ИНДЕКС
1. Phylum Mollusca
две. Въведение в GASTEROPODS
3. Анатомия и физиология на гастроподите
• Хранене
• Екскреция
• Вътрешен транспорт
• Нервна система
• Репродуктивна система
• Ембрионално развитие
• Локомоция
• Дишане
4. Еволюционен произход на основните му групи
5. Таксономия на гастроподите
• Prosobranchs
• Opisthobranchs
• Бели дробове
6. ТЕРМИНОЛОГИЧЕН РЕЧНИК
7. БИБЛИОГРАФИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКИ НА ОСНОВНИТЕ ГРУПИ НА ГАСТЕРОПОДНИ МОЛЮСКИ
Тази голяма група животни обхваща около 100 000 вида, което го прави вторият най-разпространен тип безгръбначни след членестоногите. Освен това са известни около 35 000 изкопаеми вида, което е така, защото този вид има дълга геоложка история и тъй като минералните черупки на тези животни имат голяма вероятност за вкаменяване, което е предоставило богат изкопаем запис, датиращ от камбрийския период. В рамките на този ръб можем да различим следните класове: полиплакофори, моноплакофори, скепоподи, двучерупчести, главоноги, каудофовеадо, соленогастрос и накрая коремоноги, на което ще се съсредоточим следващо.
Поради това разнообразие от класове, идеализиран мекотело се използва, за да обясни общата анатомия на Филум, като по този начин обхваща различните модели на тялото, присъстващи във всеки един от тях. Следователно този общ модел характеризира всички мекотели. В Фигура 1 Този идеален мекотел е представен, показващ своята вътрешна и външна анатомия.
Фигура 1: идеален мекотел
Фигура 2: Морфология на Radula.
Репродуктивна система
Яйцата на най-примитивните коремоноги не са обвити в капсули и дават типични плувни ларви на трохофора (фиг.4). Всички други яйца на гастроподи се излюпват на по-късен етап. Като цяло повечето се излюпват като свободно плуващи ларви, малко по-еволюирали от трохофорите. Този етап се нарича ларва на velíger (фиг. 5), че в някои случаи може да се храни сам и чиято основна характеристика е наличието на орган за плуване, наречен воал; в този ларвен стадий протича торсионният процес. Наземните гастроподи отиват по-далеч, задържайки ларвата на velíger затворена в мембраните на яйцата и се излюпват като малки охлюви.
Тъй като развитието продължава, стъпалото се развива достатъчно, за да може да пълзи и воалът става сравнително по-малък. Накрая воалът се абсорбира напълно и животното се превръща в млад мъж, който вече ще живее като възрастен.
Фигура 4: Морфологична структура на ларвата на трохофора.
Фигура 5: различни равнини на ларвата на Natatoria velígera.
Най-примитивните коремоноги имат двойка ктенидии и се наричат дибранхи. От друга страна, най-еволюиралите са загубили десния ктенидий и са известни като монобраншове. Следващата по важност еволюционна тенденция включва намаляване на левия ктенидий, който се придържа към стената на мантията, по цялата му ос. И накрая васкуларизацията на стената на мантията, функционираща като бял дроб. Тази еволюционна тенденция е отразена в фиг. 6.
• ЕВОЛЮЦИОНЕН ПРОИЗХОД
* Основна структура на cocha conispiral:
Фигура 8: Части от спирална обвивка
Фигура 9:
Торсионен механизъм при гастроподи.
• ТАКСОНОМИЯ НА ГАСТЕРОПОДИТЕ
Фигура 10: Морфология на черупката на Haliotis tuberculata.
-Разработка: Яйцата на археогастроподите не са обвити в капсули и те дават типични ларви на плуващи трохофори. Обикновено прособранките се излюпват като свободно плуващи ларви, малко по-еволюирали от трохофорите. Този етап се нарича ларва на velíger.
Другите два традиционни класа коремоноги, Opistobranchia и Pulmonata, може би са се развили от предшественик от тип прособей, който е притежавал само лявото хриле.
В някои морски охлюви, принадлежащи към разред Nudibranchia, черупката, бледната кухина и оригиналното хриле са изчезнали, а тялото е придобило вторична двустранна симетрия, с ануса, разположен в задната част на тялото. Гръбната повърхност на тялото е значително увеличена при много голи клони, принадлежащи към групата на Aeolidáceans, поради наличието на голям брой удължения, наречени cerata.
За повече информация щракнете тук
От друга страна, някои голи клони, като групата Doriaceae, нямат церата, но имат поредица от вторични хриле, разположени в кръг около ануса. (фигура 12).
Фигура 12: Морфологични разлики между двете групи голи клони.
Фигура 13: Aplysia fascinata, вид опистобран, принадлежащ към разред Anaspidea, който има вътрешна обвивка.
-Дишане: Някои имат един редуциран ктенидий и един атриум, като по този начин демонстрират, че те може да са били получени по хомология от родовите групи прособранки. Въпреки това, еволюционната тенденция на опистобраните е да губят бледната кухина с намаляването и изчезването на черупката. Ето защо на мнозина липсват ктенидии, така че те зависят от повърхността на тялото или вторичните хриле за извършване на обмен на газ.
-Тираж: При опистобраните деторзията кара атриума да се върне в задно положение, но те имат само едно атриум и са ясно получени от мезогастроподи.
-Разработка: се излюпват от яйцето като великолепни ларви, които по-късно се развиват до зряла възраст.
Фигура 14: Морфология на белодробен гастропод.
-Възпроизвеждане: Подобно на опистобраните, те са хермафродити и имат една и съща репродуктивна система. Оплождането е вътрешно, следователно репродуктивната система е сложна.
-Разработка: Представлява пряко развитие, тоест липсата на ларвен стадий в хода на развитието. След излюпването младият индивид има същия външен вид като възрастния.
Албумин: протеин в яйцето.
Перизофагеален нервен пръстен: основна структура на нервната система на мекотелите, от вентралната област на която излизат две двойки нервни връзки, които вървят назад.
Аплизия: Това е морски коремоног, който има доста еволюирала нервна система и е използван много за изследване на невронната функция, поради огромния размер на неговите неврони.
Хрилете: Те са дихателни структури на повечето морски организми, напояват се от циркулационна течност, през която е възможен газообмен. При опистобраните, като морските зайци, те могат да бъдат покрити и защитени в палеалната кухина или защитени от мантията от едната страна на тялото.
Бипектинатни хриле: сплескана ос, която излиза от предната стена на палеалната кухина, и вътре в която са кръвоносни съдове, мускули и нерви. От двете страни на шахтата, за най-широката й част, са прикрепени поредица от сплескани триъгълни нишки, разположени последователно от двете страни на шахтата.
Монопектинатни хриле: при тях нишките са само от едната страна на оста.
Мантийна кухина: бледна кухина
Палеална кухина: защитна камера, създадена от развитието на мантията.
Цефализация: развитие на главата.
Coelom: телесна кухина, ограничена от епител, получен от мезодермата.
Ceratas: изпъкналост на гръбната повърхност на тялото на много предлагабрани, пръчковидни, разклонени или натрупани.
Клас на полиплакофора: мекотели с повече или по-малко сплескано тяло в дорзовентрална посока, като гръбното лице е покрито от черупка, образувана от осем плочи. Вентрално лице, заето от широк крак, оформен като пълзяща подметка.
Клас Scaphopoda: ровящи се мекотели с тръбна черупка във формата на бив на слон и с отворени двата края. Чрез предния отвор се появява най-големият, стъпалото, което е с конична форма и устната област. Около устата си те имат поредица от пипала, които използват, за да ловят храна. Циркулиращата вода влиза и излиза през най-малкия отвор на черупката.
Клас бивалвия: те са компресирани странично мекотели, при които цялото тяло е покрито от черупка, образувана от две странични парчета (клапани), свързани дорзално с шарнир. Стъпалото е оформено като брадва и е намалено при тези, които живеят фиксирани към субстрата. Липсват цефализация и радула.
Черупка: калцирана черупка от мекотели.
Свързващо: нерв, който свързва два ганглия надлъжно.
Съдържание: хрилете на мекотелите с редуващи се нишки от противоположните страни на оста.
Директно развитие: отсъствие на ларвен стадий в хода на развитието. След излюпването младият индивид има същия външен вид като възрастния.
Непряко развитие: развитие с ларвен стадий.
Dioic: от отделни полове, тоест някои индивиди имат мъжката репродуктивна система, а други женската.
Дорийци: група голобрани, при които мантията е голяма и покрива цялата гръбна повърхност на животното и дори стъпалото. Те се характеризират с това, че имат структури на гърба, наречени ринофори, и кичур от разклонени хриле в задната част на тялото.
Ганглии: групиране на телата на невронните клетки.
Gonoducto: основен канал за транспортиране на сперматозоиди или яйцеклетки във всяка репродуктивна система.
Хермафродит: индивид с мъжки и женски репродуктивни системи.
Едновременен хермафродитизъм: индивиди с репродуктивни системи от два различни пола едновременно.
Ларва: етап на развитие, независим и подвижен, който обикновено е трудно да се различи с просто око и изглежда различно от възрастния.
Нефридиопор: е отварянето на нефридия навън.
Педически нерви: е най-вентралната двойка нервни връзки, които инервират мускулите на стъпалото.
Висцерални нерви: това е най-гръбната двойка нервни връзки, които инервират мантията и висцералната маса.
Одонтофор: удължена, мускулеста и хрущялна маса от пода на устната кухина на много мекотели. Той е отговорен за регенерацията на зъбите.
Директни вълни: ако се движат в същата посока като животното, тоест отзад напред.
Ретроградни вълни: ако те тичат отпред назад, в посока, обратна на движението на животното.
Поръчайте anaspidea: Морските зайци принадлежат към този ред. Те са големи опистобрани, чийто външен вид показва двустранна симетрия. Черупката е намалена и обвита от мантията.
Поръчайте Cephalaspidea: те са охлюви с мехурчета, при които гръбната повърхност на главата е с форма на щит. Те обикновено имат черупка, въпреки че обикновено са намалени и някои не я представят.
Поръчайте Gymnosomata: те са голи птероподи, пелагични форми без черупка или бледна кухина. Те имат параподи с форма на перка.
Поръчайте неогастеропода: членовете на този ред приличат на мезогастропода, тъй като имат единични монопектинатни хриле, ушна мида и нефридий, както и сложността на репродуктивната система, и тя се различава от тях, като има радула с три зъба във всеки напречен ред. Изключително морски.
Поръчайте голобранхия: Те са голобраните или морските охлюви, те се характеризират с липса на черупка или бледна кухина и имат вторична двустранна симетрия.
Крак: вентрална повърхност на мекотело, мускулеста и плоска, образуваща пълзяща подметка.
Пневмостома: малка дупка от дясната страна, която произхожда, когато краищата на палеалната кухина се сливат отзад. Това е свързано с обмяната на газ.
Подоциста: подобно на жлъчния мехур контрактилно разширение на ембрионалното стъпало на някои белодробни гастроподи, което функционира за абсорбция на албумин, газообмен и екскреция.
Pteropods: Те са семейство от малки по размер мекотели от опистобранчести гастроподи, които имат две ламинарни удължения на стъпалото близо до главата и които ги използват за плуване.
Прото-черупка: черупка, която се развива спирално във великата ларва и която може да остане на върха на черупката на възрастен за известно време, докато изчезне чрез ерозия и диференциален растеж.
Радула: мембранозен колан с напречни редици зъби (зъбци), който е насочен назад чрез изстъргване и функционира като конвейерна лента. Той присъства в повечето мекотели и се простира медиално над одонтофора и около предния му край.
Ринофори: пипала от втората двойка голи клони.
Сифон: тръбна гънка на мантията на мекотелите, използвана за насочване на водата към и от палеалната кухина.
Двустранна симетрия: тип симетрия, при която горната страна на тялото (гръбна) е различна от долната (вентрална), така че има само една равнина на симетрия, която разделя тялото на огледални половини.
Вторична двустранна симетрия: се появява в реда Nudibranchia, при който анусът е разположен в задната част на тялото.
Конци: кръстовище между преградата и стената на черупката.
Усукване: 90 или 180 градуса въртене обратно на часовниковата стрелка на висцералната маса на гастропода по отношение на главата и стъпалото.
Трокофор: вид ларва на мекотели с ларвено тяло, заобиколено от пояс от реснички.
Велигера: планктотрофна ларва на мекотели, която следва трохофора и в която черупката, стъпалото, воалът и други структури вече се появяват.
Воал: едно от двете ресничести „крила“, с които великолепна ларва плува и се храни.