Животът не е лесен в Арктика, но ние, хората, оцеляваме в една от най-враждебните среди на планетата. Същата генетична мутация обаче, която характеризира хората в Северен Сибир, може да стои зад сегашните им високи нива на детска смъртност и разпространение на хипогликемия.

ниско

Екип от изследователи току-що публикува интересно проучване в American Journal of Human Genetics в която те твърдят, че са открили мощна генетична мутация, която би могла да накара жителите на различни райони на Арктика да се развият, за да могат да живеят с почти никакви въглехидрати - земеделието е непрактично в тези географски ширини и диетата обикновено е с ниско съдържание на въглехидрати с високо съдържание на мазнини -, но това днес, след като промени средата си, би създало сериозни проблеми за оцеляването им.

Учени, водени от д-р Флориан Клементе от университета в Кеймбридж, са открили един от най-драстичните генетични размити на хората, рязко намаляване на генетичната вариабилност, предизвикано от естествения подбор след успешна адаптивна мутация.

Констатацията е идентифицирана в ДНК на арктическите популации (сибирци, чукотоси и инуити), където те вярват, че са открили най-вероятната мутация, за да обяснят древната способност на тези народи да оцеляват с диета, основана почти изключително на месо. и рибата. Това би било вариация в гена CPT1A, който е отговорен за кодирането на ензим, който позволява на тялото да окисли дълговерижни мастни киселини, така типични за месото на морски бозайници. Тъй като (издателската) среда се промени, това огромно еволюционно предимство днес е, парадоксално, вредна мутация - онази, която затруднява индивида да оцелее -.

Досега няколко проучвания бяха изброили до 79 гена като най-идентифициращите гени в положителната селекция на жителите на Арктика, но за първи път най-вероятната причина за заболяването е точно определена с такава точност. една от най-силните мутации, макар и малко известна, сред членовете на нашия вид: Достигна над 80 процента от ескимосите за относително кратък период от време, който можеше да започне само преди 18 000 до 25 000 години - авторите го приравняват с мутацията, която позволява на много европейци да понасят млякото.

Според агенция EFE Тоомас Кивисилд, също от Кембриджския отдел по антропология и археология, „Тази мутация показва как същата вариация, която е предоставяла предимства в миналото, може да бъде вредна при настоящите обстоятелства на същите популации“.

Днес мутацията CPT1A все още присъства в 68% от ДНК пробите от Северния Сибир, които са анализирани в проучването, докато другаде на планетата почти не съществува; за жалост, извлеченият алел е свързан с хипокетична хипогликемия и висока детска смъртност сред инуитите от Гренландия и Канада, какво според Клементе "Илюстрира медицинското значение на еволюционното разбиране на нашето минало".