femoston

За кои заболявания или състояния е предписано това лекарство?

Хормонозаместителна терапия (ХЗТ) за симптоми на естрогенен дефицит при жени в менопауза. Предотвратяване на остеопороза при жени в постменопауза, които имат висок риск от фрактури, които са непоносими към или са противопоказани на други вещества за профилактика на остеопороза. Компоненти; Естрадиол: замества загубата на производство на естроген при жените в менопауза и облекчава симптомите на менопаузата. Естрогените предотвратяват загубата на костна маса. Дидрогестерон - значително намалява естроген-индуцирания риск от ендометриална хиперплазия при нехистеректомирани жени.

Какви предпазни мерки трябва да взема, когато използвам това лекарство?

Преди да започнете или възстановите лечението, вземете лична и семейна медицинска история. По време на него, редовни проверки. Необходим е надзор при: лейомиом (маточна фиброза) или ендометриоза; рискови фактори за тромбоемболични нарушения (употреба на естрогени, напреднала възраст, тежка хирургия, продължително обездвижване, затлъстяване, бременност/следродилен период, системен лупус еритематозус и рак); рискови фактори за естроген-зависими тумори (наследяване на рак на гърдата от първа степен); HT; чернодробни нарушения; захарен диабет със или без съдово участие; холелитиаза; мигрена или главоболие; системен лупус еритематозус; история на хиперплазия на ендометриума; епилепсия; астма; отосклероза. Лечението трябва да се прекрати, ако: се появи жълтеница или нарушена чернодробна функция, значително повишаване на кръвното налягане, ново начало на мигренозно главоболие и бременност. Риск от хиперплазия, ендометриален карцином, рак на гърдата, исхемичен инсулт. Естрогените могат да причинят задържане на течности, повишено внимание при сърдечна или бъбречна дисфункция. Хипертриглицеридемия, строг контрол, може да има повишени плазми, водещи до панкреатит.

ФЕМОСТОН КОНТИ

Лаборатория: АБОТ

Наркотици:

Действия:

Действия:

  • Всяка таблетка с оранжево покритие съдържа (28 таблетки): 17 ß-естрадиол 1 mg (като хемихидрат); Дидрогестерон 5 mg.
  • Заместваща хормонална терапия, показана за облекчаване на симптомите, причинени от дефицит на естроген, поради естествена или хирургична менопауза. Профилактика на остеопороза при жени в менопауза. Приложението на това лекарство е запазено за нехистеректомизирани пациенти (с непокътната матка).
  • Обичайната препоръчителна доза е: 1 таблетка дневно за 28-дневен цикъл. Femoston Conti трябва да се приема непрекъснато, без прекъсване между опаковките. Както в началото, така и в продължение на лечението на симптомите в постменопауза, трябва да се използва най-ниската ефективна доза за възможно най-кратко време.
  • Известна свръхчувствителност към активните вещества или към някое от помощните вещества. Известен, подозиран или анамнеза за рак на гърдата. Известни или предполагаеми естроген-зависими злокачествени заболявания (например рак на ендометриума). Известни или предполагаеми прогестаген-зависими новообразувания (напр. Менингиом). Недиагностицирано генитално кървене. Нелекувана ендометриална хиперплазия. Текуща или предишна венозна тромбоемболия (дълбока венозна тромбоза, белодробна емболия). Известни тромбофилни нарушения (напр. Дефицит на протеин С, протеин S или антитромбин). Активно или скорошно артериално тромбоемболично заболяване (напр. Ангина, миокарден инфаркт). Остро чернодробно заболяване или анамнеза за чернодробно заболяване, докато тестовете за чернодробна функция не са се нормализирали. Порфирия.
  • Ефикасността на естрогените и прогестагените може да бъде намалена чрез индуциране на P450 ензими 2B6, 3A4, 3A5, 3A7, в резултат на едновременната употреба на антиконвулсанти (фенобарбитал, карбамазепин и фенитоин) и антиинфекциозни средства (рифампицин, рифабутин, невирапин, ефавирензин. Ритонавир и нелфинавир, въпреки че са известни като силни инхибитори на CYP450 3A4, A5, A7, за разлика от тях имат индуциращи свойства, когато се използват едновременно със стероидни хормони. Билкови препарати, съдържащи жълт кантарион (Hypericum perforatum), могат да индуцират метаболизма на естрогени и прогестагени по пътя на CYP450 3A4. Клинично, повишеният метаболизъм на естрогени и прогестагени може да доведе до намаляване на ефекта и промени в профила на маточното кървене. Естрогените сами по себе си могат да инхибират метаболизиращите ензими CYP450 чрез конкурентно инхибиране. Това трябва да се има предвид особено за субстрати с тесен терапевтичен индекс, като например: Такролимус и циклоспорин А (CYP450 3A4, 3A3), фентанил (CYP450 3A4) и теофилин (CYP450 1A2).
  • Опаковка, съдържаща 28 покрити таблетки.

Дозиране в съответствие със здравните разпоредби.

Цената, валидна само за продажби през нашия уебсайт, не включва разходи за доставка.

Научете за наличността на продукта (ите), поискан (и) в инструмента "Вижте Наличност в помещенията”. Наличността на продуктите в нашата уеб платформа подлежи на подмяна на същите в нашите магазини, по-специално тази физическа аптека, свързана с онлайн покупката. Проверете наличната на тази платформа информация за наличностите на нашите продукти в други магазини от веригата, в случай че искате да получите личен достъп до тях, информация, която се актуализира на всеки час. За повече информация се обадете на 800 802 800, мобилни телефони на * 7700 или на Farmacias Cruz Verde S.A Обслужване на клиенти.

За кои заболявания или състояния е предписано това лекарство?

Хормонозаместителна терапия (ХЗТ) за симптоми на естрогенен дефицит при жени в менопауза. Предотвратяване на остеопороза при жени в постменопауза, които имат висок риск от фрактури, които са непоносими към или са противопоказани на други вещества за профилактика на остеопороза. Компоненти; Естрадиол: замества загубата на производство на естроген при жените в менопауза и облекчава симптомите на менопаузата. Естрогените предотвратяват загубата на костна маса. Дидрогестерон - значително намалява естроген-индуцирания риск от ендометриална хиперплазия при нехистеректомирани жени.

Какви предпазни мерки трябва да взема, когато използвам това лекарство?

Преди да започнете или възстановите лечението, вземете лична и семейна медицинска история. По време на него, редовни проверки. Необходим е надзор при: лейомиом (маточна фиброза) или ендометриоза; рискови фактори за тромбоемболични нарушения (употреба на естрогени, напреднала възраст, тежка хирургия, продължително обездвижване, затлъстяване, бременност/следродилен период, системен лупус еритематозус и рак); рискови фактори за естроген-зависими тумори (наследяване на рак на гърдата от първа степен); HT; чернодробни нарушения; захарен диабет със или без съдово участие; холелитиаза; мигрена или главоболие; системен лупус еритематозус; история на хиперплазия на ендометриума; епилепсия; астма; отосклероза. Лечението трябва да се прекрати, ако: се появи жълтеница или нарушена чернодробна функция, значително повишаване на кръвното налягане, ново начало на мигренозно главоболие и бременност. Риск от хиперплазия, ендометриален карцином, рак на гърдата, исхемичен инсулт. Естрогените могат да причинят задържане на течности, повишено внимание при сърдечна или бъбречна дисфункция. Хипертриглицеридемия, строг контрол, може да има повишени плазми, водещи до панкреатит.

ФЕМОСТОН КОНТИ

Лаборатория: АБОТ

Наркотици:

Действия:

Действия:

  • Всяка таблетка с оранжево покритие съдържа (28 таблетки): 17 ß-естрадиол 1 mg (като хемихидрат); Дидрогестерон 5 mg.
  • Заместваща хормонална терапия, показана за облекчаване на симптомите, причинени от дефицит на естроген, поради естествена или хирургична менопауза. Профилактика на остеопороза при жени в менопауза. Приложението на това лекарство е запазено за нехистеректомизирани пациенти (с непокътната матка).
  • Обичайната препоръчителна доза е: 1 таблетка дневно за 28-дневен цикъл. Femoston Conti трябва да се приема непрекъснато, без прекъсване между опаковките. Както в началото, така и в продължение на лечението на симптомите в постменопауза, трябва да се използва най-ниската ефективна доза за възможно най-кратко време.
  • Известна свръхчувствителност към активните вещества или към някое от помощните вещества. Известен, подозиран или анамнеза за рак на гърдата. Известни или предполагаеми естроген-зависими злокачествени заболявания (например рак на ендометриума). Известни или предполагаеми прогестаген-зависими новообразувания (напр. Менингиом). Недиагностицирано генитално кървене. Нелекувана ендометриална хиперплазия. Текуща или предишна венозна тромбоемболия (дълбока венозна тромбоза, белодробна емболия). Известни тромбофилни нарушения (напр. Дефицит на протеин С, протеин S или антитромбин). Активно или скорошно артериално тромбоемболично заболяване (напр. Ангина, миокарден инфаркт). Остро чернодробно заболяване или анамнеза за чернодробно заболяване, докато тестовете за чернодробна функция не са се нормализирали. Порфирия.
  • Ефикасността на естрогените и прогестагените може да бъде намалена чрез индуциране на P450 ензими 2B6, 3A4, 3A5, 3A7, в резултат на едновременната употреба на антиконвулсанти (фенобарбитал, карбамазепин и фенитоин) и антиинфекциозни средства (рифампицин, рифабутин, невирапин, ефавирензин. Ритонавир и нелфинавир, въпреки че са известни като силни инхибитори на CYP450 3A4, A5, A7, за разлика от тях имат индуциращи свойства, когато се използват едновременно със стероидни хормони. Билкови препарати, съдържащи жълт кантарион (Hypericum perforatum), могат да индуцират метаболизма на естрогени и прогестагени по пътя на CYP450 3A4. Клинично, повишеният метаболизъм на естрогени и прогестагени може да доведе до намаляване на ефекта и промени в профила на маточното кървене. Естрогените сами по себе си могат да инхибират метаболизиращите ензими CYP450 чрез конкурентно инхибиране. Това трябва да се има предвид особено за субстрати с тесен терапевтичен индекс, като например: Такролимус и циклоспорин А (CYP450 3A4, 3A3), фентанил (CYP450 3A4) и теофилин (CYP450 1A2).
  • Опаковка, съдържаща 28 покрити таблетки.

Дозиране в съответствие със здравните разпоредби.

Цената, валидна само за продажби през нашия уебсайт, не включва разходи за доставка.