cuídateplus
Саркома е рядък вид рак, който може да бъде локализиран навсякъде в тялото.

350 публикувани новини

Какво е

Саркомите са група от редки видове рак, които имат своите произход в клетките на съединителната тъкан, известен също като свързващ или поддържащ. Тази тъкан формира структурата на човешкото тяло и неговите органи и може да възприеме различни качества, в зависимост от вида на клетките, които го образуват: мазнини, мускули, кръвоносни съдове, хрущяли, сухожилия и кости, наред с други.

Саркомите се разделят главно на скелетни саркоми (най-често срещаният е остеосарком) и саркоми на меките тъкани.

Тези тумори могат да се проявят в която и да е част от тялото: крака, ръце, багажник, глава, коремна кухина, вътрешни органи.

Те се характеризират с голямото си разнообразие: описани са повече от 150 различни вида. По отношение на разпространението им се изчислява, че те представляват приблизително 1% от всички видове рак. Въпреки че могат да се появят на всяка възраст, много от засегнатите са юноши, млади възрастни или деца.

Причини

Причините за саркомите на меките тъкани са неизвестни.. Освен това повечето случаи, които диагностицират, не са свързани няма известни рискови фактори генетични или свързани с начина на живот. Следователно те са спорадични.

Само в много нисък процент от тези тумори има определени рискови фактори:

  • Наличие на редки наследствени заболявания: особено, неврофиброматоза и болест на фон Реклингхаузен, които са свързани с някои видове саркоми.
  • Пациенти, които са получили лъчетерапия преди години те са изложени на по-висок риск от развитие на саркоми. В тези случаи ракът обикновено е много устойчив на лечение.

Симптоми

Можете да подозирате появата на сарком и преди маса тъкан, която е осезаема. Тези тумори обаче често са дълбоко разположени и може да не са лесно осезаеми.

Първоначално тези бучки обикновено не причиняват болка на пациента и могат да растат много бързо. Въпреки това, когато тумори увеличаване на размера болка може да се прояви, тъй като масата ще окаже натиск върху мускулите и нервните окончания и в някои случаи може да компресира органите, които заобикалят засегнатата област.

Ако масата е в вътре в корема, пациентът може да бъде асимптоматичен, докато туморът не е нараснал значително.

Предотвратяване

Непознаването на причините и рисковите фактори води поне до момента няма мярка, която може да предотврати появата на саркоми.

Въпреки това, тъй като е забелязано, че хората с редки заболявания Тъй като неврофиброматозата, синдромът на Гарднър, синдромът на Вернер, синдромът на Ли-Фраумени и туберкулозната склероза са изложени на по-висок риск от развитие на този вид тумор, специалистите препоръчват те да бъдат извършени периодични изпити.

Видове

Саркоми на меките тъкани

Саркомите на меките тъкани имат повече от 50 различни подтипа, в зависимост от тъканта, в която произхожда туморът. Някои много специфични подтипове имат специфични характеристики, които определят лечението. По-голямата част от тях обаче получават една и съща терапия, независимо от подтипа, към който принадлежи.

The хистологична степен Това е от съществено значение при този тип саркоми, тъй като позволява туморите да бъдат класифицирани от най-малко до най-агресивни според скоростта на клетъчното делене и външния им вид.

Някои примери за саркоми на меките тъкани са фибросаркоми, ангиосаркоми, яркоклетъчни саркоми, епителиоиден сарком, сарком на Капоши, липосарком, рабдомиосарком и др.

Скелетни саркоми

Както е обяснено от Испанска изследователска група за саркома (GEIS), "Повечето скелетни саркоми се появяват в крайниците, обикновено близо до ставите. Най-засегнатото място в тялото са костите в близост до коленете. Във всеки случай, където има кост, може да се появи скелет на саркома, от черепа до петите".

Саркомите на скелета обикновено се подразделят на три основни типа:

  • Остеосарком. Той е получен от истинска костна тъкан.
  • Хондросарком. Произхожда от хрущяла.
  • Фибросарком. Развива се от фиброзната част на костите.

Саркомите също могат да бъдат класифицирани в две различни състояния: тези, които са в локализирана фаза и тези, които са разпръснати и следователно представят далечни метастази.

Диагноза

Когато специалистите подозират наличието на сарком, първото изследване, което трябва да извършат, за да го диагностицират, е a ядрено-магнитен резонанс (NMR) в района. Този тест ще потвърди дали пациентът има тумор и ще предостави информация като характеристиките на тумора или ако е засегнал близките органи например. По този начин лекарите могат добре да планират операцията.

Ако резултатите от ЯМР показват наличието на тумор, окончателният тест за потвърждение е биопсия. Онколозите предупреждават, че е от съществено значение да го имате винаги биопсия преди отстраняване на тумора, тъй като хирургическата интервенция се променя, ако е доброкачествен или злокачествен тумор.

Ако биопсията потвърди, че става дума за злокачествен тумор, специалистите трябва да направят томография на гръдния кош, за да се изключат метастази в белия дроб.

Лечения

Тъй като това е заболяване с ниска честота, хетерогенност и терапевтична сложност, експертите препоръчват пациентите да се лекуват в мултидисциплинарни центрове, които имат богат опит при този вид тумори.

Локализиран сарком

Когато саркомът не метастазира, терапевтичните възможности са:

  • Хирургия: Това е основният вариант. Специалистът трябва да може да отстрани тумора със здрава тъкан около него, за да гарантира граници на резекция без туморни клетки.
  • Лъчева терапия и химиотерапия: Те са допълнение към основното лечение и не винаги се използват. В зависимост от вида на саркома, те се дават преди или след операция, за да се подобрят вашите резултати.

Саркома с метастази

Възможностите в случай, че пациентът има метастази са:

  • Хирургия: Той е ефективен само при някои видове метастази. Както при другите видове рак, много пъти съществуването на метастази е индикация, че това е неизлечима болест, но не винаги. При определени обстоятелства някои метастази могат да бъдат отстранени с намерение да се излекува пациента.
  • Химиотерапия: Когато хирургичната намеса не може да се използва, избраното лечение е химиотерапия с цел спиране на растежа на тумора.

Други данни

Прогноза

Понастоящем голям процент саркоми могат да бъдат излекувани. Освен това, ако пациентът получи адекватно локално лечение, е малко вероятно туморът да се появи отново. Ето защо е важно да отидете в болници, които лекувайте много саркоми, тъй като е доказано, че опитът на мултидисциплинарния екип, отговарящ за лечението, влияе върху прогнозата на засегнатите. Повечето пациенти, които умират, правят това като последица от метастази, не от самия тумор.