Костен рак - Костен рак

Обадете се и изяснете съмненията си относно рака

01 800 22 62 371

Остави съобщение

• Какво е рак?
• Знаци и симптоми
• Генетично наследяване и рак
• Метастатичен рак
• Рак по света и в Мексико
• Митове и погрешни вярвания
• Световен ден за борба с рака
• Видове рак
• Терминологичен речник

Костен рак - Костен рак

Видове костни тумори

Повечето от случаите, когато на някой с рак се казва, че има рак на костите, лекарят има предвид рак, който се е разпространил в костите от другаде. Това се нарича метастатичен рак. Това може да се види при много различни видове напреднал рак, като рак на гърдата, рак на простатата и рак на белия дроб. Когато тези видове рак се видят в костите под микроскоп, те приличат на тъканта, от която са дошли. Например, ако човек има рак на белия дроб, който се е разпространил в костта, раковите клетки в костта все още ще изглеждат като белодробни ракови клетки и ще продължат да се държат като такива. Те не изглеждат или се държат като клетки на рак на костите, въпреки че са в костите. Тъй като тези ракови клетки продължават да се държат като белодробни ракови клетки, те трябва да продължат да бъдат лекувани с лекарства, използвани за лечение на рак на белия дроб.

Други видове рак, понякога наричани "рак на костите", започват в кръвотворните клетки на костния мозък, а не в самата кост. Най-често срещаният рак на костите се нарича множествен миелом. Друг рак, който започва в костния мозък, е левкемията, но обикновено се счита за „рак на кръвта“, а не „рак на костта“. Лимфомите, които най-често произхождат от лимфните възли, понякога могат да произхождат от костния мозък. В този документ няма да обсъждаме мултиплен миелом, лимфом или левкемия.

Първичен костен тумор започва в самата кост. Раковите заболявания, които наистина са костни (или първични), се наричат ​​саркоми. Саркомите са видове рак, които започват в костите, мускулите, фиброзната тъкан, кръвоносните съдове, мастната тъкан и други тъкани. Те могат да се развият навсякъде по тялото.

Има няколко различни вида костни тумори. Името, което им е дадено, зависи от засегнатата област на костта или околната тъкан и вида на клетките, изграждащи тумора. Някои първични костни тумори са доброкачествени (не ракови), а други са злокачествени (ракови). Повечето видове рак на костите се наричат ​​саркоми.

Доброкачествени костни тумори

Доброкачествените тумори не се разпространяват в други тъкани или органи, така че обикновено не са животозастрашаващи. Те обикновено се излекуват чрез операция. Различните видове доброкачествени тумори на костите включват:

• Остеоиден остеом.
• Остеобластом.
• Остеохондрома.
• Енхондрома.
• Хондромиксоиден фиброма.

Злокачествени костни тумори

Остеосарком: Остеосаркомът (наричан още остеогенен сарком) е най-често срещаният първичен рак на костите. Този рак започва в костните клетки. Най-често се среща при млади хора на възраст между 10 и 30 години, но около 10% от случаите на остеосарком се развиват при хора на възраст между 60 и 79 години. Рядко се среща при хора на средна възраст и е по-често при мъжете, отколкото при жените. Тези тумори най-често се развиват в костите на ръцете, краката или таза.

Хондросарком: Хондросаркомът е рак на хрущялните клетки. Това е вторият най-често срещан първичен рак на костите. Рядко се наблюдава този рак при хора на възраст под 20 години, но след тази възраст рискът от развитие на хондросарком се увеличава, докато човекът навърши около 75 години. Жените развиват този рак със същата честота като мъжете.

Хондросаркомите могат да се развият навсякъде, където има хрущял. Повечето се развиват в костите, като тези в таза, краката или ръцете. От време на време хондросаркома може да се развие в трахеята, ларинкса и гръдната стена. Други места могат да бъдат лопатката (рамото), ребрата или черепът.

При хрущялите доброкачествените (неракови) тумори са по-чести от злокачествените. Те са известни като енхондроми. Друг вид доброкачествен тумор, който има хрущял, е костната проекция, покрита с хрущял, която се нарича остеохондрома. Тези доброкачествени тумори рядко се превръщат в рак. Има малко по-голям шанс ракът да се развие при хора, които имат много от тези тумори, но това все още не е често срещано явление.

Хондросаркомите са класифицирани по степен, която измерва колко бързо растат. Патологът (лекар, специално обучен да изследва и диагностицира тъканни проби под микроскоп) е този, който присвоява оценката, след като разгледа тумора под микроскоп. Колкото по-ниска е степента, толкова по-бавно расте ракът. Когато ракът расте бавно, шансовете за неговото разпространение са по-ниски и следователно перспективите са по-добри. Повечето хондросаркоми са нискостепенни (степен I) или междинни (степен II). Високостепенните (степен III) хондросаркоми, които са най-склонни да се разпространят, са по-рядко срещани.

Някои хондросаркоми имат отличителни черти под микроскоп. Тези варианти на хондросарком могат да имат различна прогноза от обичайните хондросаркоми.

• Дедиференцираните хондросаркоми започват като често срещани хондросаркоми, но след това някои части от тумора се развиват в клетки като високостепенен сарком (като висококачествени форми на злокачествен фиброзен хистиоцитом, остеосарком или фибросарком). Този вариант на хондросаркома обикновено се появява при по-възрастни пациенти и е по-агресивен от обичайните хондросаркоми.
• Ясноклетъчният хондросарком е рядък вариант, който расте бавно. Рядко се разпространява в други части на тялото, освен ако вече не се е появил няколко пъти на първоначалното място.
• Мезенхимните хондросаркоми могат да растат бързо, но подобно на тумора на Юинг, те са чувствителни към лечение с лъчева и химиотерапия.

Тумор на Юинг: Туморът на Юинг е третият най-често срещан тип първичен рак на костите и вторият най-често срещан тип при деца, юноши и млади възрастни. Този рак (известен също като сарком на Юинг) е кръстен на лекаря, който за първи път го е описал през 1921 г. д-р Джеймс Юинг. Повечето тумори на Юинг се развиват в костите, но те могат да произхождат от други тъкани и органи. Местата, където най-често се развива този рак, са тазът, гръдната стена (например ребрата или лопатките) и дългите кости на краката или ръцете. Този рак е най-често при деца и юноши и е рядък при възрастни над 30-годишна възраст. Туморите на Юинг се срещат най-често при белите и са много редки при афроамериканците и азиатците.

Злокачествен фиброзен хистиоцитом: Злокачественият фиброзен хистиоцитом произхожда по-често от „меките тъкани“ (съединителни тъкани, като връзки, сухожилия, мазнини и мускули), отколкото от костите. Този рак е известен също като недиференциран плеоморфен сарком, особено когато произхожда от меките тъкани. Когато злокачествен фиброзен хистиоцитом се появи в костите, той обикновено засяга краката (обикновено около коленете) или ръцете. Този тип рак се среща най-често при възрастни на възраст или на средна възраст и е рядък при деца. Обикновено има тенденция да расте локално, но може да се разпространи в отдалечени места, като белите дробове.

Фибросарком: Това е друг вид рак, който се развива по-често в „меките тъкани“, отколкото в костите. Фибросаркомът обикновено се проявява при възрастни на по-възрастни и на средна възраст. Костите на краката, ръцете и челюстите са по-често засегнати.

Гигантски клетъчен тумор: Този тип първичен костен тумор се среща в доброкачествени и злокачествени форми. Доброкачествената (неракова) форма е най-често срещана. Гигантски клетъчни тумори обикновено засягат костите на краката (обикновено близо до коленете) или ръцете при млади и на средна възраст. Обикновено те не се разпространяват далеч, но са склонни да се връщат там, където са започнали след операцията (това се нарича локален рецидив). Това може да се случи няколко пъти. С всеки рецидив шансовете за разпространение на тумора в други части на тялото се увеличават. Рядко гигантски клетъчен тумор се разпространява в други части на тялото, без първо да се повтори локално. Това се случва при злокачествена (ракова) форма на тумора.

Хордома: Този първичен костен тумор обикновено се появява в основата на черепа и в костите на гръбначния стълб. Развива се най-вече при възрастни над 30 години и е два пъти по-често при мъжете, отколкото при жените. Хордомите са склонни да растат бавно и обикновено не се разпространяват в други части на тялото, но често се появяват отново в същата област, ако не са напълно отстранени. Когато се разпространяват, вторичните тумори най-често се появяват в лимфните възли, белите дробове и черния дроб.

Други видове рак, които се развиват в костите

Неходжкинови лимфоми

Неходжкинов лимфом обикновено се развива в лимфните възли, но понякога започва в костта. Неходжкиновият лимфом на първичната кост обикновено е широко разпространено заболяване, тъй като обикновено са засегнати няколко части на тялото. Перспективата е подобна на тази на други неходжкинови лимфоми от същия подтип и на същия етап. Първичният костен лимфом се лекува по същия начин като лимфомите, които започват в лимфните възли; не се третира като първичен костен сарком.

Множество миеломи

Множественият миелом почти винаги започва в костите, но лекарите не го считат за първичен рак на костите, тъй като се развива от плазмените клетки на костния мозък (меката вътрешна част на някои кости). Въпреки че причинява разрушаване на костите, това не е рак на костите, както и левкемия, както беше обсъдено по-горе. Третира се като широко разпространено заболяване. Понякога миеломът може първо да бъде открит като единичен тумор (наречен плазмацитом) в една кост, но през повечето време той ще се разпространи в мозъка на други кости.

Създадено: 2019-02-05 09:22:34
Последна актуализация: 2019-05-24 15:14:54

• Сара Карбонеро и други известни жени са оперирани от рак
• Естествено лечение на рак на простатата
• Преодолейте финансовите предизвикателства, свързани с рака, с тези насоки ИКОНОМИКА EL COMERCIO PERÚ
• Тринадесет вида рак са свързани с наднорменото тегло и затлъстяването - AMP - La Nación
• Искаше да реши загадката за кахексия при рак - Национален институт по рака