Тази информация е изготвена от групата за здравно образование за гражданство на Испанското общество по вътрешни болести (SEMI). Тя има за цел пациентите да разберат по-добре своите заболявания.
Каква е болестта?
Джуджето е субект с нисък ръст, обикновено поради липсата на хормон на растежа на етапа на физическото му развитие. Мъжете обикновено измерват по-малко от 140 см и 130 см жени.
МОГА ЛИ ДА ИЗБЕГНЕМ? КАКТО ГО ПРЕДСТАВЯ, КАКВО ТРЯБВА ДА КАЗВАМ НА СЕМЕЙСТВО ИЛИ ПРИЯТЕЛИ, ЗА ДА НЕ ИМА?
Има генетични джуджета, които не можем да избегнем. Напр. придружават синдрома на Търнър, при който родители с нормален ръст генерират дъщеря само с 45 хромозоми, което определя къса височина. Друг път възниква от други заболявания или напр. лъчева терапия или операция на хипофизната жлеза намалява производството на хормон на растежа или други хормони като кортизол, естрадиол, тестостерон или тиреоидни хормони.
Акондроплазията е вид нанизъм, при който поради генетични причини засегнатото лице има нормален размер на багажника и къси крайници и голяма глава.
КАКВО ТРЯБВА ДА НАПРАВЯ СЕГА ЗА ПО-ДОБРА?
Ако има генетичен произход, не е неизбежно
Ако се открие във фазата на растеж и има отказ на този хормон, той може да бъде доставен.
КАКВА Е ПРОГНОЗАТА?
Понякога се появява придружено от други разстройства, напр. При синдром на Търнър понякога се появяват хидроцефалия, синдром на нощната сънна апнея, поклони на краката, наддаване на тегло, стеноза на гръбначния канал и поради появата им или много деца страдат от мобинг.