pk-def

Здравейте, ще ви дам малко информация за тази болест, която ме подлудява, оказва се, че има доста мейн куни, които са носители, дори съм виждал, че при разплодните котки има хомозиготни котки или техните потомци, особено в стари редове. Оценявам, ако някой може да обясни повече за тази не толкова известна болест. Поздравления!

Дефицитът на пируват киназа води до липса на ензима пируват киназа, което води до ранно разрушаване на червените кръвни клетки. В резултат на това се появява тежка анемия според всеки индивид.

Това заболяване засяга предимно расите; Абисински (10%), сомалийски, сингапурски, бенгалски (23%), мейн кун (12%) и сибирски, но потенциално могат да засегнат всички породи котки.

Какви са симптомите?

Симптомите са при класическа анемия: летаргия, диария, бледа лигавица, загуба на апетит, загуба на тегло, жълтеница и хранителни разстройства.

Възрастта на настъпване варира при отделните индивиди.

В повечето случаи животното успява да компенсира биологично своята анемия. Умерените симптоми могат да се появят спорадично, след период на стрес (смяна на сезона) или психологически (бременност, загуба на сила).

По-леките случаи се проявяват със застаряването на котката. Някои изключителни случаи се декларират много рано.

Как да диагностицираме заболяването?

Ветеринарният лекар извършва проба с обикновен букален тампон, който ще бъде изпратен в лабораторията. Резултатът, доставен няколко дни по-късно, ще покаже дали котката е отрицателна (здрава) или хетерозиготна („здрав“ носител) или хомозиготна (засегната) при дефицит на пируват киназа.

Отрицателно: НЯМА копие на мутацията.

Хетерозиготен: ИМА ЕДНО копие на мутацията.

Хомозиготен: ИМА ДВЕ копия на мутацията.

НЕГАТИВНАТА котка няма да предаде мутацията на своето потомство. Котката HETEROZYGOTE ще я предаде на 50% от потомството си, но те ще бъдат "здрави" носители. Котката HOMOCYGOTE ще я предаде на 100% от потомството си, всички ще бъдат засегнати.

Единствената загадка за котката е да се знае защо е решила да бъде домашна.