персийската

PKD се появява при приблизително 40% от персийските котки.

PKD е автозомно доминиращо наследствено заболяване. Мутацията, която го задейства, е в гена PKD-1. Това означава, че всяка котка, която страда от поликистозна бъбречна болест, ще има поне един от двамата положителни родители и ще я предаде на поне 50% от потомството си, дори ако е кръстосана с отрицателна котка.

Кистите на бъбреците могат да присъстват при раждането или да се появят с възрастта. Те се увеличават по брой и размер с течение на времето. Симптомите обикновено се появяват около 7-годишна възраст (между 3 и 10).

Как се диагностицира?

Кистите на бъбреците могат да се различават по размер (от 1 mm до повече от 2 cm) и да нарастват с течение на времето. От 7-10 месечна възраст можем да ги видим чрез ултразвук с 91% ефективност, така че при персийци и котки от сродни породи препоръчваме да се направи контролен ултразвук, когато са на една година, за да могат да идентифицират наличието на кисти (или правило it out) с пълна сигурност.

Освен това може да се направи ДНК тест по всяко време от живота на котето, като се изпрати проба от кръв или слюнка в лабораторията.

След като се диагностицира поликистозна бъбречна болест, трябва да се извършват пълни контролни прегледи на всеки 6-12 месеца, за да се контролира заболяването и да се започне своевременно лечение, когато е необходимо.

Имате ли лечение?

Хроничното бъбречно заболяване е вид заболяване, което прогресира бавно и прогресивно; В момента не може да се излекува, но има лечение за контрол на симптомите и подобряване качеството на живот на котето.