• Решителност на гиниката. При някои видове определянето на пола се произвежда от ген с няколко алела. Такъв е случаят с дяволската туршия, в която има три алела за сексуалност:
    • aD е доминиращият алел и определя мъжествеността
    • a + е междинен алел и определя еднодомните растения (растения с мъжки цветя и женски цветя)
    • ad е рецесивният алел и определя женствеността

  • Определяне на кариотипа. При социалните хименоптери (пчели, оси.) Полът се определя от хромозомната дарба: диплоидните индивиди са жени, а хаплоидните индивиди са мъже .

    • Възможните генотипове

    Начало на страницата

    Наследяване, свързано с пола

    При човешкия вид X и Y хромозомите имат морфологични разлики (Y е по-малък от X) и имат различно генно съдържание. Те са съставени от хомоложен сегмент, където са разположени гени, които регулират едни и същи признаци, и друг диференциален сегмент, като в последния има както изключителните гени на X, гинандрични знаци, така и тези на Y хромозомата, холандски знаци. Героите, чиито гени са разположени в диференциалния сегмент на Х хромозомата, като например цветна слепота, хемофилия, ихтиоза, са свързани със секса .

      Цветна слепота. Състои се от невъзможността да се разграничат определени цветове, особено червения и зеления. Това е характер, регулиран от рецесивен ген, разположен в диференциалния сегмент на Х хромозомата .
      Възможните генотипове и фенотипове са:

    ЖЕНАМЪЖЕ
    X D X D: нормално зрениеX D Y: нормално зрение
    X D X d: нормално/носителX d Y: цветно сляпо
    X d X d: цветно сляпо

    Хемофилия

    Характеризира се с невъзможността за съсирване на кръвта, поради мутацията на един от белтъчните фактори. Както при цветната слепота, това е рецесивен характер и засяга главно мъжете, тъй като възможните хемофилни Xh Xh жени не се раждат, тъй като тази хомозиготна рецесивна комбинация е смъртоносна в ембрионалното състояние.
    Възможните генотипове и фенотипове са:

    ЖЕНАМЪЖЕ
    X H X H: нормалноX H Y: нормално
    X H X h: нормално/носителX h Y: хемофилен
    X h X h: хемофилен (нероден)


    Начало на страницата

    Наследственост, повлияна от пола

    Някои гени, разположени в автозомите или в хомологичните области на половите хромозоми, се изразяват по различен начин в зависимост от това дали те присъстват при мъже или жени. Като цяло това различно поведение се дължи на действието на мъжките полови хормони.
    Като пример за тези знаци можем да посочим при мъжете плешивост, кичур бяла коса и дължината на показалеца.
    Ако призовем „А“ към гена за нормална коса и „А“ към гена за плешивост. Генът "а" е доминиращ при мъжете и рецесивен при жените. Според това ще имаме следните генотипове и фенотипове за коса.