Повече надеждност, по-добра прогноза

The троен скрининг това е основен тест за ранно откриване на хромозомни заболявания. Благодарение на своята предсказуемост и надеждност, той избягва много ненужни амниоцентези. Ще познаете резултатите още на 13 гестационна седмица.

важен

Тройният скрининг е комбиниран тест, насочен за да се изключат хромозомни малформации на плода. „При този скрининг се комбинират два анализа, ултразвуков маркер, който измерва нухалната полупрозрачност, и два биохимични маркера, свободният бетахCG хормон и плазменият протеин А (Papp-A)“, обяснява д-р Винюела. Тези данни се комбинират с други фактори, като възрастта на майката и се получава процент на риск от някои хромозомни и фетални аномалии, които ще трябва да бъдат потвърдени по-късно с други тестове.

Основното предимство на новия скрининг е, че той позволява вземете тази диагноза рано, около 13 седмица, важен фактор в пренаталната диагностика. "Този анализ трябва да се прави рутинно на всички бременни жени, но в някои центрове той не е достъпен. В такъв случай ще бъде направен нов скрининг през втория триместър", уточнява лекарят.

С оглед на резултатите гинекологът ще препоръча или не потвърдете диагнозата с друг тест. Има три възможности: амниоцентеза, биопсия на хорион или анализ на фетална ДНК, съдържаща се в майчината кръв. За първата трябва да изчакате 16 седмица, докато втората се провежда през седмица 12, а третата от 10, така че можете да получите крайните резултати през първата четвърт. Първите две са инвазивни и крият риск от спонтанен аборт между 0,5 и 1%.

С новия скрининг се откриват 90% от случаите на синдром на Даун вместо 65% от предишния скрининг. Освен това фалшивите положителни резултати са намалени от 10 на 4%, като по този начин се избягват ненужни инвазивни тестове.

Съвет: Д-р Кармен Винюела, гинеколог в болница Грегорио Мараньон в Мадрид.