котки

EL PKD (поликистозна бъбречна болест) или Поликистозна бъбречна болест Това е често срещано бъбречно заболяване при котките, главно на персийските, екзотичните, британските, Ragdoll и техните кръстоски.

Поликистозна бъбречна болест (PKD) при котки

Когато човек се интересува от придобиване на котка от гореспоменатите породи или техните кръстоски, ние трябва да му разкажем за това важно наследствено вродено заболяване, за което толкова много хора не знаят и да се опитаме да го диагностицираме възможно най-скоро.

Вродените заболявания са тези, които присъстват при раждането, а някои от тях са генетично обусловени (тоест то е наследствено), какъвто е случаят с „Поликистозна бъбречна болест (ПКБ)“ при персийски котки, екзотични, британски, Ragdoll.

Това наследствено заболяване се характеризира с прогресивен растеж и развитие на бъбречни кисти, които унищожават функционалния паренхим, като основно (и най-сериозното) усложнение е развитието на бъбречна недостатъчност поради постепенното унищожаване на споменатия паренхим при натрупване на урина в кистите. . Оттук и важността да се диагностицира възможно най-скоро.

Наследяването му е "автозомно доминиращо", тоест наличието на единично копие на гена е достатъчно, за да се прояви болестта (ако майката е свободна от споменатото заболяване, но бащата го има, потомството ще го наследи през някои пропорции, т.е. някои котенца ще бъдат положителни, а други - отрицателни в рамките на същото котило). Това е наследство, което не е свързано с пола на котката, така че няма значение дали е мъж или жена, и двамата могат да страдат от него. Оттук е важността да се тестват всички породи котки, които могат да носят тази болест (както мъжки, така и женски), а не да се размножават с тях, в случай че ги имат.

Като наследствено заболяване, кистите присъстват от раждането на котката, въпреки че първоначално размерът им е по-малък от 1 милиметър. Тъй като животното се развива и остарява, кистите започват да растат до няколко сантиметра. Може да засегне единия или двата бъбрека, откривайки между 20 и 200 кисти. Проблеми се появяват, когато здравата част на бъбрека не е достатъчна, за да може този орган да изпълнява функциите си, по това време се появява бъбречна недостатъчност и тъй като няма възможно лечение за излекуването му, най-вероятно котката в крайна сметка ще умре скоро време, след като болестта "се събуди".

Най-засегнатите котенца могат да умрат от бъбречна недостатъчност на 8-седмична възраст, въпреки че това не е често, по-нормално е заболяването да остане незабелязано, докато животното навърши няколко години (средно 7 години) и започне да проявява симптоми на бъбречна недостатъчност (виж по-долу) поради растеж на кисти.

Метод за диагностициране на PKD:

Генетичният тест за определяне на молекулярна диагноза PKD1 предлага предимството на ранното откриване на асимптоматични индивиди, носещи генетичния дефект. Това е ефективен, ранен и безопасен метод за подбор на котки, които да се използват като животновъди. У нас има лаборатории, които имат тази услуга.

Може да се прави между 5-10 седмична възраст. Като пример можете да изпратите:

- Букален тампон, взимащ проби от епитела на животното.

Ултразвук
PKD се диагностицира лесно чрез ултразвук (ултразвук), който позволява да се идентифицира заболяването на ранен етап от развитието му, процесът отнема само няколко минути и не изисква никакъв вид анестезия.
Много е важно този преглед да се извършва от специализиран персонал, който разполага със съответните инструменти.
По този начин ултразвуковата диагноза на 10-месечно животно има степен на надеждност 98%.
Ултразвуковата честота трябва да бъде 7,5 MHz-10MHz, със скала от 256 нюанса на сивото (сива скала). Колкото по-висока е честотата, толкова по-добре могат да се наблюдават детайлите.

Симптоми на бъбречна недостатъчност:

Животното се ражда с кисти, които увеличават размера си с нарастването си. Клиничните признаци се появяват между 3 и 10 години. Тъй като болестта се проявява след репродуктивна възраст, PKD-положителните котки често се използват като репродуктори, които не са надеждно тествани, което трябва да избягваме.

Клиничните признаци, които собственикът ще забележи у дома, са:

- Полиурия: Прекомерна консумация на вода.
- Полидипсия: Повишено елиминиране на урината.
- Летаргия.
- анорексия.
- повръщане.
- Отслабване.
- дехидратация.

Накратко, PKD е заболяване, което се предава по наследство от родители на деца, независимо от пола. Трябва да направим ДНК тест (най-надеждният метод) или ултразвук преди размножаване с екземпляри от гореспоменатите породи, без да ги използваме като репродуктори, ако ги имат.

КАТО ТОЙ, КОЙТО ПРИДОБИ КОТЪЛ С ТАКИВА ПОРОДИ, ТРЯБВА ДА ИЗИСКВА ИЗПИТВАНЕТО НА БЕБЕТО, ИЛИ НА ДВЕТЕ РОДИТЕЛИ.

Единият баща и/или майка ПОЛОЖИТЕЛЕН, а другият ОТРИЦАТЕЛЕН
ПОЛОЖИТЕЛНИ И ОТРИЦАТЕЛНИ деца в едно котило

И двамата родители ОТРИЦАТЕЛНИ
ОТРИЦАТЕЛНИ деца

Полезна ли беше тази информация?

Кликнете върху звезда, за да я оцените

Средна оценка 4.3/5. Брой гласове: 6

Засега няма гласове. Бъдете първият, който оцени публикацията ни.

Съжаляваме, че тази публикация не беше полезна за вас!