На местно ниво д-р Редувел Дуран, заместник-секретар на Министерството на здравеопазването, съобщи, че дистрибуторите доброволно изтеглят продукта от рафтовете.

продукт

От случаите се съобщава, че един от пациентите е починал, двама са получили чернодробна трансплантация, а други двама остават хоспитализирани. Случаите започнаха да докладват на 9 септември 2013 г. CDC търси други възможни случаи в Съединените щати. (Доставя се)

Забележка във файла: тази история е публикувана преди повече от 8 години.

Производителят на хранителната добавка OxyELITE Pro спря разпространението на продукта, след като днес Центърът за контрол и профилактика на заболяванията (CDC) издаде бюлетин, предупреждаващ потребителите за опасността от употребата на хапчето, след като в щата Хавай ще открие множество случаи на чернодробна неуспех, свързан с употребата на добавката.

На местно ниво д-р Редувел Дуран, заместник-секретар на Министерството на здравеопазването, съобщи, че дистрибуторите доброволно изтеглят продукта от рафтовете.

Министерството на здравеопазването на Хавай отчете общо 29 случая на чернодробна недостатъчност и остър хепатит през последните шест месеца, всички свързани с хранителни добавки. Агенцията не беше склонна да идентифицира някакви специфични добавки в миналото, но сега признава, че поне 24 от пациентите са съобщили, че са използвали OxyELITE Pro, преди да бъдат хоспитализирани.

От случаите се съобщава, че един от пациентите е починал, двама са получили чернодробна трансплантация, а други двама остават хоспитализирани. За случаите започна да се съобщава на 9 септември 2013 г. CDC търси други възможни случаи в Съединените щати.

Сред симптомите, които засегнатите са представили, обясни Дуран, е загуба на апетит и развитие на жълтеникав цвят на кожата.

По отношение на това дали лекарството - което обещава загуба на тегло и увеличаване на телесната маса - е одобрено от Федералната администрация по храните и лекарствата (FDA), длъжностното лице посочи, че одобрението му не е необходимо, за да може продуктът да излезе на пазара.

Като част от разследването си, FDA преглежда медицинските досиета на пациенти, идентифицирани от Министерството на здравеопазването на Хаваите. Той също така анализира състава на продуктовите проби, събрани от някои от тези пациенти, и инспектира съоръженията, участващи в производството на продукта, и преглежда записите за производство и дистрибуция на продукти, тъй като производителят е информирал FDA, че счита, че е фалшив пускат се на пазара версии на OxyElite Pro. Засега препоръката е да се изхвърли, докато разследването приключи.

На хората, които употребяват лекарството на местно ниво, Дуран препоръчва да преустановят употребата му и да посетят своя лекар за оценка. "Епидемиолозите на острова алармират, разследват възможни случаи и лекарите, които се натъкнат на пациенти с тези симптоми, се приканват да съобщят за това в Службата по епидемиология", каза той и добави, че могат да се обадят на 787-765-2929.