Семейството на Нативидад Алварес удвои за по-малко от месец броя на пластмасовите запушалки, събрани, за да получи средства за разследване на болестта му

Новини, запазени във вашия профил

нуева

Малката Нативидад Алварес Фернандес, Нати, с родителите си. моника g. стаи

Luanco, Mónica G. SALAS

Нещо толкова незначително за мнозина като пластмасовата капачка обаче е това, което успява да нарисува усмивка по лицето на Нативидад Алварес Фернандес, Нати и цялото им семейство всяка сутрин. Всяка капачка, колкото и малка да е, представлява стъпка напред в разследването на рядката болест, от която страда Луанкина, която е на четири години. И то е, че само с 31 гестационна седмица в утробата на майка си, Нати се появи на бял свят само с 900 грама тегло и с всякакви усложнения. Сред тях и засега единственият диагностициран еозинофилен езофагит.

Това заболяване засяга храносмилателните функции и води до възпаление на хранопровода. Когато това се случи, функционирането на тръбата, която позволява преминаването на храната от фаринкса към стомаха, се нарушава, което води до повръщане и отхвърляне на храната. Точно „за да избегнат това, те трябваше да възстановят половината от хранопровода и тя трябва да яде през сонда, която е свързана с малка тръба в стомаха й“, обяснява Хосе Алфредо Фернандес, дядото на момичето. Момиченцето "също трябва да се храни на всеки два часа, в противен случай би могло да изпадне в кома", добавя Фернандес, собственик на ресторант La Cueva de Luanco. По този начин през нощта момичето спи свързано с помпа, която я регулира и й дава храна - препарат на основата на аминокиселини - в няколко механични хранения.

През тези четири години семейството на Нати обедини сили с единствената цел да види малкото момиче да расте. И не е за по-малко, като се има предвид, че тази Луанкина е показала, че има несломима сила. „До шест пъти е била приемана в uvi“, обяснява Фернандес със сълзи на очи.

Семейството страда от неизказаното, но Хосе Алфредо Фернандес е наясно, че нищо не се сравнява с болничните възходи и падения, на които е подложена внучката му. «Не бих изтърпял всичко, което е трябвало да преживее. Веднага щом трябва да отиде в Барселона, като Сантяго де Компостела, Мадрид или Овиедо », обяснява той. Този уикенд момиченцето е в болницата Сан Хуан де Диос в Барселона, където ще бъде в продължение на три дни в очакване на оценка. «И след петнадесет ще трябва да се върнем, за да бъде приета, за да направим още тестове. Ако днес ми казаха, че има лечение на другия край на планетата, щях да отида там, бягайки с внучката си ", добавя Фернандес.

Сега щепселите са за семейството на момиченцето още една причина да продължи да се бие всеки ден. За всеки тон пластмаса компания за рециклиране в Страната на баските плаща 185 евро - до октомври миналата година беше 300 -, които асоциацията "Garmitxa Elkartea" отделя за изследвания. „Дъщеря ми откри тази асоциация онлайн през септември със случаи, подобни на тези на моята внучка, която започна кампания за солидарност за събиране на пластмасови капачки“, казва Хосе Алфредо Фернандес. Но това, което започна като нещо просто познато, днес достигна невъобразими висоти.

„Вече сме загубили броя на всички ограничения, които сме получили; Всеки ден получаваме торби, натоварени с пластмаса, от цяла Астурия “, казва той. За броени месеци семейството е удвоило броя на събраните капачки. „Наскоро отидохме с камион, за да съберем хилядите пластмаси, които мъж от Овиедо имаше за нас“, казва Нативидад Фернандес, майката на момичето.

Сега проблемът се крие в това как да транспортирате всички тези щепсели до Билбао. Хосе Алфредо Фернандес моли за помощ: „Не искаме пари, а само някой безкористно да ни донесе тапите за уши.“ Досега те са организирали три пътувания благодарение на сътрудничеството на галисийския Мауро Пиай и Candasina Graciela Merino.