Информация, представляваща интерес

Социална медия

Издател на съдържание

нула Национален ден на епилепсията

Национален ден на епилепсията

които имат

Подготвено от Алберто Барберо

Епилепсията е хронично неврологично разстройство, което се проявява под формата на повтарящи се припадъци и чиято прогноза е обнадеждаваща, като заболяване, което може да бъде овладяно в повечето случаи с адекватно лечение. Съществуват различни форми на епилептични епизоди, наречени гърчове, сред които можем да различим генерализирани гърчове, които засягат двете полукълба на мозъка и които от своя страна се разделят на:

  • Тоник-клоничен: характеризира се с редуване на скованост и спазми на тялото.
  • Миоклонични - кратки, бързи мускулни контракции, които често остават незабелязани.
  • Атонични: те се състоят от внезапна загуба на мускулен тонус, водеща до падания.
  • Отсъствие: при което индивидът губи съзнание само за няколко секунди.

От друга страна има така наречените частични кризи, при които биоелектричната активност започва в определена област на мозъка и може да доведе до загуба или не на съзнание, съответно наречена сложна или проста. Освен това съществуват и други изрази на тази диагностична група, като детски спазми или епилептични синдроми, много от които изчезват с възрастта или имат добра прогноза, докато се използват лекарства.

Сред различните налични лечения се откроява употребата на лекарства, която е широко разпространена и високоефективна, докато при малкия процент пациенти, при които медикаментът няма ефект, се препоръчва операция за отстраняване на епилептогенната област, с което се получават много добри резултати обикновено се получават и едва ли причиняват нежелани последици. В други случаи трябва да се използват палиативни методи, като стимулация на блуждаещия нерв или прилагане на кетогенна диета.

В нашата страна 700 000 души страдат или са страдали от епилепсия, така че откриваме разпространение от 18 жители на 1000, от които над 200 000 имат активна епилепсия. 70% от всички хора, диагностицирани с епилепсия, нямат припадъци или ги контролират, в останалите 30% откриваме различна степен на засягане, но във всички случаи това са хора, които консумират различни видове лекарства и които имат липса на умения социална. Една трета от тези по-сериозни пациенти могат да водят продуктивен живот в обществото, макар и с трудности, останалите две трети имат много по-висока консумация на антиепилептични лекарства и страдат от непрекъснати припадъци, защото това ги кара да проявяват повече учебни затруднения, когнитивни дефицити, проблеми с говора и двигателни умения, тревожност, фобии и ниско самочувствие, за да дам няколко примера.

Психологическата подкрепа за семействата е важна, за да се научите да живеете с болестта, без да я заклеймявате, не превръщайки болестта в ядрото на семейния живот, премахвайки чувството за вина и приемайки новата реалност на любимия човек. Това внимание към семейството ще има последици в по-добрата адаптация на пациента, който трябва да насърчава независимостта и способността да функционира, в рамките на възможностите си, за постигане на целите си. Поради тази причина асоциациите за хора с епилепсия работят върху социални умения, асертивност, благоприятстват личностния растеж, приемането на болестта, страничните ефекти и извършват необходимите модификации на поведението според търсенето на потребителя. От съществено значение е придържането към лечението да се работи с пациента и той да придобие здравословни навици на живот, като спортуване или балансирано хранене; Също така е много важно да се избягват обстоятелства или ускоряващи елементи на кризата, например фоточувствителен индивид трябва да избягва да присъства на дискотека.

Както вече казахме, дезинформацията за това заболяване се среща в различни социални групи, дори засяга професионалисти в здравната среда. И така, тук ще повторим изложеното в Бялата книга за епилепсията, популяризирана от Групата за епилепсия на Испанското общество по неврология, в която е разгледан проблемът с дезинформацията и са предложени различни мерки в това отношение, започвайки от важността на насърчаване на информационни кампании, насочени към населението и организиране на обучителни курсове за участващите професионалисти. От тук се присъединяваме към това желание за комуникация и разпространение на тази болест, с надеждата, че по-образованото общество ще може да премахне бариерите и да унищожи митовете, за да подобри съвместното съществуване.