употреба

Циталопрам е антидепресант, който принадлежи към семейството на инхибиторите на обратното поемане на серотонин (SSRIs). Това лекарство е синтезирано през 1989г. Това е антидепресант, получен от фенилбутиламин.

Фармакокинетика: какво се случва с циталопрам в организма?

Фармакокинетиката включва процесите на абсорбция, разпределение, метаболизъм и елиминиране на лекарството. В този смисъл циталопрам се прилага перорално. Абсорбира се доста добре и има бионаличност 80%. Това означава, че от приложената доза, 80% ще бъдат на разположение за задействане на действието..

Той достига максималната концентрация в плазмата след 4 часа приложение. Освен това може да се приема с храна, тъй като храната не влияе върху усвояването на това лекарство.

От друга страна, по отношение на разпределението си, той изисква плазмените протеини да бъдат разпределени в тялото. По-точно, той се свързва 80% с тези молекули, така че Трябва да се внимава, ако се прилага заедно с други лекарства, които също са силно свързани с плазмените протеини: те могат да си взаимодействат и да предизвикат токсична картина.

Последно, по-голямата част от дозата се метаболизира в черния дроб и се елиминира, приблизително, 65% във фекалиите и 35% в урината.

От друга страна е важно да се вземе предвид, че възрастните пациенти могат да имат органи в по-лошо състояние, което ще увеличи времето за елиминиране и метаболизиране на лекарството. Заради това, понякога дозата трябва да се намали.

За какво се използва циталопрам?

Този антидепресант, освен че е показан за лечение на симптоми на тревожност, беше одобрено, благодарение на различни изследвания, стрза борба с други болести. Сред тях можем да споменем следното:

Въпреки че тези заболявания са одобрени за това лекарство, реалността е, че се използва и за други разстройства. Например, може да бъде показан за лечение на тревожност, алкохолизъм или хранителни разстройства.

Как действа циталопрам в организма?

Както бе споменато в началото на статията, циталопрам е антидепресант, който дължи своето действие на способността му да инхибира обратното поемане на серотонин в централната нервна система. Освен това, подобно на други лекарства от своето семейство, този антидепресант, проявявайки селективно действие, почти не влияе върху действието на други невротрансмитери.

Тази характеристика намалява нежеланите реакции. Това е лекарство, което произвежда по-малко седация, по-малко антихолинергични ефекти и има по-малко сърдечно-съдови ефекти от другите видове антидепресанти.

Въпреки че механизмът на действие на циталопрам не е напълно известен, Смята се, че инхибира обратното поемане на серотонин в невронната мембрана. Серотонинът е основен невротрансмитер за централната нервна система; контролира много състояния на тялото, като:

Странични ефекти

Циталопрам има по-малко или по-малко тежки неблагоприятни ефекти от други антидепресанти, като трициклични антидепресанти. Дори и така, това лекарство също има редица нежелани реакции да се вземат предвид при започване на лечение със същото.

В този смисъл, най-честите странични реакции които са описани са:

  • Болест.
  • Диария или запек.
  • Стомашни болки.
  • Отслабване.
  • Повръщане.

Завършеност

Циталопрам е лекарство, което блокира повторното поемане на невротрансмитера серотонин в невроните. В резултат на това нивата на тази молекула се увеличават и нейното действие се засилва.

Въпреки че има по-малко странични ефекти от другите антидепресанти, винаги може да доведе до поредица от нежелани ефекти, които трябва да има обмисли. Ако почувствате някакви симптоми след започване на лечението с това лекарство, не се колебайте незабавно да уведомите Вашия лекар.

  • Мол, А. (2007). Циталопрам. В xPharm: Изчерпателен справочник за фармакологията. https://doi.org/10.1016/B978-008055232-3.61477-1
  • Cipriani, A., Purgato, M., Furukawa, T. A., Trespidi, C., Imperadore, G., Signoretti, A., ... Barbui, C. (2012). Циталопрам срещу други антидепресивни средства за депресия. База данни на Cochrane за систематични прегледи. https://doi.org/10.1002/14651858.cd006534.pub2
  • Harmer, C. J., Bhagwagar, Z., Perrett, D. I., Völlm, B. A., Cowen, P. J., & Goodwin, G. M. (2003). Острото приложение на SSRI засяга обработката на социални сигнали при здрави доброволци. Невропсихофармакология. https://doi.org/10.1038/sj.npp.1300004

Завършва фармация от университета в Саламанка (академична 2013-2018 г.). В момента Мария Виханде се е специализирала в областта на клиничните изследвания чрез Магистър по мониторинг на клинични изпитвания и медицински въпроси в CESIF (Център за висши изследвания на фармацевтичната индустрия). Той съчетава работата си с степен по психология преподава от UNED (Национален университет за дистанционно обучение). Мария Виханде направи извънкласни стажове в аптеката и е осъществил кариерния стаж в болница „Света София“ в Атина (Гърция), благодарение на програмата „Еразъм“. В момента работи като младши клиничен изследовател в групата за изследване на рака на гърдата GEICAM.