше част от ежедневната му диета, с невероятни резултати.
Обясненото в предишния параграф е изключително противоречиво в медицинската област. Повечето съвременни лекарства не признават влиянието на диетата върху PDD, включително аутизъм. Педро Хавиер Мартин, педиатър и детски психиатър в детската болница „Доктор Гуигу“ в Санта Круз де Тенерифе, обяснява това по този начин. "Работя тук от 15 години и на всеки две или три години се появява тази тема. Това е като диети за отслабване, които стават модерни." Той се позовава на информацията в пресата, публикувана от години за аутизма и връзката му с диетата и токсичността на ваксините.
"Няма научни изследвания в подкрепа на тези теории." Доказателството според този специалист е, че в бедните страни, където ваксините не се прилагат на деца, данните за аутизма са подобни на тези в страни като Испания. „Това, което се случва“, посочва той, е, че възрастта на настъпване на аутизъм, между една и три години, съвпада с периода на ваксинация на най-малките. Това е общото мнение сред медицинските специалисти.
Ракел и Сантяго твърдят, че не родителите трябва да правят тези изследвания. „Официалната медицина винаги говори за„ болест, за която се знае малко и която няма лечение. Ето защо те не са възстановили нито едно дете. Когато им се предложи случай на възстановяване, вместо да проявят интерес, те се затварят в своите православието и те само твърдят, че „не е научно доказано". Биомедицинският протокол, от друга страна, вече е успял да възстанови стотици деца по света ", обяснява двойката.
Протоколът DAN
Биомедицинският протокол или DAN (Defeat Autism Now, с неговата абревиатура на английски) е медицинско движение, родено в САЩ преди няколко десетилетия, което разбира аутизма като многофакторно заболяване с невроимунен произход. Специалистите, които го прилагат, смятат, че основата на проблема са метаболитни дефекти или ензимни откази заедно със слаба имунна система. Според това симптомите на аутизъм биха били следствие от интоксикация с тежки метали и други вещества поради проблеми в метаболизма и усвояването на хранителните вещества в червата. Ето защо те гарантират, че колкото по-рано започне диетична интервенция и детоксикация, толкова по-вероятно е тя да бъде успешна.
„Ако бяхме започнали диетата, когато бяхме на шест или седем години, Андрес със сигурност нямаше да се подобри толкова много“, признава баща му. "В допълнение, това работи в случаи на метаболитен или регресивен аутизъм и не толкова, когато има подчертано генетичен синдром на раждането", казва майката. „Но все пак винаги бих опитала, защото рядко се случва дете, което не се подобрява с биологичен протокол“, добавя тя.
Двойката прекарва много часове в изучаване на този подход, главно чрез Института за изследване на аутизма в САЩ, като същевременно споделя своя опит с други семейства с подобни случаи в различни части на света. Там им беше ясно и те премахнаха от диетата на детето всяка храна, която съдържаше глутенови или казеинови протеини, защото предполагаха, че вредят на детето. Пшеницата беше заменена с царевица; краве мляко за бадемово или оризово мляко; супермаркетът за билкарите.
Голямата промяна
Две седмици след започване на диетата Андрес наруши мълчанието си и започна да имитира звуците на животни. На три седмици той произнасяше думи като „má“ (мама) и „pa“ (татко). След два месеца вече обработвах още няколко думи. „Той успя да ме помоли за вода, когато ожаднях:„ Ма, вода “. Или можеше да ми върне празната чиния, когато приключих с яденето, добавяйки:„ Ма, я-та “. На четири месеца той продължаваше да разширява своя речник, в допълнение към разпознаването на цветове, броене от една до десет или бръмчене на песни от паметта.
В колежната терапия Ракел и Сантяго бяха попитани за такава благоприятна еволюция и те твърдяха, че той изглежда като различно дете. Поведението на сина им също се промени. Истериките изчезваха, както и тяхното негъвкаво и повтарящо се поведение. Андрю се връщаше от пътуването си до никъде.
След тази промяна и някои срещи със здравни специалисти, когато се опитваха да им обяснят този метод, двойката загуби доверие в тях и започна да се доверява на биомедицината, област от знания, която се фокусира върху биологичните аспекти на медицината като молекулярни и клетъчни процеси.
На детето са извършени аналитични тестове, свързани с метаболизма на аутизма, повечето от които в чужди лаборатории. По този начин те откриват наличие на гъбички и дрожди (картина на хронична кандидоза) в червата му, което не му позволява да метаболизира храната правилно. В същото време в мозъка му е открито високо ниво на живак, алуминий и други тежки метали.
Между изпитанията, добавките, хранителните продукти и други рецепти за лечение те изчисляват, че са платили над 3000 евро до момента, което определят като „огромна икономическа жертва поради пълната липса на признание за това лечение от националната здравна система в Испания“.
Те са предадени и в ръцете на д-р Росела Мацука, специалист по биомедицински протоколи. „От зачеването на ембриона детето е бомбардирано от невротоксични вещества като тимерозал и алуминиев хидроксид, съдържащи се във ваксини и други източници“, казва той. Много от децата с аутистични симптоми "имат дефицит в метилирането на черния дроб, тоест не се детоксикират добре и това ги кара да се опияняват. Те също имат непоносимост и алергия към глутен и казеин, със синдром на малабсорбция (чревен), който произвежда големи хранителни дефицити и това променя невротрансмисията. Чрез коригиране на диетата, лечение на червата и детоксикация на детето, аутизмът е лечим и възстановим ", уверява той.
Андрес, днес
На възраст от три години и половина и една след като отново заговори и се държеше като нормално дете, Андрес тръгна на училище без проблеми. "Не след дълго лекото забавяне на езика, който той представя, поради забавянето, което имаше повече от година, ще бъде анекдот. Настига бързо. Никой, който го вижда днес, не би заподозрял, че е имал нарушение на аутистичния спектър ", уверяват родителите му.
Що се отнася до диетата на сина им, те не вярват, че тя ще бъде приета в краткосрочен план от настоящата медицина, предвид техния опит. „Ще отнеме няколко добри години, за да стане известно тук, болката са децата, които се губят по пътя“, казва Ракел. "Вярвам, че това ще се види един ден, когато биомедицината и биогенетиката влязат в университета".
Това, което сега изискват много семейства с подобен опит, е протокол за превенция в графика за ваксинация. „Не може да се случи, че за 15 месеца живот те вкарват 20 вируса в тялото и че не се вземат предпазни мерки при имуносупресирани деца или при метаболитни проблеми, които могат да бъдат засегнати от определени вещества и помощни вещества“, казва Сантяго. „Ваксинира се на парче, с много агресивна многодоза, без никакви превантивни критерии за деца, които може да са свръхчувствителни“, казва той.
В Испания вече се извършват първите правни действия по този въпрос. В раздел 4 на Националния съд има дело, образувано по иск от 70 семейства с деца аутисти срещу лаборатории, които произвеждат тимерозални ваксини, и срещу Министерството на здравеопазването, подкрепено от Асоциацията за преодоляване на аутизма и T.G.D. (AVA). В Чили тече проект за премахване на тимерозал от всички ваксини, който вече е одобрен от една от двете законодателни камари.
„Родители от Испания, Маями, навсякъде ми пишат“, обяснява Ракел, която по това време пише блог, в който разказва своя опит. "Прекарах часове пред компютъра, четейки като луд. Сега съм малко по-разединен, защото не мога да помогна на всички. Но как мога да мълча?"
Ракел не вярваше, че синът й я нарича по име година след като е забравил езика без видимо обяснение. "Не мога да опиша с думи това, което почувствах. Можете ли да си представите сълзите от емоции, които проляхме у дома си? Вече не си спомнях какъв беше тембъра на гласа й! Изведнъж животът ни върна нейния сладък глас, който звучеше като магия флейта ". Дванадесет месеца по-рано Андрес (името е измислено, за да защити неприкосновеността на личния си живот) тръгнал на дълбоко пътешествие към това, което лекарите наричат Генерализирано разстройство на развитието (PDD), което се отнася до аутизма и свързаните с него синдроми.
- Как да заченете момче или момиче - Забременяване - Бременност - Детски водач
- Как да се грижим за дете с рубеола - TodoPapás
- Само на 9 години дете създава мивка за предотвратяване на инфекции с Covid-19 Mundo Sano Noticias e
- Грижа за дете с треска - Бебета и деца
- Как да нахраним болно дете - БРЕМЕННОСТ