17-годишната Силвия страда от това разстройство от миналата година
„Търси се опит за нормалност“, казва психологът
„Това заболяване не намалява“, добавя президентът на ADANER
Както всяко лято от седемгодишна, Силвия (не истинското й име) очаква с нетърпение летните си ваканции, за да се измъкне от столичната жега. Майка му, Марта, Тя отговаря за търсенето на някакъв лагер, където може да отиде най-голямата й дъщеря. Тази година обаче можете да присъствате само на „много специална“. Силвия, на 17 години, страдате от нервна анорексия от миналата година.
Асоциацията в защита на грижите за анорексия нервоза и булимия (ADANER) организира втория си лагер в Сан Мартин де Валдеилесиас (Мадрид), където седем момичета на възраст между 14 и 17 години живеят една седмица между себе си и заболяването си. Както е посочено Susana garcнa, един от психолозите, който придружава младите жени по време на лагера: "Това, което се търси тук, е момчетата да скъсат с всичките години, прекарани в приемни и дневни болници. Те се нуждаят от опит за нормалност".
„Не можем да позволим на някои от тях да дойдат в лагера, защото са в ситуация с доходи или мотивацията им все още отслабва или не яде“
По-точно, концепцията за "създаване на нормален живот" е една от целите на Силвия, че няколко дни преди да влезе в приюта Нуестра Тиера, където се провежда това ежегодно събитие, той призна сред ореол на илюзия: „Това ще бъде интензивно за мен. Трябва да видя, че съм способен и успявам да преодолея страхове. Чувствам, че този лагер ще бъде още едно предизвикателство за преодоляване на анорексията ".
Все пак не всеки може да влезе. Процедурата преминава през интервю от психолога със засегнатите и техните родители. „Не можем да позволим на някои от тях да дойдат, защото са в ситуация на доходи или мотивацията им все още отслабва или не яде“, казва той. Кристина Збрате, друг от психолозите, който работи в лагера. Освен това помнете на млад мъж че той поискал да направи интервюто, за да присъства тази седмица, но дни по-късно разбрали, че той е приет.
Един ден в лагера
Всеки ден е посветен на тема. Нашият вестник придружаваше младите жени за един ден Главен герой беше Египет. Рисунки от тялото, имена в йероглифи и пирамидални игри, през които да преминете. Динамиката и физическите упражнения са тяхната непрекъсната линия, тъй като „те трябва да са заети, за да не мислят за нищо друго“, добавя Кристина. Без мобилен телефон - те могат да се обадят на родителите си само в сряда вечер - и имайки същото меню като останалите деца, които остават в приюта, „те успяват да се откажат от привързаността на семейството, да могат да бъдат автономни и да се интегрират“, подчертава Сусана. Освен това, докато Кристина го прекъсва, „те ядат всичко и всичко“.
„Те ви помагат толкова много, защото никой там не ви съди, вие не сте по-различни; накратко, не сте болни "
Въпреки времето за хранене; и преди всичко часът след това, който наричат „почивка“, бъде най-критичен. Сусана, Кристина и останалата част от екипа са постоянно на върха им, но „без да ги смазват“. В нито един момент фразата не звучи: „Вие не ставате оттук, докато не изядете всичко“, тъй като както психолозите посочват: „Тук не можем да принудим никого, те сами знаят своите граници и всеки ден виждаме как ги разбиват благодарение към групата и семейството, които са сформирани тази седмица ".
Този опит също е изживян Яра, 27-годишен и участник за две поредни години на това ежегодно събитие. След като увери, че „той вече е победил болестта“, той вярва, че тези лагери са му помогнали да бъде „наясно с това, което всъщност се случва с него, а не само с хранителните аспекти“. Надеждата се обозначава между зеления цвят на природата, която ги заобикаля, защото, както показва Яра: "След седмица получавате неща, които преди сте смятали за невъзможни. Те ви помагат толкова много, защото никой не ви съди там, вие не сте по-различни; накратко, не сте болни".
Дневната болница
Този лагер празнува второто си издание в Мадрид, въпреки че се провежда от няколко години и в граната както в Сантандер, Това е „нещо, допълващо рутината, която трябва да спазват в дневната болница“, както посочва Кристина.
Място, където пациентите с TCA (хранителни разстройства) се наблюдават от професионалисти през целия ден. "Много структуриран" режим, според Кристина, който има цели "напълно различни" от дейността, организирана от ADANER.
Силвия разказа на EL MUNDO своя опит за това как е била нейната рутина дневна болница:
"Влязохме в един следобед. Първо щяхме да отидем до тоалетната да пикаеме и те да ни претеглят по бельото. След като си тръгнете, подносите с обяд вече бяха там. Ядохме след 40 минути. Не още веднъж ., като подарък взехте шейк с 300 калории. Също така, чинията трябваше да бъде обръсната.
След това имате два часа да направите домашна работа. Пристигат половин четири и е време за лека закуска. Дават ви двадесет минути; И ако се случи отново, още един шейк. Когато приключите, има работилници, които обикновено са от Червения кръст. И накрая, в седем и половина щяха да ви дадат вечеря, която трябваше да ядете след половин час. Ако не, още един шейк.
Ако този ден сте загубили 100 грама, вината е ваша. Повръщали сте или сте спортували. И така, те ви разклащат още веднъж. Така решават всичко “.
Ролята на родителите и публичните специалисти
Президентът на ADANER Мадрид, Пепи, той е много ясен за това: „Това заболяване не намалява, а се увеличава все повече и повече“. Опитът му в командването на една от малкото испански асоциации, посветени на подпомагането на тези засегнати хора, го подкрепя: „Те са разстройства, които не са достатъчно подкрепени от обществото, тъй като психологичните заболявания са плашещи“.
Уста, покрита с две кръстосани метрични ленти. ЛУИС ПАРЕЖО
Марта знаеше от първия час, че Силвия той имаше анорексия. Обаче в момента, в който го видя написано до името на дъщеря му, „светът падна“, признава той. Въпреки че откриването беше рано, Силвия оттогава е свалил 21 килограма.
„Чувствам се пренебрегната от лекарите“, Марта осъжда лечението, получено от специалистите по обществено здраве. Той е изненадан от „липсата на знания за тази болест“. Освен това тя разказва грубо как психиатър е дошъл да каже на нея и дъщеря й, че „няма да създадат проблем там, където няма такъв“.
Пепи също потвърждава, че „има много липса на професионалисти Той също така счита за „немислимо“, че социалноосигурителният психолог вижда „веднъж месечно“ лице, което е изложено на риск.
Въпреки всички пречки и „малкото субсидии“, които асоциацията има, те се бият всеки ден за постигане на цел в която и двете Силвия, Марта, Кристина, Сусана, Яра и Пепи съвпадат: „От анорексия излиза“.
През юли 1991 г. група роднини на пациенти с Хранителни разстройства (TCA), бивши пациенти и специалисти, решават да популяризират създаването на ADANER (Асоциация в защита на вниманието към анорексия нервоза и булимия). През април 1998 г. е обявено за обществено полезно. Е неправителствена асоциация (НПО), която има като цели: допринасям за подобрено качество на живот на засегнатите от хранителни разстройства, допринасят за дифузия на всички аспекти, свързани с тези нарушения и насърчаване на научните изследвания и проучването за разстройства, както в медицински аспекти, така и във всички онези, които обграждат живота на пациента и техните семейства. Централно управление ADANER MADRID е в: C/Comandante Zorita 50, 1є вляво И неговият телефон е: 915770261.