Некомпетентност на илеоцекалната клапа: нов синдром

  • Автори:J. Monereo, Juan G. Utrilla, L. Cortés
  • Местоположение:Испански анали на педиатрията: Официално издание на Испанската асоциация по педиатрия (AEP), ISSN 0302-4342, том 11, №. 12, 1978 (Издание, посветено на: Почит на секцията по хирургия на A.E.P. на J. Monereo), стр. 827-834
  • Идиом: Испански
  • Пълният текст не е наличен (Научете повече.)
  • Обобщение
    • Испански

    От общо 237 случая на аганглионен мегаколон (период 1965-1977 г.), 13% (32 случая) са представили клиничен, рентгенологичен и манометричен синдром на "илеоцекална клапна недостатъчност". Като анамнеза се открояват повръщане, диария със запек, състояние на чревна субоклузия и сериозно общо състояние. Техните проценти на тегло са били по-ниски от Р-3 в 16 случая. Предишните диагнози включват аганглионизми (10 случая), хиатална херния (четири случая) и некротизиращ ентерит (един случай) с неонатална колостомия. Чрез разреза на Макбърни, 57% от тях са изследвани преди първите три месеца от живота, като се наблюдава минимална илеоцекална континенция, по-малка от 25 cm H., на вътреколково налягане. Илеоцекопликацията е придружена от вътрешна анална сфинктеромиотомия (10 случая), напречна колостомия (един случай) и цекостомия (три случая). Този нов синдром, потвърден от проведените експериментални изследвания, е с неизвестна етиология, но със сериозна прогноза при малки деца. Тъй като илеоцекопликацията е много проста намеса, тя е в състояние да прекъсне цикъла на събитията и да се превърне в спасителна операция.

    илеоцекалната