Лекарството увеличава риска от инфаркт и инсулт.

първи

Забележка във файла: тази история е публикувана преди повече от 11 години.

Фармацевтичната компания Abbott Laboratories обяви, че доброволно изтегля от пазара на САЩ своето лекарство Meridia, което се използва срещу затлъстяване, според уебсайта му.

Оттеглянето на Meridia беше по искане на Американската администрация по храните и лекарствата (FDA).

Клиничните проучвания на активната съставка в Meridia, сибутрамин, показват, че това лекарство увеличава риска от инфаркт и инсулт.

FDA призовава лекарите да спрат да предписват Meridia, одобрен през 1997 г., като помощно средство за отслабване при пациенти със затлъстяване, след като клинично проучване, наречено Scout, показа, че лекарството увеличава риска от инфаркти и инсулти с 16% и смърт.

Д-р Джон Дженкинс, директор на Службата за нови лекарства на FDA, коментира, че наличието на Меридия "не е оправдано при сравняване на много скромната загуба на тегло, постигната от хората, които са приемали това лекарство, с риск от инфаркт или инсулт. Мозъчен".

Хората, които са приемали сибутрамин в проучването, са загубили малко повече тегло от групата на плацебо, но разликата не надвишава рисковете, според анализа на FDA.

FDA препоръча на потребителите да прекратят консумацията на тази добавка и да се свържат с производителя или мястото на продажба за възстановяване на сумата.

Всички здравни инциденти, свързани с консумацията на тези три продукта, трябва да бъдат докладвани на FDA на уебсайта.