С настоящите терапии оцеляването на туморите на централната нервна система (CNST) се увеличава, а заедно с това и дългосрочните усложнения.

деца

Целете се

Да се ​​оценят ендокринологичните последствия при деца с CNST във връзка с вида на неоплазията и полученото лечение.

Предмети и методи

Клиничните, ауксологичните, аналитичните и рентгенологичните данни на 38 пациенти (36,8% жени и 63,2% мъже) с анамнеза за CNST и минимално проследяване от 5 години бяха прегледани ретроспективно.

Резултати

Средното ± стандартно отклонение на възрастта при поставяне на диагнозата е 5,34 ± 3,07 години. 76,3% от случаите показват поне един хормонален дефицит, като най-разпространен е растежният хормон (GH) (73,7%), последван от дефицит на тиротропин (TSH) (68,4%), кортикотропин (31,6%), антидиуретичен хормон (28,9%) и гонадотропини (LH/FSH) (21,1%). 21,1% от пациентите са представили преждевременен пубертет. На 5 години проследяване 28,9% са имали затлъстяване. Краниофарингиомът е туморният тип, който регистрира най-много случаи с хормонални дефицити, затлъстяване и честота на рецидиви. Най-често прилаганото лечение е комбинацията от хирургия + химиотерапия + лъчетерапия, използвана при 47,4% от пациентите. Крайната средна височина ± стандартно отклонение (20 пациенти) беше -1,2 ± 1,6; със средно намаление от -0,53 SD по отношение на целевата височина.

Заключения

1) Типът тумор и полученото лечение повлияват ендокринологичните последствия; 2) най-честите хормонални дефицити на всички видове CNST, независимо от полученото лечение, са GH и TSH; 3) ранна диагностика и ранна намеса при ендокринна дисфункция, намаляване на заболеваемостта и подобряване на дългосрочното качество на живот.

Резюме

Въведение

Като се има предвид успешното увеличаване на процента на преживяемост при сегашните лечения за тумори на централната нервна система (CNST), оцелелите са изложени на висок риск от късни нежелани ефекти.

Предназначение

Да се ​​оценят ендокринните последствия при деца с CNST според вида на тумора и полученото лечение.

Пациенти и методи

Извършен е ретроспективен преглед на клиничните характеристики, ауксологията, определянето на хормони и изображенията на 38 пациенти (36,8% жени, 63,2% мъже) с CNST, с минимум 5 години проследяване.

Резултати

Средната възраст при поставяне на диагнозата е 5,34 ± 3,07 години, като 76,3% от пациентите имат поне един хормонален дефицит, от които най-разпространен е растежният хормон (GH) (73,7% от всички пациенти), последван от тиротропин (TSH) ( 68,4%), дефицит на кортикотропин (31,6%), антидиуретичен хормон (28,9%) и гонадотропин (LH/FSH) (21,1%). Ранният пубертет е установен при 21,1% от пациентите. След 5 години проследяване 28,9% са били със затлъстяване. Краниофарингиомът има повече хормонални дефицити, затлъстяване и честота на рецидиви. Най-често прилаганото лечение е операция + химиотерапия + лъчетерапия при 47,4% от пациентите. Средната крайна височина (20 пациенти) беше -1,2 1,6 SDS, със средна разлика от -0,53 SDS по отношение на целевата им височина.

Заключения

1) Видът на тумора и полученото лечение повлияват ендокринологичните последствия. 2) Най-честите хормонални недостатъци при всички видове CNST, независимо от полученото лечение, са GH и TSH. 3) Ранната диагностика и бързата намеса на ендокринната дисфункция могат да намалят заболеваемостта и да подобрят качеството на живот в дългосрочен план.

Предишен статия в бр Следващия статия в бр