Обикновено се диагностицира преди двадесетгодишна възраст и засяга предимно деца и юноши

саркомът

Мнозина го познават по случая с Алекс Лекио, син на Ана Обрегон и Алесандро Лекио, и малцина наистина знаят какво се нарича сарком на Юинг, рядък вид рак, който засяга костите и меките тъкани, които ги покриват.

Този тип тумор обикновено е по-често при млади хора, деца и юноши, въпреки че може да засегне хора от всички възрасти. Що се отнася до разпространението му, както посочва Испанската асоциация срещу рака (AECC), най-високото се намира във „второто десетилетие от живота с до 9-10 случая на милион жители годишно“. Саркомът на Юинг обикновено се диагностицира преди 20-годишна възраст и е рядък за хора над 30-годишна възраст.

ПРИЧИНИ ЗА САРКОМАТА НА EWING

Понастоящем няма конкретни известни причини за саркома на Юинг. AECC обяснява, че това е генетично характеризиран рак "чрез сливането на области от два гена: EWSR1-FLI1". В този смисъл са открити генетични промени „като транслокации между гените от семейството TET/FET (TLS/FUS, EWSR1 и TAF15) и гените от специфичното семейство за трансформация E26 (ETS)“.

КАКВИ СА ВАШИТЕ СИМПТОМИ?

Най-честият симптом на този вид рак според специалистите е болката в костите и в засегнатата област. Може да се намери в костите на краката, ръцете, стъпалата, гръдната стена, ръцете, таза, гръбначния стълб или черепа. „Възможно е също така да се открие в меките тъкани на багажника, ръцете, краката, главата, шията, ретроперитонеума или други области“, подробно описано в Американския национален институт по рака (NCI, за неговото съкращение на английски). Освен това тази болка „може да се прояви като патологична фрактура“, добавят те в AECC.

Друг симптом, който може да се появи, е отокът или масата в засегнатата област. Усещане за бучка, осезаемо на моменти. От друга страна, появата на треска, загуба на тегло или умора е честа.

ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ

Ако се установи подозрение за страдание от този вид рак на костите, трябва да се извършат диагностични тестове, за да се установи също саркомът. По отношение на етапите на този тумор, „основната диференциация е тази на локализиран тумор или с наличие на метастази“. За диагностицирането му, подчертава AECC, се използват няколко теста:

  • Прости радиологии
  • Техники за изображения като компютърна аксиална томография (CT) или ядрено-магнитен резонанс (MRI).
  • Биопсии
  • Разширено проучване. "Тя трябва да включва изследване на костта, биопсия на костен мозък, сканиране на костите на цялото тяло, CT на мозъка, CT на гръдния кош и корема. Може дори да е необходима лумбална пункция за оценка на цереброспиналната течност, MRI на гръбначния стълб и таза Цитогенетични изследвания също могат да бъдат необходими, с изключение на молекулярни и LDH (лактат дехидрогеназа) ".

Лечението в случай на костни тумори е мултидисциплинарно „както за поставяне на правилна диагноза (в която ще участват различни специалисти, като ортопедичния хирург, рентгенолог и хистопатолог), така и за провеждане на окончателно лечение“.

КАКВА Е ПРОГНОЗАТА?

Факторите, които влияят върху прогнозата на саркома на Юинг, включват възрастта, зоната, засегната от тумора, неговия размер и използваните лечения, като химиотерапия, хирургия или лъчева терапия, наред с други.

В този смисъл туморите от този тип, открити в крайниците на ръцете или краката, имат по-добра прогноза от тези, открити в гръбначния стълб, таза или черепа. Освен това, колкото по-млада е прогнозата, обикновено е по-благоприятна.

По отношение на оцеляването, AECC подчертава, че то се увеличава през последните години благодарение на напредъка в лечението. "По този начин 5-годишната преживяемост е нараснала от 44% на 68% (при локализирани тумори) и на 10 години от 39 на 63%".