Източник: Испанска агенция за лекарства и здравни продукти
Вижте още листовки за наркотици
Това лекарство може да се купи без рецепта. За най-добри резултати обаче трябва да се използва внимателно.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
- Ако имате нужда от съвет или повече информация, попитайте Вашия фармацевт.
- Ако симптомите се влошат или продължат след 7 дни, трябва да посетите лекар.
- Ако смятате, че някоя от нежеланите реакции, които страдате, е сериозна или забележите някакви нежелани реакции, които не са споменати в тази листовка, информирайте Вашия лекар или фармацевт.
В тази листовка ще намерите:
Ранитидин принадлежи към група лекарства, които действат върху киселинно-продуциращите клетки, разположени в стомаха, намалявайки производството му. С тези лекарства облекчаването на симптомите започва около час след приемането им и може да продължи от 9 до 12 часа.
Това лекарство е показано за симптоматично облекчаване на лек и от време на време дискомфорт в стомаха, свързан с хиперацидност, като тежко храносмилане, парене и киселини.
Ако сте алергични (свръхчувствителни) към ранитидин или към някоя от останалите съставки на RANITIDINE DUNCAN.
Говорете с Вашия лекар, преди да приемете RANITIDINE DUNCAN, ако:
- Има загуба на тегло, която не се дължи на известни причини.
- Вие сте на средна възраст или повече и имате ново стомашно разстройство или симптомите Ви наскоро са се променили.
- Имате затруднения с преглъщането или ако стомашното разстройство продължава.
- Имате проблеми с черния дроб или бъбреците.
- Имате разстройство, наречено порфирия.
- имате пептична язва (стомашна или дуоденална).
- Ако имате анамнеза за алергия към други лекарства от тази група (циметидин, фамотидин, низатидин).
Не превишавайте дозата, установена в раздела Как да приемате РАНИТИДИН ДУНКАН.
Не прилагайте повече от седмица. Ако след това време няма подобрение или симптомите се влошат, посетете Вашия лекар.
За да избегнете дискомфорт в стомаха, свързан с хиперацидност (тежко храносмилане, изгаряне и киселини), трябва да се опитате да не пушите, да ядете редовно, да не пиете алкохол и да избягвате стресови ситуации.
При пациенти в напреднала възраст, хора с хронично белодробно заболяване, диабетици и имунокомпрометирани, тъй като може да съществува риск от развитие на придобита в обществото пневмония при дози, равни или по-големи от 150 mg ранитидин.
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате или наскоро сте използвали други лекарства, дори и такива, отпускани без рецепта.
Не приемайте неутрализиращи антиациди (бикарбонати, карбонати, хидроксиди, алуминиеви соли, магнезий, калций, натрий и др.) До 2 часа след приема на това лекарство.
Ако приемате препарати, съдържащи кетоконазол перорално, не трябва да приемате ранитидин 2 часа преди или 2 часа след приложението на кетоконазол.
Ако се лекувате със сукралфат, трябва да дистанцирате приложението на това лекарство 2 часа преди или след това.
Ако се лекувате с други лекарства, трябва да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете това лекарство.
Ако ще се подлагате на някакви диагностични тестове, препоръчително е да уведомите Вашия лекар, че приемате това лекарство.
Бременност и кърмене
Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете някакво лекарство.
Ако сте бременна или мислите, че може да сте бременна, консултирайте се с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство. Използването на лекарства по време на бременност може да бъде опасно за ембриона или плода и трябва да се наблюдава от Вашия лекар.
Въпреки че не се очакват ефекти в това отношение, ако се появи замайване, не трябва да шофирате или да използвате опасни машини.
Това лекарство съдържа аспартам като помощно вещество. Хората с фенилкетонурия ще вземат предвид, че всяка ефервесцентна таблетка съдържа 8,4 mg фенилаланин.
Тъй като съдържа натриев бензоат като помощно вещество, той може леко да дразни очите, кожата и лигавиците. Може да увеличи риска от пожълтяване на кожата (жълтеница) при новородени.
Това лекарство съдържа 164 mg натрий на ефервесцентна таблетка, може да бъде вредно при пациенти с диети с ниско съдържание на натрий.
Това лекарство съдържа сорбитол. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете това лекарство.
Следвайте точно инструкциите за приложение на RANITIDINA DUNCAN, посочени от Вашия лекар.
Попитайте Вашия лекар или фармацевт, ако имате някакви въпроси.
Добавете таблетката към чаша вода, минимум 75 ml, и изчакайте, преди да я изпиете, за да се разтвори напълно, като разбърквате с чаена лъжичка, ако е необходимо, докато мехурчетата или ефервесценцията изчезнат.
Не приемайте повече от 2 таблетки дневно (150 mg).
Продължителността на лечението не трябва да надвишава 1 седмица.
Ако смятате, че действието на RANITIDINE DUNCAN е твърде силно или твърде слабо, кажете на Вашия лекар или фармацевт.
Не прилагайте на деца под 16-годишна възраст.
Пациенти в напреднала възраст, които страдат от ново стомашно разстройство или загуба на тегло, което не се дължи на други известни причини, трябва да се консултират със своя лекар.
Ако сте приели RANITIDINE DUNCAN 75 mg ефервесцентни таблетки повече, отколкото трябва, незабавно се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт или Информационната служба по токсикология, телефон: 91 562
04 20, като се посочва лекарството и погълнатото количество.
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Както всички лекарства, RANITIDINE DUNCAN може да има нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
- внезапна поява на хрипове и болка или стягане в гърдите
- подуване на клепачите, лицето, устните, устата или езика
- кожен обрив или „копривна треска“ навсякъде по тялото
- необяснима треска
- чувство на слабост, особено докато стоите.
- объркване
- възпаление на черния дроб (хепатит), което може да причини един или повече от следните симптоми: гадене (гадене), повръщане, загуба на апетит, неразположение, треска, сърбеж, жълтеница (грубо обезцветяване на кожата или бялото на очите) и тъмно оцветена урина
- виене на свят, умора или слабост
- замъглено виждане
- кожен обрив, от време на време тежък (червени/лилави петна)
- загуба на коса
- импотентност
- възпаление на панкреаса (панкреатит)
- диария
- задъхване и умора
- повтаряща се инфекция
- кардинали
- главоболие
- виене на свят
- мускулна или ставна болка
- бъбречни проблеми (симптомите могат да включват промени в количеството и цвета на урината, гадене, повръщане, объркване, треска и кожен обрив)
- чувствам се депресиран
- халюцинации
- необичайни движения на мускулите на тялото или треперене
- при мъже, подуване и/или дискомфорт в гърдите.
- внезапна тежка алергична реакция
Уведомете Вашия лекар, ако Ви предстои изследване на кръв или урина или друг тест, тъй като лекарството може да повлияе на резултата.
Ако смятате, че някоя от нежеланите реакции, които страдате, е сериозна или забележите някакви нежелани реакции, които не са споменати в тази листовка, информирайте Вашия лекар или фармацевт.
Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Да не се съхранява над 30ºC.
Не използвайте RANITIDINE DUNCAN след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност е последният ден от посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. По този начин ще помогнете за опазването на околната среда.
Активното вещество е ранитидин (хидрохлорид), всяка ефервесцентна таблетка съдържа 75 милиграма. Другите съставки са: мононатриев цитрат, натриев бикарбонат, аспартам (E951), повидон K30, натриев бензоат (E211), портокалова есенция (E143), есенция от грейпфрут (E140), акация, царевичен малтодекстрин и сорбитол.
Ефервесцентни таблетки, бели до бледожълти, кръгли, плоски, със скосен ръб и с вдлъбнато релефно означение „GX EK1“ от едната страна.
Всяка опаковка съдържа 2, 6 или 12 ефервесцентни таблетки.
DUNCAN FARMACÉUTICA, S.A. P.T.M. в/Северо Очоа, 2
28760 - TRES CANTOS (Мадрид)
Z.I. 2 - 23, улица Лавоазие
27000 - Евре (ФРАНЦИЯ)
Тази листовка е одобрена през октомври 2007 г.
RANITIDINE DUNCAN Comp. ефервесцентна 75 mg (ефервесцентна таблетка) има за източник на данни испанската агенция за лекарства и здравни продукти.