VANCOUVER, Канада, 23 май/PRNewswire/--

международно

-- Ново международно проучване за установяване на основата за профилактика и лечение на кървене при пациенти с болест на Фон Вилебранд (VWD)

-- Отсъстват важни протоколи при диагностицирането и лечението на най-често срещаното наследствено хеморагично заболяване в света.

Мрежата за профилактика на болестта на Von Willebrand, международна изследователска група, съставена от експерти по кървене от над 70 центъра по света, обяви днес началото на проучване, изследващо използването и ефекта на профилактичната терапия при пациенти с болестта на Алцхаймер. Von Willebrand (VWD ), представяща история на спонтанни кръвоизливи. Проучването на VWD International Prophylaxis (VIP) оценява някои протоколи за лечение с цел установяване на оптимални превантивни схеми за пациенти с VWD, най-често срещаното наследствено заболяване на кръвта. Съобщението беше направено по време на Годишния конгрес на Световната федерация по хемофилия (WFH) през 2006 г. във Ванкувър.

Това съобщение е след откритието на Профилактичната мрежа на VWD, че 77% от пациентите с VWD тип 3 са имали кръвоизливи през предходната година, които са се нуждаели от лечение. Изследването също така установи, че 22 процента от пациентите с ТЗ тип 3 са имали достатъчно остри кръвоизливи, за да оправдаят превантивна терапия. Констатациите са получени от първото международно преброяване на населението, за да се изследва използването на профилактика при лечение на ВЗЛ, обявено вчера на годишната среща на WFH.

„Досега профилактичното използване на терапии за заместване на фактори при пациенти с ВСУ не беше проучено задълбочено и като такива не бяха установени оптимални схеми на лечение“, каза Ерик Бернторп, лекар и лекар и главен изследовател и професор. От катедрата по хематология и коагулационни заболявания на университетската болница в Малмьо (Швеция). "Чрез анализ на употребата на лекарства, използвани за предотвратяване или контрол на кръвоизливи от ВИЧ, Мрежата за профилактика на ВСЗ се надява да предостави на общността на болестите по кръвоизливи отговорите, необходими за подобряване на качеството на живот на 60-те милиона души, засегнати от ВСЗ по целия свят."

„Минимизирането на спонтанните кръвоизливи е много важно при лечението на тип 3 с инхибитори на задвижването,“ коментира Миклош Фулоп, главен изпълнителен директор и изпълнителен директор на Световната федерация по хемофилия. "Нашата цел е да лекуваме всички хора с проблеми с кървенето и за постигането на тази цел изследванията са жизненоважни. Федерацията приветства усилията на Профилактичната мрежа на VWD и сме уверени, че получените знания ще подобрят живота на хората с тип 3 VWD ".

Дизайн на VIP проучване

Относно болестта на Фон Вилебранд

Болестта на Von Willebrand (VWD) се причинява от дефицит или аномалия на фактор Von Willebrand, протеин в кръвта, необходим за нормалното съсирване на кръвта. Мъжете и жените са еднакво склонни да бъдат засегнати от VWD. Това заболяване е класифицирано в типове, вариращи от Тип 1 (най-често срещаният и умерен) до Тип 3 (най-тежкият). VWD засяга близо 60 милиона души по целия свят.

Жените с VWD са по-склонни да получат продължителна обилна менструация. Други често срещани симптоми на VWD включват кървене от носа и натъртване. Кървенето може да бъде леко или тежко и може да възникне в резултат на нараняване или да няма очевидна причина. По-загрижените симптоми включват кървене от ставите и вътрешните органи. Пациентът с VWD може да се нуждае от специални грижи по време на стоматологични, хирургични процедури и процедури за раждане.

Няма лечение за VWD, но може да се лекува. Специфичните лечения могат да включват десмопресин ацетат за освобождаване на съхранен фактор на фон Вилебранд или, когато е необходимо, заместваща терапия на фактор на фон Вилебранд с Humate-P (R), антихемофилен фактор/фон на Вилебранд комплексен фактор (човек), единственият продукт, лицензиран от Храните и лекарствата Администрация (FDA) за лечение на болестта на Фон Вилебранд.

Концентрираният концентрат Von Willebrand Factor (VWF)/Factor VIII на Humate-P (R) на ZLB Behring, продаван в Европа като Humate-P (R), е заместителна факторна терапия с над 20 години безопасност и доказана ефикасност в целия свят. Това е инжекционно лекарство, което работи за постигане на правилна хемостаза чрез заместване на най-активните варианти на мултимери с високо молекулно тегло (VWF) и фактор VIII, които не присъстват при пациенти с болест на Вилбранд (VWD).

Възможните нежелани реакции от употребата на Humate-P включват алергична реакция, копривна треска, гръдно налягане, обрив, сърбеж (сърбеж) и оток (подуване). Анафилактична реакция може да възникне в редки случаи. Съобщавани са тромбоемболични събития при пациенти с VWD, получаващи заместителна терапия със съсирващ фактор, особено при тези пациенти с известни рискови фактори за тромбоза. При тези пациенти трябва да се внимава и да се вземат предвид антитромботичните мерки.

Хумат-Р се получава от човешка плазма. Както всички продукти, получени от плазма, рискът от предаване на инфекциозни агенти, включително вируси и теоретично причинителят на болестта на Кройцфелд-Якоб (CJD), не може да бъде напълно елиминиран. За да прочетете за информация за предписване на Humate-P, посетете: http://www.zlbbehring.com.

Относно мрежата за профилактика на заболяванията на Фон Вилебранд