Внимание: Последни артикули на склад!

муколитен

- [МУКОЛИТИЧНИ], [ЕКСПЕКТОРАНТ]. Бромхексинът е бромирано производно на алкалоида вазицин, присъстващ в зърното малабар (Adhatoda vasica), традиционно използвано като антиастматик. Бромхексинът намалява вискозитета на бронхиалния секрет и увеличава обема им, като същевременно насърчава тяхното изхвърляне. Механизмът му на действие е неизвестен, въпреки че изглежда активира сиалил трансфераза, която е отговорна за синтеза на сиаломуцини. Увеличаването на синтеза на тези протеини възстановява баланса в производството на бронхиална слуз. Той може също така да стимулира лигавичните жлези на бронхиалния епител, да увеличи нивата на лизозима, което би причинило разграждането на мукополизахаридите и да стимулира мукоцилиарната активност.

- Абсорбция: Бромхексин хидрохлорид се абсорбира бързо след перорално приложение, достигайки Cmax след един час. Неговата бионаличност е намалена до 20% поради интензивен ефект на първо преминаване на черния дроб.

- Разпределение: Той е широко разпространен в тъканите на тялото, преминавайки кръвно-мозъчната бариера и плацентарната бариера в малки количества. Той е свързан във висок процент с плазмените протеини.

- Метаболизъм: Бромхексинът се метаболизира екстензивно в черния дроб, което води до активен метаболит, амброксол. Впоследствие посоченият амброксол претърпява други реакции на метаболизъм, обикновено конюгационни явления.

- Елиминиране: Бромхексин се елиминира главно чрез метаболизъм и последваща екскреция на метаболитите в урината. Само малки количества непроменен бромхексин се изолират в урината. Елиминационният му полуживот е около 12 часа.

* Намаляване на вискозитета на бронхиалната секреция при [ОБЩО СТУДЕНО] и [ГРИП].

Муколитичен бисолвон - Възрастни и юноши> 12 години, перорално: 10 ml (16 mg)/8 h. Максимална доза 30 ml (48 mg)/24 h.

Приложение с храна: може да се приема със или без храна Продължителност на лечението: консултирайте се с Вашия лекар, ако симптомите не се подобрят след 5 дни Пропусната доза: не удвоявайте следващата доза.

- Антитусиви. Бромхексинът увеличава течливостта на бронхиалния секрет, така че не е препоръчително да се прилага заедно с антитусивни средства, които могат да инхибират кашличния рефлекс и да доведат до белодробна обструкция.

- Инхибитори на бронхиалната секреция (антихолинергици, трициклични антидепресанти, Н1 антихистамини, антипаркинсони, МАО, невролептици). Може да антагонизира ефектите на бромхексин.

Бромхексинът обикновено се понася добре. Понякога са описани нежелани реакции:

- Храносмилателни Понякога могат да се появят [NAUSEA] и други [ГАСТРОНЕСТЕСТИНАЛНИ ПРОЯВИ].

- Чернодробна. Преходно [УВЕЛИЧАВАНЕ НА ТРАНЗАМИНАЗИТЕ] се случва рядко.

- Неврологични/психологически. Може да се появят [ГЛАВОБОЛИЕ] и [ЗАВЯТАНЕ].

- Дихателни. След вдишване може да се появи [КАШЛ] или [БРОНХИАЛЕН СПАЗМ].

- Алергични/дерматологични. Има случаи на [EXANTEMATIC ERUPTIONS] и [EXCESS SWEAT].

- По време на лечението се препоръчва да се пие голямо количество вода.

- Ако след пет дни симптомите продължават или се влошават, препоръчително е да посетите лекар.

Симптоми: Въз основа на експерименталните данни може да се каже, че бромхексинът е много безопасно и ниско токсично лекарство.

Лечение: Ще се използват обичайните елиминационни мерки, като стомашна промивка, приложение на основи и симптоматично лечение. Дихателните пътища ще бъдат освободени от секрети, легнали и практикуващи бронхиална аспирация.

- Свръхчувствителност към който и да е компонент на лекарството.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЗА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА: - Това лекарство съдържа малтитол. Пациенти с наследствена [FRUCTOSE INTOLERANCE] не трябва да приемат това лекарство.

- [ХЕПАТИЧНА НЕДОСТАТЪЧНОСТ] тежка. При тези пациенти клирънсът може да бъде намален с последващия по-голям риск от нежелани реакции, така че се препоръчва внимателно наблюдение на пациента за риска от нежелани реакции.

- [БЪДЕЩНА НЕДОСТАТЪЧНОСТ] тежка. При тези пациенти може да настъпи намаляване на клирънса на бромхексин и неговите метаболити, с повишен риск от нежелани реакции.

- [PEPTIC ULCER]. Бромхексинът може да доведе до повръщане, както и до намаляване на течността на стомашната слуз и нейния защитен ефект. Съществува по-голям риск от влошаване на язва и стомашно кървене, затова се препоръчва изключително внимание при тези пациенти.

- [АСТМА]. При пациенти с астма, с тежка [ДИХАТЕЛНА НЕДОСТАТЪЧНОСТ] или при такива със заболявания, които се проявяват с [БРОНХИАЛЕН СПАЗМ], увеличаването на течността на секретите може да доведе до запушване на дихателните пътища, ако отхрачването не е адекватно. Ето защо при тези пациенти се препоръчват крайни предпазни мерки. Ако се прилага чрез инхалация, препоръчително е предварително да се приложи бронходилататор.

- Повишено отхрачване. В началото на лечението може да се появи увеличаване на отхрачването, поради повишената течливост на секретите. Този ефект намалява след няколко дни лечение. Ако симптомите продължават или се влошават след петдневно лечение, препоръчително е да се направи преоценка на клиничната ситуация.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЗА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА: - Това лекарство съдържа малтитол. Ежедневните дози над 10 g могат да доведат до леко слабително действие.

Няма адекватни и добре контролирани проучвания при хора, така че употребата на това лекарство се приема само при липса на по-безопасни терапевтични алтернативи.

Не е известно дали бромхексин се екскретира в кърмата и дали това може да повлияе на детето. Препоръчва се да се спре кърменето или да се избегне приложението на това лекарство.

Използването на муколитици при деца под 2-годишна възраст е свързано с появата на бронхиална обструкция, като последица от повишеното производство и флуидизация на бронхиалната секреция и недостатъчния бронхиален дренаж. Поради това употребата на муколитици при тези деца е противопоказана.При по-големи деца фармацевтичната форма и дозата трябва да бъдат адаптирани към възрастта на детето (вж. Дозировка).

В тази възрастова група не са описани специфични проблеми. Прието използване.

Препоръчително е да изпивате чаша вода след всяка доза. Пийте много вода по време на лечението.

Преди отваряне: 3 години След отваряне: 12 месеца.

Не са дадени конкретни препоръки за дозиране. Въпреки това, при пациенти с тежко бъбречно увреждане (CLcr