трън
Изследователи от Медицинския факултет и Центъра за приложни науки и технологично развитие (CCADET) на UNAM, заедно с лекари от Националния институт по неврология и неврохирургия, използват свойствата на бял трън (Silybummarianum), за да намалят смъртта на дължимите неврони до болестта на Паркинсон.

Първите резултати от изследването показват, че компонентите на това растение запазват 69 процента допамин, вещество, произведено в мозъчната област, което формира невроните, отговорни за мускулния контрол. Освен това изследователският екип откри, че доставката му трябва да бъде много специфична, тъй като при високи дози невропротективният ефект се губи.

Според Анахи Чавария Краузер, ръководител на проекта, това растение има антиоксидантни и противовъзпалителни свойства - за използването му при животински модели срещу болестта на Алцхаймер и при хора срещу чернодробни заболявания, което го прави важно при Паркинсон, тъй като и двата фактора (окислители и възпаление) са основните детонатори на смъртта на допаминергичните неврони.

Специалистът обясни, че болестта на Паркинсон се причинява от загубата на допаминергични неврони в substantia nigra, разположена в средния мозък, което причинява затруднения при ходене, движение и координация. Понастоящем, добави той, единственото лечение се основава на заместване на нивата на допамин с лекарството леводопа, но след три или четири години поглъщане хората развиват резистентност към лекарството и то става неефективно.

„Ето защо се интересуваме от други алтернативи за терапевтично управление, за да се опитаме да модулираме преди всичко възпалението и оксидативния стрес. За целта започнахме със силимарин, екстракт от бял трън, който е на 70 процента съставен от флавоноиди ”, добавя той.

Chavarría Krauser обясни, че от четири години работят с животински модели, за да проверят невропротективния ефект на Silybummarianum. Първо, каза той, инжектирахме мишки с MPTP токсин (1-метил-4-фенил-1, 2, 3, 6-тетрахидопиридин), за да причиним болестта на Паркинсон и след това им беше даден силимарин.

„MPTP е известен от 1979 г., когато беше установено, че хората, пристрастени към хероина, са били замърсени с него и че това е причината за тяхното развитие на Паркинсон. Днес знаем, че видовете, чувствителни към MPTP, са човекът, плъхът, мишката и маймуната, освен това отнема само половин час, за да достигне до централната нервна система, след като я инжектира ”, коментира той.

След като попадне в тялото, той се поема от астроцитите - клетки, които защитават невроните - и те го отвеждат до допаминовия транспортер и допаминергичните неврони. Там целта на токсина са митохондриите, така че той атакува дихателната верига на клетката, тоест пречи на синтеза на АТФ, вид бензин, от който клетката трябва да живее. „Липсата на АТФ причинява клетъчна смърт и във вътреклетъчната среда генерира оксидативен стрес. По този начин имаме в нашите животински модели двата важни елемента, които са подобни на хората с Паркинсон ”, каза той.

Също така изследователят в отделението по експериментална медицина на Медицинския факултет, базиран в болницата General de México, коментира, че от седемте тествани дози силимарин само тези от 50 и 100 милиграма на килограм тегло имат невропротективен ефект, тъй като спомагат за запазването на допамина, допаминергичните неврони и намаляват клетъчната смърт. Засега, каза той, те трябва да завършат описанието на антиоксидантния ефект, да знаят кои съединения (флавоноиди) на силимарин са най-ефективни срещу Паркинсон или ако това е сумата от всички.

"С CCADET търсим адювант или носител, който подобрява абсорбцията на силимарин през устата, тъй като той е мастноразтворим и не е водоразтворим, така че неговата перорална абсорбция е лоша", каза той. Накрая той посочи, че болестта на Паркинсон страда от около 4,1 милиона души по света и се очаква след петнадесет години цифрите да се утроят; а в Мексико това е четвъртата причина за неврологични консултации във висшите болници.