Добавете към Мендели

стомашно-чревния

Обобщение

Заден план

Възпалителният миомен полип (IFP) е рядка, доброкачествена и единична новообразувание, предимно в стомашния антрум и тънките черва. Клиничните симптоми са разнородни и основно зависят от местоположението и размера на тумора. Окончателната диагноза се установява от хистопатологията и нейната прогноза е отлична в дългосрочен план.

Целете се

Идентифицирайте случаите на PFI в Националния институт по медицински науки и хранене на Салвадор Зубиран за период от 10 години.

Методи

Наблюдателно, описателно, напречно сечение и ретроспективно проучване, включващо пациенти с хистопатологична диагноза PFI от януари 2001 г. до декември 2011 г.

Резултати

Открити са 6 случая, 5/6 (83,3%) са жени. Средната възраст е била 41 години (минимално-максимален диапазон от 19 до 56 години). Най-честите симптоми са загуба на тегло (n = 3), треска (n = 2), гадене (n = 2) и повръщане (n = 2). Трима пациенти са имали желязодефицитна анемия. Два случая, представени с инвагинация. Местоположението на PFI е както следва: хранопровод (n = 1), стомах (n = 2), тънки черва (n = 2) и дебело черво (n = 1). Лечението е хирургично при 5/6 (83,3%) пациенти.

Заключения

PFI са изключително редки в нашето население, те обикновено се проявяват със загуба на тегло и желязодефицитна анемия, те са по-често локализирани в стомаха и тънките черва. Това е най-голямата поредица от случаи на IPP, за които се съобщава сред мексиканското население.

Резюме

Заден план

Възпалителният миомен полип (lFP) е рядка, доброкачествена и единична неоплазма, разположена предимно в стомашния антрум и тънките черва. Клиничните му симптоми са разнородни и по същество зависят от местоположението и размера на тумора. Окончателната диагноза се прави чрез хистопатология и тази патология има отлична дългосрочна прогноза.

Да се ​​идентифицират случаите на IFP, наблюдавани в Националния институт за гражданска медицина и нутриция Салвадор Зубиран за период от 10 години.

Методи

Проведено е ретроспективно, напречно сечение, описателно и наблюдателно проучване, което включва пациенти с хистопатологична диагноза IFP в рамките на януари 2001 г. и декември 2011 г.

Резултати

Открити са шест случая и 5/6 (83,3%) от тях са жени. Средната възраст е била 41 години (минимално-максимален диапазон от 19-56 години). Най-честите симптоми са загуба на тегло (n = 3), треска (n = 2), гадене (n = 2) и повръщане (n = 2). Трима пациенти са с желязодефицитна анемия и 2 случая с инвагинация. IFP са разположени на следните места: хранопровод (n = 1), стомах (n = 2), тънко черво (n = 2) и дебело черво (n = 1). Лечението е хирургично при 5/6 (83,3%) от пациентите.

Заключения

IFP са изключително редки в нашето население. Те обикновено се проявяват със загуба на тегло и желязодефицитна анемия и са по-често локализирани в стомаха и тънките черва. Това е най-голямата докладвана серия от случаи на IFP сред мексиканско население.

Предишен статия в бр Следващия статия в бр