Разреждащо кръвта вещество е одобрено от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) за профилактика на дълбока венозна тромбоза при пациенти с риск от тромбоемболични усложнения поради силно ограничена подвижност по време на остро заболяване.

много

Мултицентрово проучване показа, че разредителят на кръвта, хепарин с ниско молекулно тегло, наречен еноксапарин натрий (Lovenox), е ефективен при намаляване на риска от венозна тромбоемболия (VTE). Проучването включва пациенти, които първоначално са били приковани към леглото и са страдали от сърдечен арест, остра дихателна недостатъчност, остро инфекциозно заболяване или остра ревматична болест.

Честотата на VTE е била значително по-ниска при пациенти, лекувани с еноксапарин, в сравнение с тези, лекувани с плацебо (4,4% срещу 11,9%). Подобно на други хепарини с ниско молекулно тегло, Enoxaparin трябва да се използва изключително внимателно при пациенти с анамнеза за индуцирана от хепарин тромбоцитопения. Еноксапарин е продукт на Aventis Pharma (Франкфурт, Германия).

„Lovenox има успешен опит сред доставчиците на здравни услуги и пациентите и очакваме, че тази нова употреба ще има уникална позиция в клиничната обстановка“, каза Джералд П. Бел, президент на Aventis Pharmaceuticals, Северна Америка.