Този тест се прави между 9 седмици и 13 седмици и 6 дни от бременността.
Първият триместър тест комбинира резултатите от тест на кръвна проба и резултатите от ултразвук, за да предостави информация за риска от раждане на бебе със синдром на Даун и други аномалии като тризомия 13 или синдром на Патау и тризомия 18, наречен също. Синдром на Едуардс.
Тестът може също така да открие дали имате многоплодна бременност. Този тест НЕ МОЖЕ да открие спина бифида.
Как се провежда тестът?
Кръвен тест
Кръвният тест трябва да се прави между 9 седмици и 13 седмици с 6 дни бременност, за предпочитане между 9 и 12 седмици.
Кръвта се изследва, за да се определи нивото на два хормона, които се променят по време на бременност. Количеството на тези хормони в кръвта позволява да се определи дали бебето има хромозомна аномалия като синдром на Даун.
Хормоните са свободната бета субединица на човешкия хорион гонадотропин (свободен B-hCG) и протеин А в кръвната плазма, свързан с бременността (PAPP-A)
Ултразвук на плода
Ултразвукът на плода позволява измерване на дебелината на течността в областта зад врата на бебето. Тази област, известна като нухална полупрозрачност на плода, обикновено е по-голяма при бебета със синдром на Даун.
Ултразвукът също така позволява да се правят измервания на плода, за да се изчисли гестационната възраст.
Не винаги е възможно да се получи измерването на фетусната полупрозрачност, тъй като това зависи от позицията на бебето. Ако случаят е такъв, на майката ще бъде предложен кръвен тест за втория триместър.
За да се изчисли рискът от аномалия в хромозомите на бебето, се използва компютърна програма, която интегрира резултатите от кръвния тест, ултразвука (нухална полупрозрачност на плода) заедно с възрастта на майката и гестационната възраст, за да се направи оценка на риска на бебето за Синдром на Даун; тризомия 13 или синдром на Патау и тризомия, 18 наричан още синдром на Едуардс.
Ако резултатът е положителен за повишен риск бебето да има аномалия в хромозомите, препоръчително е майката да извърши диагностичен тест като вземане на проби от хорионни ампули или амниоцентеза.