Вижте статиите и съдържанието, публикувани в този носител, както и електронните резюмета на научни списания към момента на публикуване
Бъдете информирани по всяко време благодарение на сигнали и новини
Достъп до ексклузивни промоции за абонаменти, стартиране и акредитирани курсове
Продължава публикацията като Ендокринология, диабет и хранене. Повече информация
Индексирано в:
Index Medicus/MEDLINE, Excerpta Medica/EMBASE, SCOPUS, Разширен индекс за научно цитиране, Доклади за цитиране на списания/Science Edition, IBECS
Следвай ни в:
Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.
SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.
SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.
Х-свързаната адренолевкодистрофия (X-ALD) е най-често срещаното пероксизомно заболяване, с прогнозна честота от 1/40 000 раждания и засяга почти изключително мъже. Като се има предвид липсата на ефективно специфично лечение, маслото на Лоренцо се използва от години като обща терапия за всички заболявания 1. В наши дни изглежда, че най-обещаващата му характеристика е възможният му превантивен капацитет, тъй като е неефективен, след като заболяването се прояви 1–4 .
Основният метаболитен дефект на X-ALD се състои от натрупване на AGCML в тъканите, главно в мозъчното бяло вещество, надбъбречната кора и тестисите. Това се дължи на различни мутации в гена ABCD1, който кодира пероксизомен мембранен протеин (ALDP), чиято функция е да се намеси в разграждането чрез бета-окисление на тези мастни киселини. Неговата окончателна диагноза се прави чрез потвърждаване на увеличаването на AGCML (по-специално C26: 0, C24: 0 и C22: 0) в плазмени и епителни фибробластни култури 1. От тях C26: 0 е най-постоянно високият и следователно се счита за диагностика на заболяването. Въпреки че пациентите с кетогенни диети също могат да покачат повишение на MLFA, те се появяват само в плазмата, но не и във фибробластите. Освен това, определянето на тези AGCML и полиненаситени киселини, позволява диагностицирането на хранителни дефицити през цялото проследяване. Биохимичното изследване на роднини е от решаващо значение, тъй като позволява диагностициране на безсимптомни мъже полуклетници и предлагане на генетични консултации на хетерозиготни жени.
Има няколко фенотипа (Таблица 1) 5: мозъчната форма (детска, юношеска или възрастна), бавно прогресираща форма на парапареза за възрастни (AMN) и дори асимптоматични индивиди. Засягането на надбъбречната жлеза може да възникне на всяка възраст, независимо от вида на неврологичното засягане. Всъщност 10% от пациентите имат изключително синдром на Адисън 1. Освен това при възрастни може да има дисфункция на тестисите с хипогонадизъм и импотентност.
X-ALD фенотипове
Фенотип | Клиника | Възраст на поява на първите симптоми | Честота |
Мъже | |||
Форма на мозъка | Промени в поведението, хиперактивност, неуспех в училище, епилепсия, слепота, психоза, парализа | Обикновено преди 10-годишна възраст | Около 35% |
AMN | Парапареза, загуба на координация, разстройство на сфинктера, импотентност | 2. до -4. до десетилетие | 40-45% |
Болест на Адидсън | Надбъбречна недостатъчност | 2 години-зряла възраст | 10% |
Мозъчен AMN | АМН с поведенчески промени, епилепсия, слепота, афазия, психоза | 10-21 години | 5-10% |
Безсимптомно | Нито един | Над 60 години | Във възход |
Жени | |||
Безсимптомно | Нито един | Всяка възраст | петдесет% |
Симптоматични носители | Подобно на AMN (парапареза) с нормална надбъбречна функция | От средна възраст | петдесет% |
АМН: бавно прогресираща парапареза за възрастни.
Основни храни, които трябва да се избягват при ADL-X
Храни, богати на AGCML | Храни с високо съдържание на наситени мазнини |
Растителни масла (сусамово, царевично, кахуете ...) | Мляко и производни |
Риба и тлъсти меса (и производни) | Мазно месо и риба |
Растителна покривка и кутикула | Жълтък |
Кожа и семена на плодове | Растителни масла |
Зърна и ядки | Индустриална хлебопекарна |
GTO/GTE се прилага в дози от 2-3 ml/kg/ден, за да покрие 20% от необходимите дневни калории. Обикновено се понася добре, като най-сериозните нежелани реакции са тромбоцитопения 9 (отзвучава при прекратяване на лечението) и лимфопения 10. Поради тази причина се препоръчва хемограма на всяко тримесечие. Освен това на всеки шест месеца се изисква оценка на чернодробните ензими, MLFA, мононенаситени и полиненаситени, придружена от подробно неврологично, невропсихологично/интелигентно, ендокринологично изследване (мониторинг на надбъбречната функция) и изпълнението на предизвиканите потенциали.
В заключение, въпреки че са необходими повече изследвания (контролирани, големи и продължителни), за да се потвърди това, маслото на Lorenzo може да бъде ефективно за предотвратяване на неврологични прояви при асимптоматични пациенти с ADX-L. При пациенти с неврологично засягане, употребата му не променя хода на заболяването и понастоящем извършеният HSCT е избрано лечение. В близко бъдеще се очаква да бъдат разработени нови терапии.
- СУПЕР ДИЕТА PERLE DE CHEVEUX ЛЕЧЕНИЕ ЗА КОСА 60 КАПСУЛИ
- Следвайте диетичния модел; средиземноморско таванско помещение; neo е опцията; n m; s здрави и прости, sec; n лекар
- Комплексно професионално лечение Star Diet 15 дни
- Национални проучвания за храненето - Обединеното кралство Националните проучвания за храненето и храненето - Новини
- PRX-T33 първото ревитализиращо лечение без игли