Изследване, публикувано в „The Lancet“, заключава, че ниската дневна доза „аспирин“ от шестата до 36 седмица от бременността може да намали риска от преждевременно раждане сред новородените майки.

Приемането на ниска дневна доза аспирин, 81 милиграма, от шестата седмица на бременността до 36-ата може да намали риска от преждевременно раждане при новородени майки според изследване на Глобалната мрежа за изследвания на здравето на жените и децата.

намалят

Резултатите от работата, публикувани в списанието „The Lancet“, приписват 11% намаляване на вероятността за раждане преди 37-та седмица от бременността за тези жени, които ежедневно приемат лекарството. В клиничното изпитване участват над 11 000 жени от различни страни с ниски и средни доходи, а на една група е дадено плацебо за тестване на ефективността на аспирина.

Според изследователите, преждевременното раждане е най-честата причина за детска смърт и водещата причина за дългосрочно неврологично увреждане при децата. И то е, че въпреки напредък в грижите за новороденото са подобрили оцеляването на недоносените деца, в много части на света тази грижа е ограничена или недостатъчна.

The преждевременно раждане (преди 37 седмици) се наблюдава при 11,6% от жените, приемали аспирин, и при 13,1% от жените, приемали плацебо. По равно, раждане преди 34 седмици (ранно преждевременно раждане) се наблюдава при 3,3% от групата на „Аспирин“ и 4% от групата на плацебо (25% намаление).

По-нисък процент на перинатална смъртност

Жените от групата на „Аспирин“ също имат по-нисък процент на перинатална смъртност (фетална или новородена смърт през първите седем дни от живота), в сравнение с плацебо групата (45,7 на 1000 раждания при 53,6 на 1000 раждания). Рискът от нарушения на високото кръвно налягане при срочна бременност не се различава значително между групите.

"Нашите резултати показват, че терапията с ниски дози" Аспирин "в началото на бременността може да осигури евтин начин за намаляване на скоростта на преждевременните раждания при новородени майки"заключава авторът на изследването Марион Косо-Томас.